抑郁症是当今最普遍的精神障碍之一。在过去的十年中,人们对与抑郁症相关的肠道菌群领域有了很大的关注。大量研究表明肠道菌群与大脑之间的双向通信途径。在这篇综述中,我们广泛详细介绍了肠道菌群(包括乳杆菌嗜酸乳杆菌和双歧杆菌)之间的相关性,以及诸如短链脂肪酸(SCFAS)和5-羟基丙吡啶胺(5-HT)的代谢产物,例如短链脂肪酸(SCFA)。此外,我们还深入研究了微生物组靶向疗法的潜在健康益处,包括益生菌,益生元和合成生物,以减轻抑郁症。最后,我们强调了在系统医学时代采用基于约束的建模框架的重要性,以将代谢组学测量和整合多摩学数据进行情境化。这种方法可以为复杂的代谢宿主 - 微生物群相互作用提供宝贵的见解,从而为潜在的生物标志物,新型药物和抑郁症治疗提供个性化建议。
内生菌可以生活在植物组织中,而不会引起宿主的明显症状(Hardoim等,2015)。内生真菌在研究中引起了极大的关注,因为它们不仅提供了多种药物的骨干的生物活性次级代谢产物(SMS)的新来源,而且还可以保护宿主植物免受生物和非生物胁迫的影响,从而对作物食品安全和安全构成严重威胁。因此,内生真菌对医学,农业和工业以及经济产生了相当大的影响。先前的研究(Torkamani等,2014; Tashackori等,2018; Salehi等,2019)呈现了真菌引起剂的显着潜力,以及在Corelus Avellus Avellus Avellus Avellus Avellus Crunture中的Paclitaxel Biosynthesis增量的内生性真菌和植物细胞的共处。在这个研究主题中,Zhang等人。表明,接种内生菌的根促进了巴黎多形根茎中多晶林的产生,抗病毒,镇痛,抗菌和抗炎性剂的产生,可能是由于下游细胞色素p450 p450和udp-glycosylthers composen composen composen composen composen composen composen comply cons comply comply consement consyla consyla。Santra和Banerjee将内生弯曲的Eragrostidis描述为有效的抗微生物生产者。这种分离的产生的挥发性有机化合物(VOC)可以通过防止危险植物病的生长来用作可持续农业的工具。此外,许多研究表明,大多数trichoderma spp。可以生物合成生物活性化合物并显示出引起植物性疾病的线虫和真菌的拮抗作用(Yao等人此外,曲线曲霉产生的生物活性代谢产物可以是传统抗生素的有力替代品,并有效地遏制了人群中由多种耐药的革兰氏阴性阳性和革兰氏阴性细菌病原体引起的致命疾病。)。这些生物活性化合物包括细胞壁降解酶和二级代谢产物,可以有效地降低植物性疾病,促进作物耐药性并增强植物的生长(Yao等人。)。Gangaraj等。表明,尼日尔曲霉产生了不同的抗菌代谢物,并且对包括番石榴枯萎病等的土壤传播疾病的生物防治具有很高的潜力。几个
肠道菌群通过肠道 - 脑轴对脑功能具有至关重要的影响。越来越多的证据表明,这种相互作用是由源自肠道菌群代谢的饮食成分的信号分子介导的。最近的研究提供了对肠道微生物分子在肠道微生物组中的细胞特异性作用的深入了解 - 需要进一步验证。本评论介绍了有关肠道衍生的饮食代谢产物的最新发现,这些代谢产物进入了系统的循环,并影响了中枢神经系统(CNS)中肠道微生物与细胞之间的细胞对细胞相互作用,尤其是小胶质细胞,尤其是星形胶质细胞和神经元细胞,最终影响认知功能,情感和行为。特别是,这篇评论突出了肠道菌群通过饮食成分转化产生的代谢产物的作用,包括短链脂肪酸,色氨酸代谢产物和胆汁酸代谢物,在促进脑细胞的功能和抑制型流动性信号中。我们还讨论了肠道微生物组的未来方向 - 大脑研究,重点是饮食诱导的微生物代谢物疗法,作为对心理健康治疗的新型疗法。
