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1产品名称Apohealth褪黑激素睡眠援助2mg长时间发行片2定性和定量组成，每个片剂包含2mg的
1个产品名称Apohealth褪黑激素睡眠援助2mg延长释放片2定性和定量组成，每个片剂含有2mg的褪黑激素。Apohealth褪黑激素睡眠援助含有乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节的赋形剂列表。3药物形式的Apohealth褪黑激素睡眠帮助2 mg长时间释放片剂：白色至灰白色，圆形，Biconvex片剂4临床细节4.1 ThemapeiTic指示单一治疗，用于短期治疗原发性失眠症的短期治疗，其特征在于55岁或超过55岁或超过55岁或超过的患者的质量差。4.2 D OSE和给药方法。 片剂应吞噬整体。 建议的剂量是每天2毫克，在睡前和食物后1-2小时。 此剂量可以持续长达13周。 由于对安全性和有效性的数据不足，不建议在18岁以下的儿童和青少年中使用褪黑激素。 肾功能不全尚未研究任何肾功能不全阶段对褪黑激素药代动力学的影响。 在对此类患者进行褪黑激素时应谨慎。 肝损伤没有在肝损害患者中使用褪黑激素的经验。 发布的数据显示，由于肝损伤患者清除率降低，白天小时内的内源性褪黑激素水平明显升高。 因此，不建议在肝损伤患者中使用褪黑激素。4.2 D OSE和给药方法。片剂应吞噬整体。建议的剂量是每天2毫克，在睡前和食物后1-2小时。此剂量可以持续长达13周。由于对安全性和有效性的数据不足，不建议在18岁以下的儿童和青少年中使用褪黑激素。肾功能不全尚未研究任何肾功能不全阶段对褪黑激素药代动力学的影响。在对此类患者进行褪黑激素时应谨慎。肝损伤没有在肝损害患者中使用褪黑激素的经验。发布的数据显示，由于肝损伤患者清除率降低，白天小时内的内源性褪黑激素水平明显升高。因此，不建议在肝损伤患者中使用褪黑激素。
新西兰数据表1。产品名称
代谢相互作用Budesonide的代谢主要由CYP3A4介导。与强CYP3A抑制剂共同治疗（例如iTraconazole，酮康唑，HIV蛋白酶抑制剂和含有产物的共依性）有望增加系统性副作用的风险（请参阅第4.4节的使用和第5.2节Pharmacacinetic特性的特殊警告和预防措施）。对于短期（1-2周）治疗，这是有限的临床重要性，但应在使用强CYP3A4抑制剂长期治疗期间考虑。由于主要通过肾脏途径消除了糖苷，因此影响肾脏排泄机制的药物可能会发生药物相互作用。体外糖py是肾脏转运蛋白OCT2和MATE1/2K的底物。cimetidine是OCT2和MATE1的探针抑制剂对吸入糖甘油的抑制剂的影响，其总系统暴露（曲线下（AUC）0-T下的面积（AUC）0-T）增加了22％，由于甲米替丁的共同给药而导致的肾脏清除率略有23％。福洛特罗不会在治疗相关浓度下抑制CYP450酶。布地奈德和糖含量不会在治疗相关的浓度下抑制或诱导CYP450酶。
新西兰数据表1产品名称
在成年人中，依托泊苷的总体清除与肌酐清除率，低血清白蛋白浓度和非肾脏清除相关。在肝功能障碍的成年癌症患者中，依托泊苷的总体清除率不会降低。接受依托泊苷的肾功能受损患者的总体清除率降低，AUC增加并降低稳态分布量（请参阅4.2剂量和给药方法）。在儿童中，SGPT水平升高与药物总体清除率降低有关。事先使用顺铂也可能导致儿童依托泊苷的总体清除率降低。需要进一步的研究以确定依托泊苷身体清除率降低的患者是否需要修饰剂量
![Oralair 100IR和300IR舌下片VER 4.1
arimidex®
keytruda.pdf
头孢霉素Sandoz
Hexaxim CMI
ventolin吸入器（无CFC）100微克
epidyolex数据表
数据表 - Quetapel
关于新西兰治疗产品调节的指南
eNgerix-B，注射悬架
comirnaty®Covid-19疫苗
Neisvac-c
3.2.1白介素抑制剂和胰腺炎的风险
asacol消费医学信息[NZ]
eNgerix-b
标题肿瘤裂解综合征与酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体进行癌症治疗
新西兰数据表1产品名称
药物不利反应委员会
Brinzolamide Indoco Eye Drops
ipca-bisoprol，膜涂层片
提交医学重新分类...
新西兰数据表Lorstat®1。产品名称
新西兰数据表
zopiclone actavis
DBLTM地塞米松磷酸钠注射4 mg ...
