毒液变异和抗蛇毒血清设计的未来：整合群体毒液学、进化毒理学和精准治疗学摘要蛇咬伤仍然是一种被忽视的热带疾病，对热带地区的农村人口影响尤为严重，而这些地区获得及时有效治疗的机会往往有限。传统的抗蛇毒血清是通过用混合毒液对动物进行免疫接种而产生的，已证明具有临床益处，但针对复杂且地域异质的蛇毒成分可能表现出不同的性能。蛋白质组学、转录组学和基因组学的进展揭示了物种内和物种间毒液的巨大变异，这对抗蛇毒血清设计和评估具有潜在影响。这篇综述综合了当前关于毒液多样性的分子、生态和进化驱动因素的知识，并讨论了这些见解如何为开发更多区域性和基于证据的治疗策略提供信息。特别关注毒素解析的抗蛇毒组学、单克隆抗体研
Scorpion Stings and Antivenom Coverage in the Brazilian Amazon
巴西亚马逊地区的蝎子蜇伤和抗蛇毒血清覆盖率摘要简介亚马逊地区的蝎子中毒会导致不同的临床表现。文献中有关这些事件以及抗蛇毒血清治疗的需求、分配和使用的数据仍然有限。本研究描述了 2010 年至 2020 年亚马逊合法地区的蝎子毒流行病学和抗蛇毒血清覆盖率。方法从称为法定疾病信息系统的开放健康数据系统获得蝎子蜇伤受害者的数据，例如性别、年龄、事件情况（包括地点和时间）以及病例严重程度。亚马逊各州用于治疗蝎子蜇伤的抗蛇毒血清使用数据是根据战略投入信息系统的综合数据估算的。结果从 2010 年到 2020 年，合法亚马逊地区有 62,388 人被蝎子毒害，导致 118 人死亡（死亡率为 0.19%）。
作者：Christopher Murray - en:Image:Lachesis muta muta.jpg，公共领域，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=1120263比较毒液组学揭示了来自哥伦比亚的 Lachesis 蛇毒液成分的内、种间和个体发生变化作者摘要蛇咬伤是全球范围内一个重要的公共卫生问题，热带地区受到的影响尤其严重。然而，哥伦比亚拉克西斯蛇的毒液仍然是一个有限的科学认识的主题。尽管拉克西斯咬伤事件在该国并不常见，但一旦发生，往往会导致严重症状和高死亡率。我们对哥伦比亚多个地区收集的十四个青少年和成人标本的毒液样本应用
药物不良反应的发生率：半乳糖-α-1,3-半乳糖 (α-gal) 流行区中响尾蛇免疫多价抗蛇毒血清 F(ab’)2 和 F(ab) 的比较研究目标北美响尾蛇抗蛇毒血清 CroFab® 和 ANAVIP® 含有半乳糖--1,3-半乳糖 (α-GAL) 寡糖。我们比较了服用这些抗蛇毒血清后的药物不良反应，包括推测的过敏反应，并研究了这些抗蛇毒血清导致 α-GAL-免疫球蛋白 (Ig) E 致敏个体过敏反应的生物学合理性。方法我们进行了 2 项研究。阿肯色州毒物中心（2021 年 5 月至 2023 年 7 月）的回顾性图表审查确定了接受巴豆碱抗蛇毒血清治疗的患者的不良药物反应和推测的过敏反应。两名
图片来源：iNaturalist，照片 223625668，(c) Jorge L. Peña，保留部分权利（CC BY-NC），https://www.inaturalist.org/photos/223625668?size=original 哥伦比亚地方性珊瑚蛇 Micrurus camilae（蛇类：Elapidae）毒液的首次表征：蛋白质组、毒性活动、免疫识别和抗蛇毒血清中和摘要 哥伦比亚分布着 31 种 Micrurus（珊瑚蛇）。然而，仅对其中六种毒液进行了功能和蛋白质组分析。卡米拉毒蜥是哥伦比亚的特有种，目前尚无关于其毒液的信息。本文报道了卡米拉毒液的蛋白质组、其生化和毒性活性
组学引导下 Da-29 的发现和功能分析，Da-29 是一种来自 Deinagkistrodon acutus 毒液的生物活性丝氨酸蛋白酶，具有抗血栓活性背景蛇毒丝氨酸蛋白酶 (SVSP) 是干扰止血平衡的关键有毒成分，可作为抗凝药物开发的关键候选库。尽管尖吻蝽蛇毒液中的 SVSP 具有多样性，但对具有类凝血酶活性的低丰度 SVSP 的系统研究仍然有限。因此，本研究旨在利用综合多组学方法从尖蝽毒液中分离和表征具有生物活性的候选SVSP，并评估其抗血栓作用和出血风险。方法采用PacBio全长转录组测序结合无标记定量蛋白质组学来筛选具有匹配转录-翻译关联的SVSP候选者。使用凝胶过滤和反相色谱纯化
