Value Assessment Approaches for Duchenne Muscular Dystrophy Therapies
查看我的新论文“医疗利益相关者对杜氏肌营养不良症治疗价值评估方法的看法”。摘要如下。目的：传统的价值评估框架在全面评估新疗法为患有罕见、渐进性、遗传性、致命性神经肌肉疾病（如杜氏肌营养不良症 (DMD)）的患者带来的社会价值方面面临挑战。...
Fall COVID Vaccines and the Latest Guidance on Tests and Treatment
我们正处于夏季 COVID 激增期，更新的疫苗即将问世。以下是您需要了解的快速更新
Professor Receives NIH Grant to Study Biofeedback Technologies for Speech Therapy
英语中最常见的语音错误之一是将“r”音发成“w”。 虽然大多数孩子都会摆脱这些错误和其他错误，但 2% 到 5% 的孩子在青春期表现出残留的语音障碍。 研究表明……
Fixing key flaw in revolutionary cancer treatment
研究人员设计出一种增强 CAR-T 细胞疗法的方法，以确保其不会过早消退
More sleep and less screen time benefit unmedicated kids with ADHD
新研究确定了一些行为，可以帮助患有 ADHD 但不服用药物的儿童过上更健康的生活方式。
AI model to improve patient response to cancer therapy
澳大利亚国立大学的研究人员开发了 AI 工具 DeepPT 来预测癌症治疗反应，改善患者的治疗效果。文章 AI 模型可改善患者对癌症治疗的反应，最早出现在《科学询问者》上。
Revolutionary Primate Study Reveals Critical Window for Alzheimer’s Treatment
对恒河猴的研究表明，监测和测试阿尔茨海默氏症干预措施的关键六个月窗口期，重点关注与……有关的 tau 蛋白
AI model may improve patient response to cancer therapy
澳大利亚国立大学 (ANU) 的研究人员开发了一种新的人工智能 (AI) 工具，可以帮助为癌症患者选择最合适的治疗方法。DeepPT 是与美国国家癌症研究所和制药公司 Pangea Biomed 的科学家合作开发的，通过预测患者的信使 RNA (mRNA) 谱来工作。
Potential new target for early treatment of Alzheimer's disease
根据宾夕法尼亚州立大学研究人员领导的一项新研究，一类调节细胞修复和增强细胞生长信号系统的蛋白质可能成为治疗阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病的一个有希望的新目标。
The economics of rare disease therapies
我在克隆时代开始时就进入了科学研究的阶段。随着与人类遗传疾病（镰状细胞病、囊性纤维化、肌营养不良症、亨廷顿氏病）相关的各种基因被克隆，报道这些成功的论文总是以这样一种声明结束：现在治疗的大门已经打开。这些预言被证明是过于乐观的。现在，随着 […]The post 罕见疾病疗法的经济学首先出现在 Angry Bear 上。
Vaccines and Beyond: Strategies and Technologies for mRNA Therapeutics
专家小组将讨论基于 mRNA 的疫苗、当前的方法和挑战，以及研究人员如何推动 RNA 疗法朝着令人兴奋的新方向发展。
Turning the Tide in Lymphoma Treatment with CAR-DNT Cells
随着一种新疗法的引入，癌症治疗取得了进展，该疗法使用现成的抗 CD19 CAR 工程双阴性 T 细胞 (RJMty19) 来靶向复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤。这种创新方法旨在克服传统自体 CAR-T 细胞疗法的局限性，这些疗法通常昂贵、耗时且许多患者无法获得。一个研究小组领导 […]
Turning the Tide in Lymphoma Treatment with CAR-DNT Cells
随着一种新疗法的引入，癌症治疗取得了进展，该疗法使用现成的抗 CD19 CAR 工程双阴性 T 细胞 (RJMty19) 来靶向复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤。这种创新方法旨在克服传统自体 CAR-T 细胞疗法的局限性，这些疗法通常价格昂贵、耗时，并且许多患者无法获得。一个研究小组领导 […]
