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在根尖分生组织（RAM）中，干细胞生态位（SCN）的维持对于适当的植物生长至关重要。过多的3（PLT3）最近被确定为该过程的关键调节剂，在该过程中，它与与Wuschel相关的同源物ox 5（Wox5）相互作用，以维持静态中心（QC）和柱状干细胞（CSC）。PLT3通过液态液相（LLP）形成核冷凝物，这是一个动态过程，其中生物分子响应各种刺激而聚集了。接受LLP的蛋白质通常包含本质上无序的区域（IDR），例如prion-likedomain（PRDS），这些区域具有构象的灵活性和多价性。这些蛋白质中的许多在调节植物的发育和环境反应中起关键作用。例如，以时钟相关的转录调节器早期开花3（ELF3），以其在开花，昼夜节律调节中的作用而闻名，并且在根中含有温度传感，其中包含两个PRDS，并经历了LLP。在这里，我们首次报告其在根scn维护中的作用。我们证明了Elf3在根scn中表达，它位于亚细胞冷凝水。在瞬态n。n。benthamiana实验中，这些冷凝物表现出液体样行为，并与核中的PLT3共定位。通过FRET-FLIM分析，我们发现Elf3和PLT3之间的相互作用，这取决于其LLP的行为，并且对温度敏感。此外，我们将植物色素相互作用因子（PIF）蛋白识别为ELF3的核班车，从而促进其募集到PLT3-核冷凝物中。因此，我们提出了一个模型，其中LLPS介导的ELF3，PLT3和PIF之间的相互作用可以代表一种快速，灵活的机制，以将环境信号整合到SCN维护中。
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