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弹性植物的生长取决于分生组织的功能,包括芽顶分生组织(SAM),根尖分生组织(RAM)和侧向分生组织。血管形成是侧向分生组织,负责径向轴处的二次生长和茎膨胀。血管形成库的干细胞增殖,而后代分化为木质部和韧皮部细胞。每个径向细胞文件都有一个双种族干细胞,该干细胞同时产生木质部和韧皮部细胞谱系(Shi等,2019; Smetana等,2019)。确实成菌的干细胞和未分化的木质部和韧皮部祖细胞形成一个形糖化区域,通常用作形糖化活性的指标(图1A)。顶端分生组织和血管分生组织在空间上分离。这些分生组织之间的协调生长是通过移动信号(例如激素,肽和机械提示)介导的(Fischer等,2019)。环境因素在调整二次增长方面也起着重要作用。二级增长是一种进化创新,可为更大,更复杂的植物体提供足够的机械支持和有效的长距离流体传输(Tonn and Greb,2017)。此外,二级生长还会产生大量的木质生物量,顽固形式的碳形式,可以通过将大气碳固定在存储中,从而有可能减轻全球变暖。主要的血管发育是在胚胎发生期间早期建立的(Miyashima等,2013)。前尾首字母开始在全球阶段分裂,形成类似于胚胎后根血管的径向模式(Rodriguez-Villalon等,2014)。在最近的几篇优秀评论论文中讨论了调节原发血管发育的信号传导途径(Fischer和Teichmann,2017年; Tonn和Greb,2017; Wang,2020; Turley and Etchells,2022; Wang等,2023)。本文主要关注调节植物血管确实活性和继发生长的进步。

调节血管发育和二次生长的内源性和环境信号

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