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仅在宫颈筛查中才能使用经临床验证的HPV测定法。验证和监管要求在国家之间有所不同。虽然2009年发布的原始Meijer指南在定义针对13-14高风险的HPV测试以便接受临床样本时必须实现的最低要求，但他们需要在多个方面进行更新。此外，还需要扩展原理和概念来验证针对有限数量HPV测试的HPV测试，用于护理点HPV测试和测试自我收集的标本。HPV测试验证（如Valgent和Valhudes）的国际可接受的框架以及最近推出的WHO目标产品配置文件用于HPV测试，这有助于实现更实惠和准确的临床验证的HPV测试。

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