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FDA批准的阿尔茨海默氏症的血液测试可能是“改变游戏规则的”
该测试部分由约翰·霍普金斯（John Hopkins）研究人员开发，将大大增加获得早期检测和治疗的机会
来源:约翰霍普金斯大学bymike catalini
Mike Catalini / < / div> 已发布 2025年8月5日阿尔茨海默氏病的早期迹象（更频繁的记忆力丧失，混乱增加）可能难以检测，通常会延迟诊断。这可能会随着包括约翰·霍普金斯科学家在内的团队开发的廉价且无创的血液测试，并于5月获得食品和药物管理局的批准。这是对此类批准的第一次测试，并大大增加了早期发现和治疗的机会。
“这种血液检查应该改变游戏规则，”约翰·霍普金斯医学院的神经科医生阿比·莫格卡（Abhay Moghekar）说，他的研究鉴定了包括阿尔茨海默氏症在内的神经退行性疾病的生物标志物，他有助于FDA批准的验血测试。
Abhay Moghekar视频来源：Aubrey Morse / Johns Hopkins University < / div>
信用阿尔茨海默氏病是一种逐渐侵蚀记忆和思维的渐进性脑部疾病，影响了大约11％的65岁及以上的人，近700万美国人。目前的诊断涉及一系列评估，有时包括PET扫描，这些评估可能会昂贵，并且在全国仅有几个医疗中心可用。但是，新的血液检查将仅需要常规的抽血，并且几乎可以在任何地方进行。
现在正在为初级保健医生和专家推出该测试，以通过其电子病历系统订购，并在商业诊断实验室中，在获取必要的工具包处理结果以处理结果的过程中。
在宣布其批准时，FDA吹捧了该测试将大大增加获得诊断的事实。
宣布其批准，FDA吹捧了这项测试将大大增加诊断的访问 Martin A. Makary玛丽莲·阿尔伯特（Marilyn Albert）是约翰·霍普金斯神经科医生，他研究了阿尔茨海默氏症已有三十年的时间，将血液测试与PSA测试进行了对比，PSA测试定期进行以筛查前列腺疾病。
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