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蛋白酶体驱动的在蝎子发病机理期间免疫和氧化途径的调节
蛋白酶体驱动的调节蝎子炎症性的病原体折叠式折：蝎子毒液中包含各种毒素分子，这些毒素分子是炎症和氧化应激的驱动因素，导致了严重的组织损伤。尽管已经研究了这些反应的几种机制，但蛋白酶体复合物的参与（炎症的关键调节剂）仍然很了解。这项研究探讨了蛋白酶体在调节抗炎性和氧化反应中对抗药性的反应，澳大利亚甲状腺毒素hector毒液。方法：小鼠在低（0.05 mg/kg）的（0.05 mg/kg）（0.25 mg/kg）（0.05 mg/kg）的蛋白酶体抑制剂（0.05 mg/kg），或高高（0.25 mg/kg），或者（0.05 mg/kg），或高高（0.25 mg），或高高（0.25 mg），或高高（0.25 mg），或高高（0.25 mg），或（0.25 mg），或高高（0.25 mg），或者（0.25 mg），或（0.25 mg），或（0.25 mg），或者（0.25 mg），或为毒液给药（0.5 mg/kg，皮下）。毒液给药后二十四小时，对动物进行了安乐死，收集血液和器官以评估血管通透性（通过Evans蓝色染料渗出），炎性细胞浸润的程度（脊髓过氧化物酶和嗜酸性酶过氧化物酶综合酶活性）以及氧化/硝化应力标记（NINININRICATINIC OXERRIC OXIDICIDER）丙二醛，过氧化氢酶活性和谷胱甘肽）。进行组织病理学检查以鉴定结构性改变，例如水肿，出血和细胞浸润。反映器官功能的生化参数，包括CPK，LDH，ALT，ALP，ALP，尿素和Creatin
来源:Arácnido蛋白酶体驱动的在蝎子发病机理期间免疫和氧化途径的调节
摘要
背景：蝎子毒液包含多种毒素分子，这些分子是炎症和氧化应激的驱动因素，从而导致了明显的组织损伤。尽管已经研究了这些反应的几种机制，但蛋白酶体复合物的参与（炎症的关键调节剂）仍然很了解。这项研究探讨了蛋白酶体在调节抗炎性和氧化反应对逆转录病毒的作用中的作用。
背景： Androctonus澳大利亚赫克托方法：小鼠在低（0.05 mg/kg）的蛋白酶体抑制剂（0.25 mg/kg）或高（0.5 mg/kg）剂量的低（0.25 mg/kg）的bortezomib腹膜内预处理，30分钟前进行了余生毒剂给药（0.5 mg/kg，subcutane，subcutane，subcutane of sublethal venom。毒液给药后二十四个小时，对动物进行安乐死，收集血液和器官以评估血管通透性（通过Evans蓝色染料渗出），炎性细胞浸润的程度（脊髓过氧化物酶和嗜酸性酶过氧化物酶综合酶活性）以及氧化/硝化应力标记（水分源性牛）过氧化物，丙二醛，过氧化氢酶活性和谷胱甘肽）。进行组织病理学检查以鉴定结构性改变，例如水肿，出血和细胞浸润。还测量了反映器官功能的生化参数，包括CPK，LDH，ALT，ALP，尿素和肌酐的血清水平，以评估系统性损伤的程度。
方法： ， 结果：结论：这些发现强调了蛋白酶体在炎症调节中的参与，这可能是通过调节血管通透性，免疫细胞活化和氧化应激的调节，使其成为蝎子增强的关键目标。
结论： 有毒动物和毒素的杂志包括热带疾病 31 https://doi.org/10.1590/1678-9199-JVATITD-2025-0007