XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System产品名称
新西兰数据表1产品名称
阿片类药物作为激动剂，拮抗剂或阿片受体的部分激动剂[13]。 阿片类动力学家与G蛋白偶联受体结合，引起细胞超极化。 最相关的阿片类镇痛药以激动剂方式与中央和周围神经系统中的MOP受体结合，以引起镇痛。 mop激活抑制了上升疼痛途径，包括穿过脊髓，脑干，丘脑和皮质的神经元[14]。 阿片类拖把激动剂还激活涉及脑干的抑制性下降疼痛途径。 外周科受体受体也可能在组织损伤和炎症部位介导镇痛。 拮抗剂与受体结合，但没有产生功能反应，同时阻止激动剂与该受体结合（纳洛酮）[13]。 部分激动剂与受体结合，但无论服用多少药物（丁丙诺啡），都只会引起部分功能反应。阿片类药物作为激动剂，拮抗剂或阿片受体的部分激动剂[13]。阿片类动力学家与G蛋白偶联受体结合，引起细胞超极化。最相关的阿片类镇痛药以激动剂方式与中央和周围神经系统中的MOP受体结合，以引起镇痛。mop激活抑制了上升疼痛途径，包括穿过脊髓，脑干，丘脑和皮质的神经元[14]。阿片类拖把激动剂还激活涉及脑干的抑制性下降疼痛途径。外周科受体受体也可能在组织损伤和炎症部位介导镇痛。拮抗剂与受体结合，但没有产生功能反应，同时阻止激动剂与该受体结合（纳洛酮）[13]。部分激动剂与受体结合，但无论服用多少药物（丁丙诺啡），都只会引起部分功能反应。
新西兰数据表1。产品名称
用扑热息痛过量后的经验表明，肝损伤的临床迹象通常在24至48小时后发生，并在4至6天后达到峰值。扑热息痛过量可能导致肝衰竭，可能需要肝移植或导致死亡。通常观察到急性胰腺炎，通常患有肝功能障碍和肝毒性。如果不存在过量的症状，则需要立即进行医疗管理。如果服用或怀疑过量，请立即联系毒药信息中心以获取建议（0800764766），否则患者应直接去最近的医院。这应该做到这一点，即使他们因延迟，严重肝脏损害的风险而感觉良好。可能需要给予N-乙酰半胱氨酸。在合作成年人中，活化的木炭可能会在摄入后一小时内减少药物的吸收。5。药理特性
新西兰数据表1。产品名称
一瓶冻干粉末用于浓缩液用于输注的溶液，可提供100毫克的曲妥珠单抗Deruxtecan。重建后，一个5 ml溶液的一瓶可提供20 mg/ml的曲妥珠单抗Deruxtecan（请参阅第4.2节的剂量和给药方法）。曲妥珠单抗deruxtecan是由三个组成部分组成的抗体 - 药物结合物（ADC）：1）一种人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体（MAB），具有与trastuzumab相同的氨基酸序列，与trastuzumab相同基于四肽的可裂解接头。deruxtecan由接头和拓扑异构酶I抑制剂组成。通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生抗体，而拓扑异构酶I抑制剂和接头是通过化学合成产生的。大约8个deruxtecan分子附着在每个抗体分子上。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。
新西兰数据表1。产品名称
先前治疗的患者：每21天与Bendamustine和Rituximab结合使用，建议的polivy剂量为1.8 mg/kg作为静脉输注，用于6个周期。Polivy，Bendamustine和Rituximab可以在每个周期的第1天以任何顺序施用。使用Polivy和Rituximab给药时，建议的Bendamustine剂量为90 mg /m 2 /天，第2天。以前未经治疗和治疗的患者：如果尚未进行预性，请在给药之前用抗组胺药给患者使用抗组胺药和抗药物。初始剂量应作为90分钟的静脉输注。患者的输注反应，并在初始剂量完成后至少90分钟。如果先前的输注良好，则可以作为30分钟输注的后续剂量给药，并在输注期间和输注完成后至少30分钟监测患者。
新西兰数据表1产品名称2 ...
