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CRISPR-CAS13允许在活细胞中选择性修改所需的RNA
RNA基因剪刀（CRISPR-CAS13）作为下一代基因疗法而受到较少的副作用的重大关注。它们可以通过消除病毒RNA（例如在冠状病毒中）或调节引起疾病基因的表达来抑制感染。
来源:英国物理学家网首页RNA基因剪刀（CRISPR-CAS13）作为下一代基因疗法而受到较少的副作用的重大关注。它们可以通过消除病毒RNA（例如在冠状病毒中）或调节引起疾病基因的表达来抑制感染。
KAIST研究人员已经开发了世界上第一种可以精确定位和乙酰酸（化学修饰）的技术，仅在无数RNA分子（分子）之间（对于传输遗传信息和产生蛋白质）内的无数RNA分子中所需的RNA。预计这将是一项可以在基于RNA的疗法中开设新章节的关键技术。
这项研究发表在《自然化学生物学》中。
已发布Won Do Do Do Do Heo的研究团队在生物科学系开发了一种创新的技术，该技术使用CRISPR-CAS13系统在人体中对乙酰化的特定RNA进行了创新，这是一种RNA基因剪刀系统，在基因调节和基于RNA的技术领域引起了人们的关注。
RNA可以通过称为“化学修饰”的过程来改变其性质和功能，这是一个基因调节过程，在该过程中添加了特定的化学基团，从而改变了RNA的性质和作用而不改变其核苷酸序列。
化学修改此外，研究团队使用开发的系统首次揭示了RNA乙酰化促进RNA从细胞核转移到细胞质的易位。这项研究表明，乙酰化化学修饰还可以调节细胞内RNA“定位”的可能性。