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研究人员设计了有望治疗慢性疼痛的新化合物
斯坦福大学的研究人员创造了一种化合物，可缓解小鼠的多种类型的疼痛，而不会建立耐受性或引起精神活性副作用。
来源:斯坦福新闻世界各地有超过10亿人患有慢性疼痛，这会干扰生活质量，影响一个人工作能力，导致或加剧心理健康问题。目前，唯一一贯的慢性疼痛治疗方法是阿片类药物，其成瘾和致命过量的严重风险。
圣路易斯的斯坦福大学和华盛顿大学医学院的研究人员设计了一种新化合物，可以治疗慢性疼痛，以靶向1型大麻素（CB1）受体，它们是整个细胞表面上与大麻素的蛋白质的蛋白质 - 与大麻素的结合 - 由人体或在诸如大麻ban虫之类的植物中生产的化合物。在3月5日在本质上发表的一篇论文中，研究人员证明了该化合物可以有效地治疗小鼠模型中的多种类型的疼痛，而不会引起通常与CB1受体相关的精神活性副作用，或者导致小鼠对其产生耐受性。
已发布 自然“我们合理地设计了我们想要的物业的化合物，”该论文的联合首先作者亚历山大·鲍尔斯（Alexander Powers）在斯坦福大学（Stanford）获得化学博士学位时进行了工作。 “该分子表明，我们可以在副作用和镇痛作用之间获得分离 - 我们可以靶向CB1受体，并在没有坏的情况下获得良好的效果。”
一个隐秘的口袋
研究人员对靶向CB1受体感兴趣 - 之所以命名，是因为它是大麻中四氢大麻酚（THC）分子的结合位点，用于治疗数十年来的慢性疼痛。靶向CB1受体的合成分子表现出很强的疼痛宽松特性，但它们也倾向于引起严重的精神活性副作用并随着时间的流逝而失去有效性。