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¥ 1.0
50-200μL缓冲液或直接到膜中心的蒸馏水。 在室温下孵育2-5分钟，然后在12,000 rpm（〜13,400×g）下离心2分钟。 注意：如果洗脱缓冲液的体积小于50μL，则可能会影响恢复效率。 洗脱缓冲液的pH值将在洗脱中产生一定影响。 我们建议选择缓冲液或蒸馏水（pH 7.0-8.5）以洗脱gDNA。 对于长期存储DNA，建议在缓冲液中洗脱并在-30〜 -15°C下存储，因为存储在水中的DNA会接受酸水解。 为了提高gDNA产量，可以将洗脱液重新加载至CB3，在室温2分钟下孵育，然后以12,000 rpm（〜13,400×g）的速度离心2分钟，以获得最终的洗脱。50-200μL缓冲液或直接到膜中心的蒸馏水。在室温下孵育2-5分钟，然后在12,000 rpm（〜13,400×g）下离心2分钟。注意：如果洗脱缓冲液的体积小于50μL，则可能会影响恢复效率。洗脱缓冲液的pH值将在洗脱中产生一定影响。我们建议选择缓冲液或蒸馏水（pH 7.0-8.5）以洗脱gDNA。对于长期存储DNA，建议在缓冲液中洗脱并在-30〜 -15°C下存储，因为存储在水中的DNA会接受酸水解。为了提高gDNA产量，可以将洗脱液重新加载至CB3，在室温2分钟下孵育，然后以12,000 rpm（〜13,400×g）的速度离心2分钟，以获得最终的洗脱。
天木细菌DNA试剂盒
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