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铁随着年龄的年龄和早期的与年龄相关的黄斑变性（AMD）和铁相关的细胞死亡而在视网膜细胞中积聚，这是了解该疾病发病机理的主要兴趣主题。使用源自人类干细胞和视网膜类器官的视网膜细胞，将建立AMD模型，并用于研究铁积累和铁吞作用在该疾病中的作用，并使用神经保护分子关键词探索治疗策略
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