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研究人员攻克了数十年之久的化学挑战
一种计算方法可以准确预测光化学钯催化剂的最佳配体，从而实现烷基酮的新自由基反应。酮是许多有机分子中的常见成分，化学家不断探索使用它们形成化学键的新方法。一种特别困难的反应涉及酮的单电子还原以产生羰基 [...]
来源:SciTech日报一种计算方法可以准确预测光化学钯催化剂的最佳配体，从而实现烷基酮的新自由基反应。
酮是许多有机分子中的常见成分，化学家正在不断探索使用它们形成化学键的新方法。一种特别困难的反应涉及酮的单电子还原以产生羰基自由基。这些自由基是高反应性中间体，在天然产物合成和药物开发中发挥着关键作用。
然而，大多数现有技术最适合芳基酮，而简单的烷基酮仍然难以操作。尽管烷基酮更为普遍，但其化学结构使其更难还原。
为了应对这一挑战，北海道大学 WPI-ICReDD 的有机和计算化学家团队创建了一种新的催化方法，可以成功生成烷基羰基自由基。他们的研究结果于 2025 年 10 月 20 日发表在《美国化学会杂志》上，并且可以作为开放获取研究免费获取。
北海道大学 美国化学会杂志WPI-ICReDD 小组此前已证明，与膦配体配对的钯催化剂可以驱动与芳基酮的光化学反应（通过光照激活）。然而，该系统不适用于烷基酮。他们的实验表明，虽然烷基羰基自由基最初可以形成，但它们会在发生任何进一步的反应之前迅速将电子转移回钯催化剂，这一过程称为反电子转移（BET）。结果，起始材料保持不变。