建立肯尼亚国家抗蛇毒血清质量控制实验室：四种抗蛇毒血清对抗肯尼亚“五大”蛇类毒液的临床前疗效结果摘要抗蛇毒血清注射是目前治疗蛇咬伤的唯一疗法。然而，在撒哈拉以南非洲地区，质量控制系统的不足导致该地区可用的抗蛇毒血清的可用性、可及性、有效性和安全性存在缺陷，这反过来又阻碍了该地区蛇咬伤的治疗和管理。为了解决肯尼亚蛇咬伤治疗的这一障碍，本研究旨在评估肯尼亚以前或目前可用的四种不同抗蛇毒血清（SAIMR多价、AFRIVEN、PANAF-PremiumTM和InoserpTM）对该地区具有医学重要性的主要蛇的临床前中和效力，以建立国家抗蛇毒血清质量控制实验室。毒液是从肯尼亚“五大”医学上重要的蛇种中提
Associations Between Snakebite Severity Scores and Antivenin Administration
衍生作品：Victorrocha（讨论·贡献）Crotalus_cerastes_mesquite_springs_CA.JPG：Tigerhawkvok（讨论·贡献）- Crotalus_cerastes_mesquite_springs_CA.JPG，CC BY-SA 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=4272850Snakebite 之间的关联严重程度评分和抗蛇毒血清注射简介在美国，每年报告数以千计的响尾蛇中毒事件，不同地区的发病率差异很大。北美的响尾蛇中毒缺乏标准化的治疗方案。我们评估了医疗保健提供者计算的蛇咬伤严重
体外-体内不一致：AZD2716 及其外消旋体与伐瑞拉迪在蛇毒 sPLA2 抑制剂开发方面的临床前研究摘要我们评估了一系列重新调整用途的 sPLA2 抑制剂作为新型候选蛇咬伤毒疗法。在体外 sPLA2 测定中，针对来自五大洲的重要医学蛇种的 26 种毒液样本，将立体特异性 (R)-7 AZD2716 及其外消旋混合物与伐瑞拉迪进行比较。所有化合物均表现出有效的纳摩尔至皮摩尔 IC50 值，与伐瑞拉迪的基准抑制曲线相当。然而，令人惊讶的是，在独立第三方实验室的 GLP 标准条件下，这种体外功效并没有转化为体内小鼠模型的存活率。在针对相同的四种高 sPLA2 毒液评估口服和静脉给药的动物救援研究中
照片 64655231，(c) Juliano Marques，保留一些权利（CC BY-NC），由 Juliano Marques 上传，https://www.inaturalist.org/photos/64655231Photobiomodulation 激活的 TGF-β1 在调节巨噬细胞对 Bothrops jararacussu Venom 反应中具有离散作用ABSTRACTBothrops jararacussu (BjsuV)蛇咬伤会造成严重的局部和全身影响，而抗蛇毒血清可以抵消这种影响，但抗蛇毒血清无法有效防止肌肉组织损伤和截肢。光生物调节（PBM）已成为一种有前途的辅助抗
Snake Venom and Envenomation: From Molecular Insights to Clinical Translation (Call for Submissions)
蛇咬伤仍然是一种被忽视的主要热带疾病，对全球健康产生重大影响，特别是在低收入和中等收入国家。该收藏旨在展示蛇毒和毒液的多学科研究，将基于分子和组学的毒液成分表征与对毒素诱发病理学的机制、临床前和临床见解相结合。该收藏欢迎涵盖毒液组学、蛋白质组学、代谢组学、毒液中毒机制、抗蛇毒血清开发、创新治疗策略和公共卫生观点的原创研究、评论和转化研究。重点是将基本毒液生物学与临床转化和蛇咬伤治疗的现实影响联系起来。期刊：发现生命
蛇毒腺类器官和生物技术应用：转化医学综合综述摘要背景蛇毒每年影响 1.2-550 万人，导致全球多达 125,000 人死亡。这是全球最被忽视的热带疾病之一。传统的毒液研究依赖于手工蛇挤奶。这会带来安全风险并产生不同质量的毒液。目前的抗蛇毒血清疗法存在物种特异性和批次间差异。目的本次综述评估了蛇毒腺类器官技术作为一个变革性平台。目的是在探索生物技术应用的同时解决毒液研究和抗蛇毒血清生产的关键局限性。实验方法在 PubMed/MEDLINE、Web of Science 和 Scopus 数据库（1990-2024）中进行了叙述性文献检索。系统搜索策略结合了 MeSH 术语和关键词，包括“蛇毒类