•在开始治疗之前，应至少两次测量值确定可靠的血清肌酐基线水平，并且必须在整个治疗过程中定期评估肾功能，以允许调整剂量（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施）。•唯一公认的给药途径是通过嘴（不得使用静脉输注的浓缩物），并且每日剂量应分为两次分配的剂量。•除了威胁性内源性葡萄膜炎的患者和肾病综合征儿童外，每日总剂量绝对不能超过5 mg/kg。•对于维护治疗，应单独确定最低效率和耐受性良好的剂量。•在给定时间内（有关特定信息的特定信息）的患者中，无法实现适当的反应或有效剂量与既定的安全准则不兼容，应停止使用Neoral的治疗。
新西兰数据表1产品名称
新西兰数据表1产品名称topamine 2定性和定量成分银二氧氟化物38％w/v（相当于银25％w/v，氟化物4.5％）3制药形式塔式胺是牙线的局部解决方案。4个临床细节4.1预防和治疗龋齿的治疗适应症。缓解牙本质超敏反应。4.2剂量和给药方法用棉卷隔离牙齿的影响区域，或用石油果冻保护受影响牙齿的牙龈组织。另外，可以使用橡胶坝来隔离区域。清洁并彻底干燥受影响的牙齿表面。每位患者最多可处理5个治疗的部位，分配1滴（20微透明= 1.3 mcg氟化物）溶液中的溶液进入一次性dappen菜。将材料直接转移到牙齿表面，以用微涂抹器处理。风干。如果需要，则可以以一周的时间间隔进行一两个重新申请。4.3禁忌症此产品是溃疡性牙龈炎或气孔炎或已知对银或其他重金属离子的敏感性的禁忌症。患有6多个受影响部位的患者，患有全嘴牙龈切除术和患者在日常情况下表现出异常皮肤敏化的患者被排除在外。4.4使用此产品的特殊警告和预防措施仅用于本地应用程序。不是摄入。保护患者的眼睛。请谨慎避免与水丰富接触，并立即寻求医疗护理。可能会发生永久性染色，避免接触设备和表面。预防措施通过使用建议的量和仔细的应用将产品与牙龈和粘膜的接触最小化。topamine可能会引起可逆的短期刺激。在牙龈附近的区域施用塔泊他胺时，涂石油果冻或可可黄油，然后使用棉面包卷来保护牙龈组织。另外，可以使用橡胶坝来隔离区域。
新西兰数据表1。产品名称
代谢相互作用Budesonide的代谢主要由CYP3A4介导。与强CYP3A抑制剂共同治疗（例如iTraconazole，酮康唑，HIV蛋白酶抑制剂和含有产物的共依性）有望增加系统性副作用的风险（请参阅第4.4节的使用和第5.2节Pharmacacinetic特性的特殊警告和预防措施）。对于短期（1-2周）治疗，这是有限的临床重要性，但应在使用强CYP3A4抑制剂长期治疗期间考虑。由于主要通过肾脏途径消除了糖苷，因此影响肾脏排泄机制的药物可能会发生药物相互作用。体外糖py是肾脏转运蛋白OCT2和MATE1/2K的底物。cimetidine是OCT2和MATE1的探针抑制剂对吸入糖甘油的抑制剂的影响，其总系统暴露（曲线下（AUC）0-T下的面积（AUC）0-T）增加了22％，由于甲米替丁的共同给药而导致的肾脏清除率略有23％。福洛特罗不会在治疗相关浓度下抑制CYP450酶。布地奈德和糖含量不会在治疗相关的浓度下抑制或诱导CYP450酶。
新西兰数据表1产品名称
lutropin alfa是一种重组人黄体激素（R-HLH），该激素（R-HLH）源自中国仓鼠卵巢细胞系，已通过添加编码LHα-和β-链的人类基因进行了修改。R-HLH是一种人促性腺营养素激素，由指定为α-和β-亚基的两个非共价，非相同的蛋白质成分组成。这是一种大约29,000 da的分子量（MW）的糖蛋白激素。α-亚基是促性腺激素激素家族的所有四个成员共有的。α-亚基由92个氨基酸形成，并具有两个N-连接糖基化的位点（ASN 52和ASN 78）。五种二硫键有助于其三级结构。激素特异性的β-亚基长度为121个氨基酸，并具有一个N-连接糖基化的单个位点（ASN 30）。它包含六个二硫键。
新西兰数据表1。产品名称
4.1麻醉中的治疗适应症：糖含量用于减少唾液，气管和咽部分泌物的术前抗司司氨基菜。减少胃分泌物的体积和游离酸度，并在诱导麻醉和插管期间阻止心脏迷走神经抑制性反射。糖囊性可注射术可在术中用于与相关心律不齐的药物诱导或迷走牵引力反射。溴化糖（糖吡喃甲酸）可预防外周毒树心作用（例如心动过缓和过度分泌物）胆碱能药物（如新生氨酸和吡idi碱），由于非骨化肌肉松弛剂而导致的神经肌肉阻塞，以扭转神经肌肉阻滞。在消化性溃疡中：在需要快速的抗胆碱能效应或不耐受口服药物时，用于成年人作为辅助治疗来治疗消化性溃疡。
新西兰数据表1产品名称FluoroDose 2 ...
在过多的唾液收集和干扰之前。可能没有必要绘制舌表面，因为它们通常更具性能性能。最好将荧光蛋白酶用于最容易受到龋齿攻击的斑点。用于应用于近端表面，使用选择的涂抹器，并在相邻牙齿之间施加少量的氟落胶质。牙齿悬浮液应从跨二个空间的两侧和咬合施加。对于裂缝，应使用涂抹器刷沿裂缝散布一滴氟落。填充物和冠的边缘以及超敏牙颈的边缘可以以相同的方式处理。当龋齿活性高时应处理牙齿的光滑表面，尤其是在明显的脱钙化时。应将涂药器刷切向牙齿，并适当地分布于牙齿。固定正畸设备周围的区域也可以使用刷子或类似的涂抹器用氟落糖处理处理。荧光胶质的白色颜色促进了其应用和控制。在存在唾液中的氟皂苷集。氟皂糖的作用取决于氟化物的长期活性。不应过早删除牙齿悬架膜。应建议患者在治疗后至少4小时不要刷牙或咀嚼食物；在此期间，可以消耗软食物和液体。但是，如果需要，可以通过刷牙和冲洗轻松地去除牙齿悬架层。溃疡性牙龈炎。气孔炎。支气管哮喘。4.3禁忌症对殖民地和/或任何其他成分过敏。4.4使用氟剂量50mg/ml牙齿悬浮液在整个牙列上使用的特殊警告和预防措施，不应空腹进行。在应用氟落下的那一天，不应使用高剂量的氟化物制剂，例如氟化物凝胶。施用荧光剂后，应将氟化物补充剂的给药暂停几天。每天长时间摄入过度氟化物可能会导致不同程度的氟中毒。4.5与其他药物和其他形式的相互作用相互作用应考虑氟皂糖配方中的酒精。4.6生育能力，妊娠和泌乳，因为该产品含有30％的乙醇（每剂含有高达0.2克的酒精），建议避免其在孕妇和哺乳期间使用。4.7对驾驶和使用机器的能力的影响，没有已知的4.8不良影响：胃肠道疾病：