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FDA 批准的药物治疗方案有助于降低早期乳腺癌患者的复发风险
该决定基于加州大学洛杉矶分校的 Dennis Slamon 领导的一项临床试验的结果，该试验将ribociclib与激素疗法相结合。
来源:UCLA两次乳腺癌幸存者Teri Boudreaux对她与家人共度时的时间很感激，无论是与丈夫一起旅行，与孙子孙女一起玩，在沙滩上放松，还是捡起诸如泡菜之类的新爱好。
然而，一种持续的恐惧在她的脑海中徘徊：癌症的可能性恢复了。 Boudreaux说：“我认为我们许多幸存者最害怕的是乳腺癌的复发。” “这是一个终生的关注。”
她在1990年38岁时首次被诊断出患有三阴性乳腺癌。治疗后，她没有癌症近二十年。然后在2017年，Boudreaux测试了BRCA基因呈阳性。她还注意到自我检查期间的乳房肿块，并被诊断出患有激素受体（HR）阳性/HER2阴性乳腺癌，这是该疾病中最常见的亚型。
当前的治疗包括内分泌疗法，该治疗阻止或降低雌激素产生的水平，因此癌细胞无法使用它来生长和扩散。 但是第2阶段和第3阶段患者在初次诊断后几年还面临27％至57％的疾病风险。
加州大学洛杉矶分校戴维·格芬医学院医学副临床教授雷娜·卡拉汉（Rena Callahan）博士建议Boudreaux参加了一项临床试验，研究了将Ribociclib添加到常规荷尔蒙治疗中的好处。 Ribociclib通过阻止促进细胞分裂和癌症生长的某些酶的活性来起作用。
Rena Callahan博士，Earlier research from a team headed by Dr. Dennis Slamon, chair of hematology-oncology at the Geffen School of Medicine and director of clinical and translational research at the UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center, helped lead to Food and Drug Administration approval of ribociclib and related drugs to treat advanced metastatic breast cancer.
Dennis Slamon博士， 新英格兰医学杂志阅读UCLA Health网站上的完整故事。