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两种药物可以治疗自身免疫性疾病而不引发炎症
来自 UMC Utrecht 的科学家及其国际合作伙伴发现了两种新抗体，可能会为类风湿性关节炎 (RA)、狼疮 (SLE) 和免疫性血小板减少症 (ITP) 等自身免疫性疾病带来更安全的治疗。这些抗体特异性阻断称为 FcγRI 或 CD64 的关键免疫受体，而不会引发有害炎症。研究结果发表在《自然通讯》上，[…]这篇文章《两种药物可以治疗自身免疫性疾病而不引发炎症》首先出现在《Knowridge Science Report》上。
来源:Knowridge科学报告来自 UMC Utrecht 的科学家及其国际合作伙伴发现了两种新抗体，可能会为类风湿性关节炎 (RA)、狼疮 (SLE) 和免疫性血小板减少症 (ITP) 等自身免疫性疾病带来更安全的治疗。
这些抗体特异性阻断称为 FcγRI 或 CD64 的关键免疫受体，而不会引发有害炎症。
发表在《自然通讯》上的研究结果代表了寻找减少患有……的人的破坏性免疫反应的方法的突破。
已发布在健康人群中，FcγRI 通过帮助免疫系统清除有害细菌和病毒而发挥着有用的作用。它通过与抗体结合并启动杀死入侵者的反应来实现这一点。
但在自身免疫性疾病中，身体会错误地产生针对自身细胞的抗体。这些抗体形成与 FcγRI 结合的免疫复合物，使其保持持续活跃。这会导致长期炎症，损害健康组织。
几十年来，研究人员试图创造可以直接阻断 FcγRI 的抗体。但这种受体与常规抗体结合非常紧密，这使得不可能使用旧技术创建阻断抗体。
来自 UMC Utrecht 的团队通过使用一种新方法克服了这一挑战，该方法避免使用通常与 FcγRI 结合的抗体部分。
这种方法帮助他们创建了两种新抗体，称为 C01 和 C04。这些很特别，因为它们不会像以前的那样触发受体。相反，他们仅使用 Fab 区域（抗体中识别特定目标的部分）悄悄地阻止它。
其中一种抗体 C01 与正常抗体所附着的位置完全结合，这意味着它可以直接防止有害的免疫复合物激活 FcγRI。
研究人员表示，这些抗体可能会带来新的治疗方法，既能平静免疫系统，又不会完全削弱它。
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