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对非裔美国人脑组织的最大规模研究揭示了关键的阿尔茨海默病基因
单独研究后，阿尔茨海默氏症的共同分子特征出现在各个人群中。阿尔茨海默病 (AD) 影响非裔美国人 (AA) 的几率大约是美国白人/欧洲血统 (EA) 个体的两倍。这种差异在一定程度上与健康的社会决定因素有关，包括获得医疗保健的机会不平等、教育质量的差异、偏见 [...]
来源:SciTech日报一旦进行了单独研究，阿尔茨海默氏症的共同分子特征就会出现在各个人群中。
阿尔茨海默病 (AD) 影响非裔美国人 (AA) 的几率大约是美国白人/欧洲血统 (EA) 个体的两倍。这种差异在一定程度上与健康的社会决定因素有关，包括获得医疗保健的机会不平等、教育质量的差异、认知测试的偏差以及非裔美国人中心血管疾病和糖尿病等 AD 危险因素的患病率较高。
研究探索了 AD 患者和未患 AD 患者（最常见于 EA 或混合血统人群）的脑组织中基因表达（衡量基因编码的蛋白质数量）之间的差异。然而，许多这些研究纳入的 AA 参与者太少，或者没有具体说明他们的人数，因此很难检测到该群体特有的有意义的模式。
大规模大脑表达分析
在使用 AA 捐赠者的脑组织进行的同类最大研究中，波士顿大学 Chobanian & Avedisian 医学院的科学家发现了许多基因，这些基因的活性水平在 AD 病例和对照之间存在差异。其中许多基因之前并未通过其他基因研究与 AD 联系起来。最引人注目的结果是尸检证实患有 AD 的个体脑组织中 ADAMTS2 基因的表达增加了 1.5 倍。
跨血统趋同及其影响
“据我们所知，在类似设计的 AD 遗传学研究中，这是第一次在白人和非裔美国人中得到相同的最重要发现，”通讯作者、该校生物医学遗传学主任 Lindsay A. Farrer 博士说。
参考文献：
DOI：10.1002/alz.70629
DOI：10.1002/alz.090972
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