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九月提高了人们对镰状细胞病的认识
1983 年，联邦政府将 9 月指定为全国镰状细胞病宣传月，以提高人们对该疾病的认识并关注研究和治疗的必要性（美国血液学会）。什么是镰状细胞病？镰状细胞病 (SCD) 是一种终生疾病，影响 90,000 至 100,000 人……《9 月文章提高人们对镰状细胞病的认识》首先发表在斯坦福血液中心。
来源:斯坦福血液中心博客2026 年 9 月 1 日上午 8:46
作者：克里斯汀·加西亚 |数字营销项目经理
1983 年，联邦政府将 9 月指定为全国镰状细胞病宣传月，以提高人们对该疾病的认识并关注研究和治疗的必要性（美国血液学会）。
什么是镰状细胞病？
镰状细胞病 (SCD) 是一种终生疾病，影响 90,000 至 100,000 名美国人，其中主要是非洲人后裔。大约每 13 个非洲裔美国人中就有 1 个出生时患有镰状细胞性状，每 365 名黑人儿童中就有 1 名出生时患有镰状细胞病（国家心肺血液研究所）。这种疾病在西班牙裔或中东背景的人中也相当常见。
根据美国镰状细胞病协会的说法，SCD 是一种遗传性血液疾病，其中红细胞含有异常类型的血红蛋白，这种物质有助于将氧气输送到全身。由此产生的红细胞变成镰刀状，无法通过小血管，从而阻止它们到达全身组织。血液流动和氧气输送到组织的阻塞会导致疼痛和感染，从而可能导致中风和器官损伤等严重并发症。
有治愈方法吗？
目前，SCD 的唯一治疗方法是造血干细胞移植 (HSCT)。此手术并不适合所有患有 SCD 的人。通常，经历过并发症并有匹配的干细胞捐赠者的儿童会接受 HSCT。对于医生不认为适合进行 HSCT 的患者，治疗选择包括疼痛管理、输血治疗和某些药物。
您可以提供什么帮助
资源：
http://www.hematology.org/Advocacy/Policy-News/2011/938.aspx
http://www.nhlbi.nih.gov/health/educational/sickle-cell-awareness