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UW - 麦迪逊研究人员发现隐藏的遗传线索增加心血管疾病风险UW - 麦迪逊研究人员发现隐藏的遗传线索增加心血管疾病风险
了解基因组的变化如何增加CAD的风险是迈向防止其破坏性影响的一步，也许有一天会制定治疗策略来阻止动脉的风险变化。
来源:威斯康星大学麦迪逊分校UW – Madison研究人员研究了类似诱导多能干细胞的平滑肌细胞，以表明我们的基因组地区的长期变化硬化了血管，使一些人患心血管疾病的风险更高。图片提供LO SARDO LAB/UW -MADISON
图片由LO SARDO LAB/UW -MADISON提供威斯康星大学 - 麦迪逊分校的研究人员在数十年历史的遗传谜团中发现了新的证据，发现人类基因组长期存在的一组遗传变异如何使人们处于心血管疾病的风险更高的风险。
由于过去对整个人类基因组的研究引起了特定变异与疾病之间的关联，科学家已经知道了将近20年的人类染色体中的变化，称为9p21.3基因座，有助于增加发展冠状动脉疾病的风险，CAD，CAD。具体的变化会导致动脉粥样硬化，更有可能使用斑块的冠状动脉增厚和僵硬。
但是，尚不清楚该区域的变化如何导致CAD风险增加。为了解决这个谜团，西澳大学 - 麦迪逊科学家哄骗了诱导的多能干细胞，这些干细胞已重新编程为空白的状态，从而发展成在血管壁中发现的平滑肌细胞。
valentina lo sardo
在UW -Madison干细胞科学家Valentina Lo Sardo的实验室中，遗传学研究生Elsa Salido发现，带有9p21.3危险版本的平滑肌细胞的表现与健康血管中的典型细胞的行为不同，而是发展了在软骨和骨骼中看到的细胞的某些特征。
动脉硬化，血栓形成和血管生物学elsa salido
克林特·米勒（Clint Miller）是弗吉尼亚大学基因组科学教授，帮助证实了由诱导的多能干细胞制成的血管细胞是人动脉平滑肌细胞的良好总体匹配。