摘要:随着Kynurenine Pathway与炎症的联系,免疫系统和神经系统疾病变得更加明显,它引起了越来越多的关注。这是肝脏在哺乳动物中创建烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的第一步的主要途径。免疫系统激活和潜在神经有毒物质的积累可能是由于该途径的失调或过度激活而导致的。因此,与神经系统疾病有关(抑郁症,帕金森氏症,阿尔茨海默氏症,亨廷顿氏病,精神分裂症和认知定义)并不令人震惊。尽管如此,临床前研究表明,除了由于神经调节质量而与神经病理学相关的介体外,kynurenines是抑郁症和精神分裂症样的认知降解的行为类似物的重要组成部分。神经退行性疾病已与色氨酸分解的Kynurenine途径(KP)的神经活性代谢产物广泛相关。除了是蛋白质合成所需的氨基酸外,色氨酸还转化为高等真核生物中重要的神经递质色素和5-羟色胺。在本文中,讨论了KP的摘要,其在神经变性中的功能以及当前用于针对该路线治疗方法的方法。
海洋环境仍然是具有多样化应用的新型生物分子的来源。生态和生物学多样性以及独特的物理环境,为海洋生态系统中蓬勃发展的植物,动物和微生物物种提供了进化优势。鉴于海洋微生物经常与较高的物种在包括珊瑚,鱼类,海绵和藻类在内的较高物种上共生相互作用,本文旨在研究海洋微生物作为海洋细菌的利基市场的潜力。本综述旨在分析和总结有关海洋真菌和细菌的生物技术潜力的现代文献数据,作为广泛有价值的产品的生产者(表面活性剂,糖和脂肽,外多肽,外多糖,酶,酶和代谢物具有不同的生物学活性:抗毒剂,抗毒剂,抗毒剂,抗毒剂,antimogial,cytotototocic,cytotototot和cyttotototimors和cyttototocim and cytototot和cyttototoct和cyttotocimor和cyttotocimors and cyttotocimors and cyttototimors and cyttotocc。因此,海洋微生物的生物活性继发代谢产物的研究是小时的需求。这项研究的科学新颖性在于,首次将有关获得生物活性天然产物的新资源数据(海洋细菌和真菌的代谢产物)进行了概括。审查调查了源自海洋微生物的各种天然产品,特别是集中于海洋细菌和真菌作为新天然产品的宝贵来源。它提供了有关海洋微生物所证明的有关抗菌,抗疟疾,抗癌,抗癌和抗炎作用的数据的摘要。目前,从人类和动物健康的角度来看,对海洋微生物的生物活性次生代谢产物的科学和应用研究非常需要。
QUANTITATIVE ESTIMATION OF METABOLITES AND ANTIFUNGAL EFFICACY OF LEAF EXTRACTS ASPILIA AFRICANA ON CUCUMBER AND PAWPAW FRUIT SPOILAGE FUNGI * 1 Akinjogunla Olajide Joseph, 2 Ijato James Yeni, 3 Adefiranye Oyetayo Olaoluwa, 1 Udofia Edinam-Abasi Sunny, 1 Etok Uko Christopher, and 1 Akang inyene Akan 1微生物学系,科学系,UYO大学,P.M.B.1017,尼日利亚Akwa Ibom州UYO,UYO,UYO 2号,2植物科学与生物技术系,Ekiti州立大学科学学院拉各斯,阿科卡,拉各斯州,尼日利亚 *通讯作者电子邮件地址:papajyde2000@yahoo.com电话:+2348064069404摘要摘要一些报告显示,全球大约25%的收获水果在全球范围内丢失了微生物的破坏。这项研究确定了阿非生体提取物的定量代谢产物和生物活性,从变质的黄瓜和卡里卡木瓜水果上进行了真菌。使用真菌学技术获得了变质的C. sativus和C.木瓜果实的真菌。分别使用标准方案和圆盘扩散技术确定了非洲A. Africana的水(Aleaa)和乙醇(Eleaa)提取物的定量代谢物和生物活性。获得的真菌属是曲霉,青霉,粘液,镰刀菌和根茎。提取物的百分比,物理外观和pH值有所不同。代谢物的定量估计结果表明,Aleaa的平均蛋白质,碳水化合物和脂质含量分别为15.36±0.32%,60.97±1.14%和6.66±0.04%。生物碱与蛋白质(r = 0.2028)和碳水化合物(r = 0.421)显示出正相关,而在p <0.05时,与脂质(r = -0.6556)的负相关性(r = -0.6556)。