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ESOC 2024全体亮点：2024年5月15日，星期三

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ESOC 2024全体亮点：2024年5月15日，星期三

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晋升是III期，随机，双盲的，安慰剂对照的临床试验，招募了50-75岁的参与者，没有高血压，糖尿病，中风或心血管疾病史，但在120-139mmHg和至少一种不适的风险因素（包括一种不适当的饮食）中，既不是一种不适当的疾病，却表现出收缩压（SBP）水平（SBP）水平（SBP）。这项试点研究旨在评估这种策略实施，这种新的波基尔的耐受性以及这种综合干预的潜在影响的可行性，包括作为主要结果，SBP的2.5mmHg目标降低了2.5mmhg的目标，并在9个月内生活7分的0.4分提高了0.4分。参与者经历了28天的磨合阶段，以评估对波皮尔方案的依从性和耐受性。巴西南部的初级卫生保健部门被随机分为集群，以实施中风风险计的生活方式修改或提供标准护理，同时将个别参与者分配给Polypill或安慰剂。

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