详细内容或原文请订阅后点击阅览
研究人员发现有希望治疗心血管纤维化的新策略
斯坦福心血管研究人员的研究人员发现了一种基于机械感应的方法，可降低小鼠的心脏纤维化 - 为影响数百万且目前没有有效治疗的疾病提供了潜在的治疗途径。
来源:斯坦福新闻心脏纤维化 - 心脏组织的僵硬和疤痕 - 几乎是每种形式的心脏病的关键组成部分，从急性缺血性损伤到遗传性心肌病。随着时间的流逝，这种机械僵硬会损害心脏收缩和放松的能力，从而导致渐进的功能障碍，并最终导致心力衰竭。尽管影响广泛，但纤维化仍然很难治疗，目前数以百万计的患者没有有效的疗法。
在本周发表的自然界发表的一项研究中，斯坦福心血管研究所（CVI）的研究人员报告了一种有希望治疗心血管纤维化的新策略。该方法是两管沟：它的目的不仅旨在重新连接启动成纤维细胞激活的生化信号 - 这些疤痕形成细胞开启的过程 - 还可以随着时间的推移而维持纤维化重塑的机械提示。
自然“一旦成纤维细胞被激活并开始沉积多余的蛋白质纤维以修补受损的心脏，将它们关闭非常困难。 “即使在初始的促炎信号消退之后，纤维化心脏本身的刚度也继续激活引起疤痕的细胞。”
在寻找目标
在启动干预之前，您需要一个目标。为了应对这一挑战，斯坦福团队分析了广泛的公共和内部单细胞测序数据集，以识别一种称为SRC的关键机械传感器蛋白，该蛋白在心脏中几乎完全以基质细胞类型表示，最明显的是成纤维细胞。因此，SRC是成为治疗纤维化干预措施的特定目标的绝佳候选者。 SRC充当分子开关，使细胞可以“感觉”并响应其机械环境。该小组发现，SRC不仅富含心脏成纤维细胞，而且在患病的心脏中也被高度激活。