ELEAA对测试真菌分离株表现出更大的抑制作用,平均抑制区域(IZS)范围为9.3±0.1至18.8±0.3 mm,其平均IZ在9.4±0.4和16.0±1.0±1.0 mm之间。真菌展示的提取物和IZ的R系数范围为0.5985至0.9936。结果揭示了提取物的定量代谢产物和抗真菌活性,并为其利用作为防腐剂提供了用于防止真菌变质的水果的基本原理。关键字:代谢产物,阿斯皮利亚非洲人,生物活性,cucumis sativus,Carica Papaya。简介阿斯皮利亚非洲(Pers。)C. D. Adams是一种半木材和出血植物,属于Asteraceae家族(Komakech等,2019)。A. Africana广泛分布在西非,并且在萨凡纳和森林区的废料中发现(Abi and Onuoha,2011; Ijato等,2021)。这种多年生草药的高度在60至300厘米之间,具体取决于降雨量和土壤生育能力。在尼日利亚,非洲杂志在约鲁巴人被称为“ Yunyun”,igbo中的“ Orangila”,“ Tozalin”在Hausa中被称为“ Tozalin”,Efik中的“ Edemedong”和Esans(Abi and Onuoha,Onuoha,2011; Ajeigbe等人,2013年)。同样,在某些非洲国家中,非洲a。在基西(塞拉利昂)中被称为“ nyana”,在玛诺(喀麦隆)和玛诺(Liberia(Liberia)(Liberia)(Okello和Kang,2019年)中,KPE(喀麦隆)和“ Winnih”中的Akan-Akyem(Ghana)中的“ Fofo”,“ Mbnaso”。人类的人类,非洲抗体已被广泛报道
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1田纳西州纳什维尔大学范德比尔特大学分子生理与生物物理学系。11 2肌肉能量实验室,NHLBI,NIH,贝塞斯达,马里兰州,20892年,美国。12 3宾夕法尼亚州立学院宾夕法尼亚州立大学生物化学与分子生物学系,宾夕法尼亚州立大学13号宾夕法尼亚州立大学生命科学研究所,14 4 4 4 4美国爱荷华州爱荷华大学,爱荷华州,爱荷华州,爱荷华州52242,美国52242。15 5美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院医学系。 16 6加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学。 17 7田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心病理学系,美国37232。 18 8约翰·霍普金斯大学医学院病理学系,美国马里兰州巴尔的摩199 9 9儿科部门。 ,美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学医学中心,圣路易斯大学医学院,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣20204,密苏里州,圣路易斯大学医学院。 22 11医学系,范德比尔特大学传染病科,纳什维尔,23 tn,37232,美国。 24 12美国俄勒冈州立大学综合生物学系,俄勒冈州科瓦利斯,俄勒冈州97331,美国。 25 13中央显微镜研究机构,爱荷华州,爱荷华州52242,美国26 14 NIAMS,NIH,NIH,贝塞斯达,马里兰州,20892年,美国。 27 2815 5美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院医学系。16 6加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚大学。17 7田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心病理学系,美国37232。18 8约翰·霍普金斯大学医学院病理学系,美国马里兰州巴尔的摩199 9 9儿科部门。,美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学医学中心,圣路易斯大学医学院,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣20204,密苏里州,圣路易斯大学医学院。 