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Peto的悖论。当前的癌症发育模型假设癌症是由于关键基因的突变积累而产生的,这些基因在恶性细胞克隆的发育和进展中至关重要,例如控制细胞生长和组织侵袭的基因。Richard Peto对致癌作用进行了开创性的观察,指出癌症发展的可能性与致癌物的暴露时间成正比,如果致癌物诱导的突变的概率是随机事件,则可以预期。基于此模型,可以预期,通过增加诱变剂的可能靶标数量,会增加癌症的发病率更高。Peto矛盾地指出,在整个物种中,器官大小不仅会导致癌症发病率增加,而且会导致发病率较低[15,16]。