比较蛋白质组学分析揭示了五种Montivipera蛇毒的功能和进化多样性摘要蛇毒的蛋白质组学特征对于理解其进化的分子基础和识别具有治疗意义的生物活性化合物至关重要。尽管具有有趣的生物活性，但近东和中东地区特有的蒙蒂维佩拉物种的研究仍然很少。先前对蒙提维维拉毒液的分析仅提供了部分蛋白质组图谱，研究之间存在显着差异。为了解决这一差距，我们对五个 Montivepera 物种进行了蛋白质组分析，包括 M. Bornmuelleri、M. bulgardaghica、M. albizona、M. raddei 和 M. xanthina。我们还分析了 Macrovipera lebetina ssp
作者：MathKnight - 自己的工作，基于 CC BY-SA 4.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=113490046对蝰蛇毒液的病理生理学和治疗见解：机制、临床表现和抗蛇毒策略的进展总结蝰蛇科蛇是世界上医学上最重要的有毒爬行动物之一，负责广泛热带和亚热带地区的发病率和死亡率。它们的毒液是生物活性蛋白质和肽的复杂混合物，针对关键的生理系统，特别是止血、炎症和组织完整性。主要酶成分包括丝氨酸和金属蛋白酶、磷脂酶 A2、L-氨基酸氧化酶和透明质酸酶，所有这些都会导致局部坏死、出血和全身凝血病。解整合素和 C 型凝集素等毒素进一
The Dose Makes the Cure: Harnessing the Therapeutic Potential of Peruvian Snake Venoms
剂量决定治愈：利用秘鲁蛇毒的治疗潜力摘要几十年来，人们一直在研究蛇毒的多种生物学特性。通过分离各种生物分子，可以获得用于开发针对各种医疗状况的治疗工具的资源。这项工作汇集了针对该主题进行的多项研究的结果，特别关注秘鲁发现的四种毒蛇（Bothrops、Crotalus、Lachesis 和 Micrurus）的生物分子，以强调它们作为生物技术研究资源的重要性。它提供了有关从这些属的不同物种中分离出的金属蛋白酶、解整合素、磷脂酶 A2、L-氨基酸氧化酶、丝氨酸蛋白酶和其他生物分子的信息，描述了它们的特性以及在开发治疗多种疾病的治疗工具中的潜在应用，例如微生物和病毒感染、各种类型的疼痛和癌症等。最后
Quantifying Venom in African Snakes: Insights into Protein Content, Yield and Body Size Associations
量化非洲蛇的毒液：深入了解蛋白质含量、产量和体型关联摘要蛇毒是复杂的混合物，主要由捕获猎物和防御过程中使用的有毒蛋白质组成。关于蛇毒的蛋白质浓度和不同蛋白质测定方法的偏差的知识有限。在这里，我们评估了 Qubit 蛋白测定、二辛可宁酸 (BCA) 测定、Bradford 测定和 NanoDrop 光谱测定（质量消光系数为 1 的 A280）准确定量从毒液中分离出的毒素（包括三指毒素和磷脂酶 A2）的蛋白质浓度的能力。 Bradford 测定严重低估了三指毒素浓度，NanoDrop 光谱法高估了磷脂酶 A2 浓度，而 BCA 测定是最准确的。还评估了非洲五种主要毒蛇属的毒液：珊瑚眼镜蛇（Aspi
Tityus 和 Centruroides 属两种具有代表性的美国共有蝎神经毒素的免疫原性摘要合理设计了来自 Centruroides（NATx，北美）和 Tityus（SATx，南美）毒液的两种共有蝎毒素，并在大肠杆菌 Origami 中重组表达。两种重组蛋白均以包涵体形式产生，随后在体外纯化和重折叠以获得具有生物活性的异构体。 rNATx 的表达产量约为 1 mg/L，rSATx 的表达产量约为 0.5 mg/L。圆二色光谱的结构表征表明，rNATx 和 rSATx 表现出蝎子 β-毒素的典型折叠模式。纯化的重组毒素用作免疫原，在新西兰兔中产生多克隆抗体。对所得抗血清中和分离毒素和全蝎毒液
Severe Viper Envenomation: A Case Report From Portugal
严重毒蛇中毒：来自葡萄牙的病例报告摘要蛇咬伤在葡萄牙并不常见，但当出现全身毒性时可能会导致严重的发病率。我们报道了一名 57 岁女性的病例，她在被毒蛇咬伤后出现低血压、进行性肢体水肿和毒液引起的凝血障碍。水肿的进展以及全身毒性促使早期给予抗蛇毒血清并转移到中间护理病房，并需要第二剂来应对持续性水肿。支持治疗包括液体复苏、肢体抬高和针对持续发热的经验性抗生素治疗。患者的临床和实验室表现逐渐改善，最终完全康复。该病例强调了早期识别全身毒性和及时抗蛇毒血清治疗以预防与毒蛇中毒相关的严重并发症的重要性。Vitó Madureira B、Prucha Leite N、Costa D 等人。 （2026