22 11医学系,范德比尔特大学传染病科,纳什维尔,23 tn,37232,美国。 24 12美国俄勒冈州立大学综合生物学系,俄勒冈州科瓦利斯,俄勒冈州97331,美国。 25 13中央显微镜研究机构,爱荷华州,爱荷华州52242,美国26 14 NIAMS,NIH,NIH,贝塞斯达,马里兰州,20892年,美国。 27 28,美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学医学中心,圣路易斯大学医学院,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣20204,密苏里州,圣路易斯大学医学院。22 11医学系,范德比尔特大学传染病科,纳什维尔,23 tn,37232,美国。24 12美国俄勒冈州立大学综合生物学系,俄勒冈州科瓦利斯,俄勒冈州97331,美国。25 13中央显微镜研究机构,爱荷华州,爱荷华州52242,美国26 14 NIAMS,NIH,NIH,贝塞斯达,马里兰州,20892年,美国。27 28
母体免疫失调是自闭症谱系障碍(ASD)的产前危险因素。重要的是,炎症和代谢应激之间存在临床相关的联系,这可能导致细胞因子信号传导和自身免疫性异常。在这项研究中,我们检查了孕产妇自身抗体(AABS)破坏代谢信号传导并诱导暴露后代大脑中神经解剖学变化的潜力。为了实现这一目标,我们基于母体自身抗体相关的ASD(MAR-ASD)的临床现象开发了大鼠母体AAB暴露模型。确认大鼠大坝和特异性免疫球蛋白G(IgG)转移到后代后,我们纵向评估了后代行为和大脑结构。mar-asd老鼠后代在允许与新型伴侣自由互动时,表现出幼犬超声发声的减少,并且在社交行为中表现出明显的定义。此外,在产后第30天(PND30)和PND70在单独的动物中进行的纵向体内结构磁共振成像(SMRI)揭示了性别特异性差异。按区域划分的治疗特异性作用似乎在Mar-Asd后代的中脑和小脑结构上汇聚。同时收集了体内1小时磁共振光谱(1 H-MRS)数据,以检查内侧前额叶皮层中的脑代谢物水平。结果表明,与对照动物相比,含胆碱化合物和谷胱甘肽的水平显示出含胆碱化合物和谷胱甘肽的水平降低。总体而言,我们发现暴露于MAR-ASD AAB的大鼠行为,大脑结构和神经代谢物的改变。让人联想到在临床ASD中观察到的发现。
背景:小檗碱是一种天然存在的生物碱,被广泛用于多种健康益处,包括体重管理和代谢紊乱。据报道,小檗碱的主要药理作用是通过激活 AMP 活化蛋白激酶,而其其他临床结果缺乏明确的作用机制。因此,本研究使用成熟的 Insilco 工具评估了小檗碱及其两种主要代谢物(小檗红碱和药根碱)在人体中的详细药理学。材料和方法:在 SwissTargetPrediction 服务器中确定了小檗碱及其代谢物的靶标,并使用 AutoDock vina 1.2.0 评估了它们的亲和力。使用 PrankWeb:配体结合位点预测工具评估了最高配体受体组合的结合位点。结果:激酶、酶和 A 家族 GPCR 被确定为小檗碱及其代谢物的三大靶标类别。观察到 ROCK2、PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT 是小檗碱及其代谢物的高亲和力靶点,亲和力值 <4 uM。小檗碱及其代谢物对所有 AMPK 和脂质/葡萄糖调节靶点(LDLR、DDP4 和 PCSK9)的亲和力均为 >10 uM。小檗碱及其代谢物对 ROCK2 的 IC50 值最小(<1 uM),而其其他高亲和力靶点(PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT)的 IC50 值 <5 uM。结论:多种多样的蛋白质靶点和观察到的新的亲和力靶点(ROCK2、PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT)为小檗碱及其代谢物在各种疾病条件下的潜在作用机制和治疗效果提供了有价值的见解,值得在合适的功效分析研究中进行验证。