FDA-Approved Seizure Drug May Stop Alzheimer’s Before It Starts
与专注于去除已形成斑块的治疗不同，左乙拉西坦的作用不同。它首先阻止有毒的淀粉样β肽的产生。几十年来，研究人员已经认识到阿尔茨海默病的特点是大脑中有毒蛋白质片段的积聚。目前尚不清楚的是具体如何以及[...]
Scientists Uncover the Hidden Mechanism Behind FDA-Approved Alzheimer’s Drug
科学家表明，lecanemab 通过其 Fc 片段与小胶质细胞结合，从而清除淀粉样蛋白斑块，从而定义了其治疗效果背后的细胞程序 Lecanemab（商品名 Leqembi）是一种治疗阿尔茨海默病的单克隆抗体，可减少大脑中有毒淀粉样蛋白斑块的积聚并减缓认知能力下降。 VIB 和 KU Leuven 的科学家 [...]
Domestic capital replaces foreign inflows as manufacturing FDI drops to eight-year low
今年前九年，尼日利亚生产和制造业的外国投资降至九年来的最低水平阅读更多随着制造业外国直接投资降至八年来的最低点，国内资本取代了外国流入
Greece procures CAMCOPTER S-100 UAS for FDI HN Frigates
今天，希腊海军签署了为其 Kimon 级 (FDI HN) 护卫舰采购四架 Schiebel CAMCOPTER S-100 UAS 的合同。第一个系统（每个系统配有两架 S-100 飞行器）将于 2026 年春季部署在 HS Kimon 上，同时部署一个陆基训练系统，首批机组人员将在同一时期完成训练。 Schiebel ...希腊为 FDI HN 护卫舰采购 CAMCOPTER S-100 UAS 的消息首先出现在《海军新闻》上。
FDA wants to make more drugs available over the counter, but experts have raised safety concerns
据报道，FDA 正在考虑扩大无需处方即可销售的药物类型，一些药学专家表示此举可能会增加安全风险
FDA agrees to review Moderna mRNA flu vaccine in dramatic reversal
在最初拒绝 Moderna 的审查申请后，FDA 现在将考虑该公司的 mRNA 流感疫苗
Why the FDA is cracking down on compound GLP-1 drugs for weight loss
Hims & Hers 的 GLP-1 药丸最近被撤市，引发了对复合药物安全性和有效性的质疑
FDA won’t consider a new mRNA vaccine for flu despite the technology’s life-saving promise
美国药物安全机构拒绝审查使用与冠状病毒疫苗相同技术的下一代流感疫苗
First ever inhalable gene therapy for cancer gets fast-tracked by FDA
一种让患者呼吸的基因疗法被发现可以通过将免疫增强基因插入周围细胞来缩小肺部肿瘤
The FDA's Infuriating Move Against Moderna
Derek Lowe，科学杂志昨晚带来消息称 FDA 拒绝审查 Moderna 的...
FDI in banking sector declined to $115 million
财政部国务部长 Pankaj Chaudhary 在书面答复中表示，外国直接投资被认为是经济发展非债务金融资源的主要来源
FDI flow in banking sector declines from $898 mn in FY23 to $115 mn in FY25
截至 2025 年 3 月，SBI 的外资持股比例为 11.07%，是公共部门银行中最高的
Historic ‘Drover’ installed at RFDS base in Mount Isa
这架 1950 年代的德哈维兰“Drover”飞机最初在 1980 年代通过组合两架不同的飞机进行修复后曾在乔治·麦考伊公园展出，经过五个月的大修后已被赠送给 RFDS，现在当游客接近机场时，可以从高速公路上看到这架飞机。
Govt sets Feb 5 rollout for 100% FDI insurance act
新法案修订了三项现有法案：1938 年《保险法》、1956 年《人寿保险公司法》和 1999 年《保险监管和发展局法》
FDA: Oversight Responsibilities and Funding from Fiscal Years 2008 through 2024
GAO 的发现美国食品和药物管理局 (FDA) 监管美国消费者使用的各种产品。这些产品包括人类食品、人类和兽医医疗产品、化妆品和烟草产品。据 FDA 称，2024 年美国消费者每花一美元，其负责监管的产品约占 21 美分。FDA 的监管职责在 GAO 审查期间（2008 财年至 2024 财年）发生了变化。例如，2009 年，该机构获得了监管新型产品的权力，例如卷烟和其他烟草产品。 2011年，FDA依法增加了食品安全检查的数量。 2022 年，FDA 监管化妆品的权力扩大，包括对某些产品的召回权。从 2008 财年到 2024 年，FDA 的总体资金有所增加，主要来自用户费用。在这 17 年
Animal Drugs: Strengthening Federal Incentives Could Help Address Unmet Animal Health Needs
GAO 的发现高昂的开发成本和有限的市场导致缺乏美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的用于小动物物种的动物药物。这些都是除最常见的宠物、牲畜和家禽（主要物种）以外的动物。用于主要物种罕见病症（称为“次要用途”）或用于需要复杂或困难的研究来显示药物有效性的严重或危及生命的病症的药物也很少。从 2018 财年到 2025 财年，FDA 有条件批准了 11 种新动物药物，全部用于主要物种。九个是给宠物的，两个是给牛的。截至 2026 年 1 月 31 日，FDA 有条件批准了另外两种药物。要获得 FDA 的完全或有条件批准，申办者必须进行研究以证明该药物的有效性。这些研究，特别是那些需要完全批准的
