首次深入了解进化历史在形成毒蛇毒液成分中的作用摘要了解种内毒液变异需要区分中性种群历史与自然选择的贡献。本研究旨在确定毒蛇毒蛇物种复合体的毒液变异是否跨八个系统发育谱系进行构建。尽管有复杂的进化历史，但在所使用的分析框架内，不同系统发育单位的毒液成分并没有差异，这表明共同的祖先本身并不能解释毒液的变异。当地对环境条件的适应是否解释了观察到的变化仍然是未来研究的一个悬而未决的问题。Lakušić, M., Piccoli, C., Anđelković, M., Andonov, K., Burić, I., Brito, J. C., Dyugmedzhiev, A., Merdan, S.,
分离的毒蛇（Bitis arietans）毒液丝氨酸蛋白酶的结构和功能表征摘要已知丝氨酸蛋白酶（SVSP）在毒蛇毒液的血液毒性作用中发挥重要作用，但与其他医学上重要的毒蛇相比，毒蛇毒液的丝氨酸蛋白酶尚未得到广泛表征。为了解决这个问题，我们分离、鉴定和表征了尼日利亚粉蝰蛇毒液中丝氨酸蛋白酶的生物活性，我们之前已经证明这种毒蛇的毒素含量特别丰富。鉴定出两个不同的组，每个组具有不同的蛋白质底物特异性。两者的分子量相似，均为 52-62 kDa，具有 4-6 个 N-聚糖，但一组由胰蛋白酶样酸性 SVSP 组成，另一组由非胰蛋白酶样碱性 SVSP 组成，对 P1 位的脂肪族氨基酸具有特异性。每种对纤维
Barietin，一种来自毒蛇（Bitis arietans）毒液的蛇毒血管内皮生长因子，可增加心率但对大鼠血压影响较小。摘要 蛇毒血管内皮生长因子（svVEGFs）是同源二聚体蛋白。
Origin and Evolution of Venom in Squamate Reptiles
有鳞爬行动物中毒液的起源和进化摘要爬行动物毒液已成为生物学研究的中心焦点，原因有两个根本不同的原因：对于公共卫生而言，毒蛇具有相当重要的意义；对于进化研究而言，毒液为研究基因型、生化表型和环境之间的联系提供了示范系统。组学技术的出现使我们对爬行动物毒液的进化及其调节机制的理解取得了重大进展。在这里，我们重新分析了有鳞动物毒液早期进化的证据，并找到了对多个独立起源而不是单一起源的支持。我们回顾了毒素基因进化、毒液进化的选择性驱动因素以及从基因组中包含的信息控制毒液合成的调节机制的知识现状。我们强调，虽然组学技术彻底改变了我们对毒液进化的认识，但了解爬行动物毒液的自然历史对于解决爬行动物毒液进
苏丹蛇咬伤后毒液诱发的消耗性凝血病的结果：一项队列研究摘要背景蛇咬伤 (SBE) 是一种被忽视的主要热带疾病，导致显着的发病率和死亡率，特别是在撒哈拉以南非洲地区。毒液引起的消耗性凝血病（VICC）是毒蛇咬伤的主要全身并发症和死亡的主要原因。在苏丹，SBE 的报告不足，资源有限地区的 VICC 数据仍然稀缺。本研究旨在确定 SBE 患者 VICC 的发病率、临床和实验室特征、治疗和院内结果，并评估 20 分钟全血凝血试验 (WBCT20) 作为床边筛查工具的性能。 方法在苏丹 Sinja 教学医院进行了一项以医院为基础的观察性队列研究（2022 年 3 月 15 日至 9 月 15 日）。所有
Proteomic analysis of snake venom obtained from Naja melanoleuca in Ghana
对从加纳黑眼镜蛇获得的蛇毒进行蛋白质组学分析摘要大多数毒蛇的毒液由活性蛋白组成，这些活性蛋白是造成蛇咬伤的大部分致命效应的原因。为了指导靶向抗蛇毒血清的开发，有必要更深入地了解毒液成分。本研究旨在表征和分析从加纳获得的黑眼镜蛇毒液的蛋白质组成并评估其致死率。收集粗毒液，冻干并使用布拉德福德测定法定量蛋白质浓度。使用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）评估毒液的蛋白质谱和分子量分布，同时采用反相高效液相色谱与质谱联用（RP-HPLC-MS）分离蛋白质组分并测定完整蛋白质质量。通过使用概率回归方法确定小鼠的半数致死剂量（LD50）来评估毒液毒性。毒液蛋白质浓度为2.917 mg/
New Antivenom Strategy Is 10 Times More Potent Than a Current Treatment
一项新研究通过利用蛇对自身致命毒液的天然分子防御，为下一代抗蛇毒血清提供了蓝图。毒蛇有自己的解毒剂。在动物血液中循环的蛋白质可以阻止它们产生的毒素，保护动物免于意外接触到自己的毒液。马里兰大学研究人员 [...]
毒液和抗蛇毒血清研究中的动物模型：需要将学术发现与生产和监管预期结合起来摘要蛇毒毒性研究以及抗蛇毒血清和新型毒蛇治疗剂中和能力的评估在很大程度上依赖于动物试验，特别是对毒液致死活性及其中和作用的分析。此外，其他基于动物的测定也用于评估毒液的病理特异性效应。尽管它们已被证明具有价值，但这些测定法仍存在一些局限性。它们涉及动物的急性应激和疼痛，并且由于测定的性质，相对于人类蛇咬伤中毒的特征，其有效性受到限制。因此，该领域迫切需要创新。当需要进行动物研究时，确保 3R（替换、减少和细化）的实施至关重要。这些包括： (a) 测试的改进（例如，使用镇痛剂、缩短测定持续时间以及改进人道终点）； (b) 在
