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寻求更好的NSAID，研究人员将炎症从疼痛中解脱出来
nyu科学家在没有炎症的情况下确定了EP2受体，潜在地有助于选择性缓解药物的副作用，而副作用较少。寻求更好的NSAID，研究人员将疼痛的炎症解脱出来，首次出现在科学询问者上。
来源:Scientific InquirerNYU疼痛研究中心的科学家已经确定了前列腺素的哪些受体（由普通止痛药靶向的激素样物质）会导致疼痛，但不会引起炎症。这些发现发表在《自然通讯》杂志上，可以帮助研究人员开发更多的选择性药物来治疗副作用更少的疼痛。
“通常认为炎症和疼痛是齐头并进的。但是能够阻止疼痛并允许炎症（促进愈合）进行进行，这是改善疼痛治疗的重要一步。
非甾体类抗炎药或NSAID是世界上最常见的药物之一，仅在美国，每年估计每年有300亿剂。这些药物既可以在柜台（例如布洛芬或阿司匹林）和处方药中获得。不幸的是，长期使用大多数NSAID会带来严重的风险，包括胃壁损害，出血增加以及心脏，肾脏和肝脏的问题。
nsaids通过阻止产生前列腺素的酶，降低前列腺素，炎症和疼痛的水平。科学家通常认为，摆脱炎症是治疗疼痛的原因。但是，炎症 - 免疫系统对伤害或感染的反应 - 可以保护。
在他们的研究中，研究人员专注于前列腺素E2（PGE2），该研究被认为是施旺氏细胞中炎症性疼痛的主要介体。在周围神经系统的大脑外面发现了雪旺细胞，在偏头痛和其他形式的疼痛中起着重要作用。
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自然通讯