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覆盖期：每终身ICD-10：G12.0，G12.1（3）以下条件不需要事先授权/在所有要求Zolgensma®（Onasemnogene Abeparvovec-XIOI）的所有请求都必须进行临床审查，并获得临床审查并获得药物管理或要求付款之前的授权。（4）这种药物在以下状况中不是医学上不需要的：蓝盾的研究表明，临床证据不足以支持该药物的使用不适用于以下状况（健康和安全法规1367.21）：•Zolgensma对SMA患者进行4或更多的SMN副本的治疗，以确保对SMN2的批准进行批准，以证明对NOTICATIC coverage and Fornation Codecation and-frication and-F.第1367.21条，包括拟议指示的客观证据和安全性证据。请参阅提供商手册和用户指南以获取更多信息。（5）其他信息提供的方式：•静脉输注的悬浮液，作为一次性瓶提供。•根据处方信息，Zolgensma在包含2至9个小瓶的套件中提供，作为2个小瓶填充量的组合（5.5 mL或8.3 mL）。所有小瓶的名义浓度为2.0×10 13矢量
onasemnogene abeparvovec-xioi（zolgensma®）
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