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工程蛋白质开关可以使未来的药物更安全，更智能
科学家已经开发了一种新的方式来控制药物在体内的工作方式，可能导致更安全，更精确的治疗方法。在自然界报道的这一突破使研究人员不仅可以控制药物是否与其靶标结合，还可以控制其保持束缚的时间 - 这是使工程后的蛋白质开关可以使未来的药物更安全，更聪明的因素首先出现在Knowridge Science。
来源:Knowridge科学报告科学家已经开发了一种新的方式来控制药物在体内的工作方式，可能导致更安全，更精确的治疗方法。
自然界报告的突破使研究人员不仅可以控制药物是否与其靶标结合，而且还可以控制其保持束缚的时间，这是使疗法更安全的关键因素。
自然传统上，药物由剂量控制：要增加更强的效果，而对较弱的效果更少。但是这种方法可能是有风险的。
许多药物，尤其是抗体疗法和免疫促进治疗，一旦开始工作，可能会引起严重的副作用。直到现在就不可能快速关闭它们。
由华盛顿大学医学院的David Baker教授领导的研究团队设计了定制蛋白质，可以附加到体内特定靶标。
然后，使用一个称为效应子的分子，科学家可以将蛋白质靶向对迫使蛋白质靶向成对，几乎立即将它们分开。
“在一个实验中，通常将持续20分钟的互动在短短10秒内破裂，”博士学位作家亚当·布罗曼（Adam Broerman）说。化学工程学的学生。
“我必须多次重复测试，然后才能相信它发生了多快。”
研究人员在白介素-2（IL-2）上测试了他们的设计，这是一种强大的免疫蛋白，多年来一直被研究为癌症疗法，但以危险的副作用而闻名。
他们创建了一个可切换版本的IL-2，该版本可以激活实验室中的免疫细胞，然后用效应器按需关闭。这种控制水平可以使医生能够为患者提供更强壮，更短的治疗，同时避免威胁生命的并发症。