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mRNA传递
摘要：多年来，单链信使核糖核酸（mRNA）在转移遗传信息中起着关键作用，并且多年来一直致力于在各种疾病中利用其转录效率，以利用其转录效率，并具有高发病率和死亡率。脂质纳米载体已被广泛研究以进行mRNA递送，并能够快速成功地开发针对SARS-COV-2的mRNA疫苗。脂质纳米载体的某些限制因素鼓励了替代输送系统的开发，例如基于聚合物的软纳米颗粒，这些纳米颗粒提供了模块化基因输送平台。可以在量身定制的参数上阐明这种基于大分子的纳米载体，包括mRNA保护，加载效率和靶向释放。在这篇综述中，我们重点介绍了用于mRNA传递的聚合物架构的发展，其局限性以及仍然存在的挑战，目的是加快进一步的研究和此类配方的临床翻译。
皮质兴奋性中的调节会破坏感知级刺激处理中的信息传递
尽管对行为变异性的神经基础显着兴趣，但对无法响应感知水平刺激的皮质机制几乎没有光明。我们假设由感知水平刺激引起的皮质活性对皮质兴奋性的瞬间发光很敏感，因此可能无法提出产生行为反应。我们使用电子摄影记录测试了这一假设，以遵循六个人类受试者的皮质活性的传播，这些受试者对感知水平的听觉刺激做出了反应。在这里我们表明，对于没有导致行为反应的演示文稿，皮质活性的可能性从听觉皮层到运动皮层降低，并且与局部皮质兴奋性降低有关。皮质兴奋性进行了量化。因此，当人类的听觉刺激接近感知水平的阈值时，皮质兴奋性中的瞬间瞬间弹性决定了对感觉刺激的皮质反应是否成功地将听觉输入连接到了结果行为反应。
通过WhatsApp消息传递应用程序（WEDMA）模块遵守糖尿病药物的健康教育：内容有效性研究
简介：药物不遵守仍然是糖尿病患者改善健康结果的重大挫折。基于健康信念模型（HBM），使用WhatsApp消息传递应用程序称为Wedma的实用健康教育模块是开发出了马来西亚不受控制的II型糖尿病患者的糖尿病药物依从性的重点。本研究旨在检查使用系统方法的模块内容的有效性。方法：不受控制的II型糖尿病患者的糖尿病药物依从性的健康教育模块由12个领域组成，由一组专家小组系统地验证，用于连续六个步骤进行内容验证。使用评级为3或4的专家的比例用于计算项目内容有效性指数（I-CVI）。I-CVI的平均值以创建规模内容有效性指数（S-CVI/AVE）和基于通用协议（S-CVI/UA）的比例内容有效性指数作为工具评估模块。结果：对于Wedma模块的12个域中的所有36个项目，I-CVIS介于0.86至1.0之间，表明内容有效性可接受。S-CVI/AVE得分为0.98，S-CVI/UA得分为0.83，满足可接受的值。结论：内容验证的研究表明，新开发的wedma模块是可接受的良好模块，可用于基于HBM的WhatsApp消息传递应用APP健康教育干预措施，以改善实用糖尿病自我管理中的糖尿病药物依从性。
与特定传递方式相关的DNA甲基化的变化：试点研究
提出的公共卫生问题（3）作为越来越多的证据表明，CS对孕产妇和儿童健康状况的长期影响。并未完全解释与CS结局有关的分子机制（4，5），但是重要的作用可以在分娩过程中起婴儿的压力。尽管它代表了为外牙外寿命做准备的优势，但婴儿所经历的压力在分娩模式之间差异很大（6）。在VD期间，婴儿中有大量的应力激素。尤其是诸如儿茶酚胺和皮质醇等激素，负责呼吸系统的气体交换，增加血流，激活中枢神经系统的激活以及动员燃料加工（7，8）。然而，这种高度表达的应力激素还触发了一系列参与炎症防御途径的激素和细胞因子（7，9）。与CS相比，通过VD出生的婴儿具有较高水平的激素释放（7、8、10、11），更大的肠菌群复杂性（12）和更高的免疫反应（13）。因此，流行病学研究表明，CS分娩的儿童更有可能患上呼吸系统疾病，神经系统疾病，自闭症谱系疾病，精神分裂症）（14，15）和与免疫相关的疾病（例如，哮喘，腹部疾病，腹腔疾病和16个疾病），炎症和类型16-疾病，类型1，类型1，炎症，肥胖16-22 ）。
