更便宜,更有效:新的MIT突破可以改善流行的减肥药,例如Ozempic

MIT科学家已经创建了一种将GLP-1药物“涂在人体内部抗体上的方法,从而以较小的剂量实现了更长的效果。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂是基于肽的药物,用于治疗糖尿病和支持减肥。但是,有限的可用性和高昂的成本使许多患者开始或维持治疗方面具有挑战性。 [...]

来源:SciTech日报
麻省理工学院的研究人员开发了一种名为“体内抗体绘画”的新型药物输送系统,该系统将 GLP-1 受体激动剂直接附着在体内的抗体上,从而以较低剂量实现小鼠持续体重减轻和血糖控制。该技术可以避免昂贵的实验室改造并提高药物稳定性,从而使基于肽的治疗更加有效且经济实惠。

麻省理工学院的科学家发明了一种将 GLP-1 药物“涂在”体内抗体上的方法,以较小的剂量实现更持久的效果。

麻省理工学院

胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂是基于肽的药物,用于治疗糖尿病和支持减肥。然而,有限的可用性和高昂的成本使许多患者难以开始或维持治疗。为此,研究人员开发了一种新型药物递送系统,将 GLP-1 肽直接附着到其靶向的抗体上。

在小鼠研究中,这种方法实现了持续的体重减轻和更持久的血糖控制——仅使用标准 GLP-1 剂量的四分之一。

麻省理工学院 (MIT) 化学教授 Bradley Pentelute 在 3 月 23 日至 27 日举行的美国化学会 (ACS) 2025 年春季会议上介绍了研究结果。此次会议共有大约 12,000 场演讲,涉及广泛的科学主题。

麻省理工学院 (MIT) 美国化学会 (ACS)

肽类药物的挑战

Pentelute 和他的团队开发了一种将 GLP-1 受体激动剂附着到体内 IgG 上的技术。他将这种药物递送系统称为体内抗体涂色,其本身是一种肽,由附着在 IgG 上的结合区、携带 GLP-1 受体激动剂的有效负载区以及通过共价键将 GLP-1 药物附着(即涂色)到 IgG 上的反应区组成。

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小鼠模型中的有希望的结果

会议:ACS 2025 年春季会议

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