癫痫药和怀孕
Aclasta®唑来膦酸5 mg/100 ml溶液](/simg/4/47ba755109b76fa149c36c723571683618b38998.webp)
Oralair 100IR和300IR舌下片VER 4.1 arimidex® keytruda.pdf 头孢霉素Sandoz Hexaxim CMI ventolin吸入器（无CFC）100微克 epidyolex数据表 数据表 - Quetapel 关于新西兰治疗产品调节的指南 eNgerix-B，注射悬架 comirnaty®Covid-19疫苗 Neisvac-c 3.2.1白介素抑制剂和胰腺炎的风险 asacol消费医学信息[NZ] eNgerix-b 标题肿瘤裂解综合征与酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体进行癌症治疗 新西兰数据表1产品名称 药物不利反应委员会 Brinzolamide Indoco Eye Drops ipca-bisoprol，膜涂层片 提交医学重新分类... 新西兰数据表Lorstat®1。产品名称 新西兰数据表 zopiclone actavis DBLTM地塞米松磷酸钠注射4 mg ... 癫痫药和怀孕 Aclasta®唑来膦酸5 mg/100 ml溶液
- 您对Oralair的任何其他成分都过敏（过敏）； - 在过去的3个月内，您患有严重和/或不稳定的哮喘或经历的严重哮喘恶化； - 您的医生评估了一秒钟（FEV1）的强制呼气量低于70％； - 您患有影响免疫系统的疾病，正在服用抑制免疫系统或患有癌症的药物； - 您患有口腔溃疡或口腔感染。您的医生可能建议延迟治疗的开始或停止治疗，直到您的口腔愈合为止。如果您怀孕，请不要开始服用Oralair。如果您不确定是否应该服用Oralair，请与您的医生交谈。在您开始使用Oralair开始治疗之前：请与Oralair特别注意：在服用Oralair之前先与医生交谈：
新西兰数据表1。产品名称
出血严重的出血事件，包括致命事件，发生在1040名接受Calquence单一疗法治疗的血液学恶性肿瘤患者的合并安全数据库中。主要出血（3级或更高的出血事件，严重或任何中枢神经系统事件）发生在3.6％的患者中，死亡人数为0.1％。总体而言，有46％的血液恶性肿瘤患者发生了包括瘀伤和任何年级的瘀伤事件。流血事件的机制尚不清楚。使用抗血栓形成剂与易感性同时使用可能会增加出血风险。在Calquence临床试验中，有3％的患者在没有抗血栓形成剂的情况下出现了重大出血。抗血栓形成剂的添加将百分比提高到4.3％。在与卡奎斯共同管理时，请考虑抗血栓形成剂的风险和益处。应监测患者出血的迹象。根据手术类型和出血风险，请考虑手术前和手术后3-7天的收益风险。
新西兰数据表1。产品名称
先前治疗的患者：每21天与Bendamustine和Rituximab结合使用，建议的polivy剂量为1.8 mg/kg作为静脉输注，用于6个周期。Polivy，Bendamustine和Rituximab可以在每个周期的第1天以任何顺序施用。使用Polivy和Rituximab给药时，建议的Bendamustine剂量为90 mg /m 2 /天，第2天。以前未经治疗和治疗的患者：如果尚未进行预性，请在给药之前用抗组胺药给患者使用抗组胺药和抗药物。初始剂量应作为90分钟的静脉输注。患者的输注反应，并在初始剂量完成后至少90分钟。如果先前的输注良好，则可以作为30分钟输注的后续剂量给药，并在输注期间和输注完成后至少30分钟监测患者。
Droletpan 2.5 mg注射 奥美拉唑（TEVA），修改的释放胶囊，10 mg 布洛芬（伦理）100 mg/5 ml口服悬架 新西兰数据表1产品名称 vepesid®50mg和100 mg胶囊 vit.d3 droperidol panpharma
droletpan产生抗气作用。它在手术过程中降低了恶心和呕吐的发生率，并在术后提供了抗气保护。droleptan增强了其他中枢神经系统抑制剂。它诱导轻度的α1-肾上腺素能阻断和周围血管扩张，并降低肾上腺素的压压作用。它可能导致低血压并降低外周血耐药性，并可能降低肺动脉压（尤其是在异常高的情况下）。它也可能会降低肾上腺素引起的心律不齐的发生率，但并不能阻止其他形式的心律不齐。
新西兰数据表1。产品名称Avonex®Interferon Beta-1A（RCH）用于注射预填充注射器Avonex®Interferon Beta-1A（RCH）
