在空前的程序中，CRISPR基因编辑已用于治疗癌症。 由拉赞·马萨维（Razan Masarwy）领导的特拉维夫大学的一支研究团队成功地利用CRISPR从头部和颈部癌症中切出一个基因。遵循该手术，治疗后84天，靶向肿瘤中有50％消失。 他们的发现发表在高级科学上。挑战癌症金字塔同伴，精密纳米医学实验室主任，他的同事是基于mRNA的治疗和药物开发的先驱。在2020年，该团队是世界上第一个使用CRISPR切割小鼠癌细胞的基因的团队，现在是第一个将相同的程序应用于头颈癌的人。对于这项特定的研究，该团队创建了类似脂肪的分子，以在CRISPR系统周围形成保护性壳。保护性脂质层可帮助CRISPR系统更有效地输入目标细胞。  使用靶向药物输送系统，该治疗能够直接应用于肿瘤以最大程度地提高效果。该应用程序允许基因编辑工具消除癌症基因的部分，有效地将基因从癌细胞的DNA中删除。阅读更多：CRISPR基因编辑：每周交付的三场注射越来越近，研究团队看到了他们预测的确切结果并希望。 Peer在新闻稿中说：“我们的目的是使用在这种类型的癌症中表达的单个基因的遗传编辑来崩溃癌细胞的整个金字塔。”  金字塔确实崩溃了，在84天后，有针对性的癌性肿瘤中有50％消失了，这在未接受CRISPR程序的对照组中未经复制。Gene编辑保留量，许多人知道，癌症是一种识别和治疗的复杂疾病。长期以来，人们认为CRISPR也不是可行的癌症治疗方法。但是，这些新发现挑战了这一假设。“到目前为止，CRISPR