神经植入物能量传递机制的比较分析
随着神经植入技术的快速发展，对其供电机制的细致了解变得不可或缺，尤其是考虑到长期的生物相容性风险，如氧化应激和炎症，这些风险可能会因反复手术（包括更换电池）而加剧。本综述深入进行了全面分析，首先考虑了能量存储单元和传输方法的生物相容性。本综述重点介绍了为神经植入物供电的四种主要机制：电磁、声学、光学和直接连接到身体。其中，电磁方法包括近场通信 (RF) 等技术。使用高频超声波的声学方法在电力传输效率和多节点询问能力方面具有优势。光学方法虽然仍处于早期开发阶段，但使用近红外 (NIR) 光显示出良好的能量传输效率，同时避免了电磁干扰。直接连接虽然有效，但也存在相当大的安全风险，包括感染和神经组织内的微运动干扰。本综述采用了特定吸收率 (SAR) 和能量传输效率等关键指标来对这些方法进行细致的评估。它还讨论了最近的创新，例如扇形多环超声波换能器 (S-MRUT)、Stentrode 和 Neural Dust。最终，这篇评论旨在帮助研究人员、临床医生和工程师更好地了解为神经植入物供电的挑战，并可能创造新的解决方案。
丙泊酚介导的无意识状态会破坏感觉信号在皮质层级中的传递
在美国，每天有近 60,000 例手术使用全身麻醉（Brown、Lydic 和 Schiff，2010 年）。全身麻醉的一个关键组成部分是无意识，在此期间患者不知道自己所处的环境（Brown 等人，2010 年）。当无法实现这一目标时，就会出现术中意识（Ghoneim，2000 年）。虽然这种现象很少见（Sebel 等人，2004 年），但经历过这种现象的患者报告称，他们受到了严重的创伤（Kotsovolis 和 Komninos，2009 年）。大多数关于麻醉对大脑影响的研究都集中在生理状态变化上。然而，如果我们要了解麻醉如何导致无意识以及麻醉在术中意识中是如何失效的，我们需要了解麻醉对感觉输入处理的影响。我们打算使用最常用的麻醉剂之一异丙酚来做到这一点。丙泊酚是一种 γ-氨基丁酸激动剂（Hemmings 等人，2005 年，2019 年；Bai、Pennefather、MacDonald 和 Orser，1999 年）。尽管丙泊酚的分子作用机制已被充分理解（Sahinovic、Struys 和 Absalom，2018 年），但我们对其在功能网络层面的作用机制了解较少（Lewis 等人，2012 年，2013 年；Purdon 等人，2013 年；Brown、Purdon 和 Van Dort，2011 年）。丙泊酚诱导慢振荡总体增加
多重素数编辑和非病毒的传递...
当前的CAR转基因输送和表达策略受到以下限制：➢通过慢病毒或转座子通过慢性病毒或转座的半随机整合危险，即在核酸酶 + to ndrate +限制与DSB诱导相关的HDR限制的核酸酶 +模板的核酸酶积分的靶向整合（例如/chromothips）
非典型多巴胺转运蛋白抑制剂CE-158在雄性大鼠的前额叶皮层中增强了多巴胺神经传递：一种行为，电prophy
非典型多巴胺转运蛋白抑制剂S，s立体异构体为5-（（（（s） - （（（S） - （（3-溴苯基）（3-苯基）甲基）甲基磺基）甲基甲基）甲基苯二唑（CE-158），最近由我们的实验室进行了促进和行为效果，已被我们的实验室施加了效果，并促进了我们的实验室的作用。然而，基于通过多巴胺转运蛋白抑制增强多巴胺神经传递的增强，对与CE-158的慢性治疗相关的关键特征（以及可能的副作用）对治疗策略至关重要。的确，心理刺激因素因其亲精神分子的序列或虐待责任而被广泛认可，因此不适合临床批准。我们在这里提出对以不同剂量用CE-158进行重新施用的成年雄性大鼠进行的调查。在我们的条件下，CE-158没有证据表明诱发精神病症状或虐待责任，从而证实了其前额叶相关的亲活动效力。我们的发现支持CE-158作为治疗病理状况的有前途的药物的安全性，例如注意力缺陷多动障碍或痴呆，其特征是前额叶多巴胺神经传递改变。