新西兰数据表1。产品名称Avonex®Interferon Beta-1A（RCH）溶液用于注射预填充注射器Avonex®Interferon beta-1a（RCH）溶液用于注射笔2。定性和定量组成干扰素β-1A是166个氨基酸糖蛋白，每毫克的抗病毒活性约为2亿个国际单位（IU）。它的预测分子量约为22,500 daltons，由哺乳动物（中国仓鼠卵巢）细胞产生，引入了人干扰素β基因。avonex的氨基酸序列与天然人干扰素β的氨基酸序列相同。avonex由重组DNA技术生产，并作为30微克注射溶液生产。avonex作为一种无菌溶液，用于注射干扰素β-1A，用于肌内注射。注射预填充的注射器的每种0.5 mL Avonex溶液中包含30 µg干扰素β-1A，具有600万IU的抗病毒活性。注射笔的每种0.5 mL Avonex溶液包含30 µg干扰素β-1A，具有600万IU的抗病毒活性。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。Pharmaceutical Form avonex预填充的注射器以单次使用注射器提供，可提供4个泡沫托盘的包装。每个水泡托盘都包含一个预填充的Avonex注射器和一个用于IM给药的针头。avonex笔提供作为单填充笔，可提供4个单独纸箱的包装。并非所有演示文稿都在新西兰分发。4。每个纸箱都包含一支avonex预填充的笔，一根16毫米，25量规针和一个avonex笔盖。临床细节4.1治疗指示AVONEX（干扰素β-1A）用于治疗多发性硬化症（MS）的复发形式。avonex在经历了单个脱髓鞘事件并且有可能基于MS的脑MRI异常的特征的患者中有可能开发临床上确定的MS的患者。
![用户的信息[产品名称] 2.5 mg/ml粉...](/simg/7/775a7a8eb488589d932d3771514a1f63ea486a13.webp)
用户的信息[产品名称] 2.5 mg/ml粉...
Bendamustine盐酸盐在开始使用此药物之前仔细阅读所有这些传单，因为它包含了重要的信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题，请询问您的医生或药剂师。•如果您有任何副作用，请与您的医生或药剂师交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是[产品名称]以及2。使用[产品名称]3。如何使用[产品名称]4。可能的副作用5。如何存储[产品名称] 6。包装和其他信息的内容1。[产品名称]是什么，它用于[产品名称]是一种包含一种活性物质的药物，该药物称为Bendamustine盐酸盐（以下称为Bendamustine）。bendamustine是一种用于治疗某些类型癌症（细胞毒性医学）的药物。bendamustine单独使用（单疗疗法）或与其他药物的治疗以治疗以下癌症形式：•慢性淋巴细胞性白血病如果氟达拉滨组合化学疗法不适合您，•非霍奇金淋巴瘤不适合先前的疾病，或者仅适用于自动疗法，或者仅适用于自动疗法，或者是多种疾病，则•多次疗法，••多次疗法，••多重疗法，•移植，沙利度胺或含硼替佐米的疗法不适合您。2。在使用[产品名称]之前，您需要知道的是不要使用[产品名称]：•如果您对盐酸Bendamustine或该药物的其他任何成分过敏（第6节中列出）。•在母乳喂养时，如果在哺乳过程中需要用弯曲他的丁唑汀治疗，则必须停止母乳喂养（请参阅妊娠，母乳喂养和生育能力）； •如果您患有严重的肝功能障碍（对肝脏功能细胞的损害）。•如果您的皮肤或白色的白色是由肝脏或血液问题引起的（黄疸）。•如果您严重干扰了骨髓功能（骨髓抑郁症），并且血液中白细胞和血小板的数量发生了严重变化•如果您在开始治疗前不到30天进行了主要的手术手术。•如果您感染，尤其是伴随着白细胞（白细胞减少）的降低的感染。
1。产品名称Losartan Actavis（氯丹钾12.5mg，25mg，50mg和100mg平板电脑）
基于生命的种族（氯沙坦干预以减少高血压的终点）研究，与atenolol相比，氯沙坦钾对心血管发病率和死亡率的益处不适用于黑人患者的高血压和左心室肥大，尽管两种治疗方案都有效地降低了黑人患者的血液压力。在整体生命研究人群中（n = 9193），与阿替诺洛尔相比，氯沙坦钾治疗的风险降低（p = 0.021），即达到心血管死亡，中风，中风和心肌梗死的患者的患者的风险降低（p = 0.021）。在这项研究中，氯沙坦钾降低了与阿替洛尔在非黑，高血压患者左心室肥大（n = 8660）中相比的心血管发病率和死亡率的风险，这是通过心血管死亡，Stroke，Stroke，STROKE和心肌施加（P = 0.0003）的主要终点所测量的。然而，在这项研究中，与接受Losartan Potassium治疗的黑人患者相比，接受阿替洛尔治疗的黑人患者患有主要复合终点的风险较低（P = 0.03）。在黑人患者的亚组中（n = 533;占生命研究患者的6％），在263例阿替诺尔（11％，每1000名患者年25.9）的患者中，有29例主要终点，在270名患者中有46例（17％，每1000名患者年41.8例）的主要终点。