参考文献:1. FLUAD。包装说明书。Seqirus Inc. 2. 疾病控制与预防中心。CPT 代码映射到 CVX 代码。访问日期:2024 年 2 月 22 日。https:// www2a.cdc.gov/vaccines/iis/iisstandards/vaccines.asp?rpt=cpt 3. 医疗保险和医疗补助服务中心。流感疫苗接种与管理。访问日期:2024 年 2 月 22 日。https://www.cms.gov/Medicare/Prevention/PrevntionGenInfo/medicare-preventive-services/MPS-QuickReferenceChart-1.html#FLU 4. 美国医学会。《2024 年现行程序术语》(专业版)。美国医学会;2024 年。5. 美国儿科学会。 2022 年儿科预防保健编码。访问日期:2024 年 2 月 22 日。https://downloads.aap.org/AAP/PDF/Coding%20Preventive%20Care.pdf
疫苗是人类历史上最重要的发明之一,彻底改变了全球健康。通常,疫苗通过触发先天免疫反应和刺激抗原呈递细胞发挥作用,从而对特定病原体的抗原产生防御性适应性免疫反应。佐剂是一种关键元素,通常用作添加剂来提高疫苗的功效和免疫原性。90 多年来,佐剂一直是许多人用疫苗中必不可少的成分,通过增强、调节和延长免疫反应来提高疫苗的功效。在这里,我们及时全面地回顾了佐剂的历史发展和现状,涵盖了佐剂的分类、作用机制和在不同疫苗中的作用。此外,我们还对当前的许可流程进行了系统分析,并重点介绍了涉及疫苗佐剂的临床试验中的显著例子。展望未来,我们预测了该领域的未来趋势,包括开发新的佐剂配方、创造创新佐剂,以及将它们整合到更广泛的系统疫苗学和疫苗递送中。文章认为,深入了解生物化学、材料科学和疫苗免疫学对于推进疫苗技术至关重要。这些进步有望在未来开发出更有效的疫苗,以对抗新出现的传染病并增进公众健康。
光电化学过程对于许多清洁能源生产方法至关重要。出于这种目的,相关电极通常是通过污染添加剂和有毒溶剂来制造的。以一种可持续的方式设计有效的电极是基本的利益。因此,需要无毒和绿色的水性分散剂,为此,纳米纤维素表现出有希望的可持续性和成本效益的前景。在这里,我们将纤维素纳米晶体与TIO 2纳米颗粒结合使用,不仅是可再生原材料,而且还以突破性的方式构成功能光轴。这些电极能够进行光电化学水分分裂,由于纳米纤维素的作用,比商业TIO 2基准更有效,这超出了分散剂。我们的方法论涉及负责任消费和生产的重要方面(UN SDG 12),about and about and Clean Energy(UN SGD 7)和气候行动(UN SDG 13)。
摘要:舌下疫苗具有诱导粘膜免疫以预防呼吸道病毒(包括严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 和流感)的益处,同时还可以实现无针自我给药。在之前的研究中,通过将重组 CoV-2 刺突蛋白受体结合域抗原与双链 RNA Poly(I:C) 佐剂相结合,创建了一种舌下 SARS-CoV-2 疫苗。这种疫苗在非人类灵长类动物食蟹猴身上进行了测试。本研究检查了含有血凝素 (HA) 抗原和 Poly(I:C) 佐剂的舌下流感疫苗引起的免疫和炎症反应,并评估了该疫苗在非人类灵长类动物中的安全性。含聚肌氨酸:胞苷酸佐剂的舌下疫苗可诱导粘膜和全身免疫。具体而言,舌下疫苗在唾液和鼻冲洗液中产生 HA 特异性分泌型 IgA 抗体,在血液中检测到 HA 特异性 IgA 和 IgG。根据血液检测结果和血浆 C 反应蛋白水平判断,这种疫苗似乎是安全的。值得注意的是,舌下疫苗接种既不会增加血液中炎症相关细胞因子(IFN-alpha、IFN-gamma 和 IL-17)的产生,也不会上调白细胞中促炎细胞因子(IL12A、IL12B、IFNA1、IFNB1、CD69 和颗粒酶 B)的基因表达。此外,DNA微阵列分析显示,舌下疫苗接种引起食蟹猴免疫相关反应相关基因表达变化的增强和抑制。因此,含Poly(I:C)佐剂的舌下疫苗是安全的,并且创造了增强和抑制免疫相关反应的平衡状态。
结核病 (TB) 是由结核分枝杆菌引起的,是全球单一感染病原体导致死亡的主要原因。结核分枝杆菌感染还可能导致临床慢性感染,称为潜伏性结核感染 (LTBI)。与目前有限的治疗方法相比,几种亚单位疫苗表现出免疫治疗效果,并被纳入临床试验。在本研究中,Ag85B 亚单位疫苗与新型粘膜佐剂 c-di-AMP (Ag85B:c-di-AMP) 经鼻腔内注射给持续性结核分枝杆菌 H37Ra 感染小鼠模型,该模型也表现出 LTBI 的无症状特征。与Ag85B免疫相比,Ag85B:c-di-AMP疫苗接种诱导了更强的体液免疫反应,显著更高的CD4 + T细胞募集,增强了肺中Th1/Th2/Th17谱反应,减轻了肺病理损害,并降低了小鼠体内的结核分枝杆菌负荷。总之,Ag85B:c-di-AMP黏膜途径免疫对持续性结核分枝杆菌H37Ra感染具有免疫治疗作用,而c-di-AMP作为一种有希望的潜在黏膜佐剂,可进一步用于持续性结核分枝杆菌感染以及LTBI的治疗或预防疫苗策略。
接种 NUVAXOVID 疫苗后,心肌炎(心肌发炎)和心包炎(心脏外膜发炎)的风险会增加(见第 6 节)。这些情况可能在接种疫苗后几天内出现,主要发生在 14 天内。接种疫苗后,您应该警惕心肌炎和心包炎的症状,例如呼吸困难、心悸和胸痛,如果出现这些症状,请立即就医。
1. 药品名称 人畜共患流感疫苗 Seqirus 预充注射器注射悬浮液 人畜共患流感疫苗 (H5N8)(表面抗原,灭活,佐剂) 2. 定性和定量组成 流感病毒表面抗原(血凝素和神经氨酸酶)* 来自谱系:A/Astrakhan/3212/2020 N8 型菌株 (CBER-RG8A)(进化枝 2.3.4.4b) 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在健康鸡群的受精鸡蛋中繁殖 ** 以血凝素 (HA) 微克表示。佐剂MF59C.1每0.5ml剂量含:角鲨烯(9.75mg)、聚山梨醇酯80(1.175mg)、山梨醇三油酸酯(1.175mg)、柠檬酸钠(0.66mg)和柠檬酸(0.04mg)。人畜共患流感疫苗 Seqirus 可能含有微量的鸡蛋和鸡蛋白、卵清蛋白、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛、氢化可的松和十六烷基三甲基溴化铵,这些物质在制造过程中使用(见 4.3 节)。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射混悬液(注射剂)。疫苗是乳白色的液体。 4. 临床信息 4.1 治疗指征 人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 适用于 18 岁及以上的成年人对 H5 亚型甲型流感病毒进行主动免疫(见 4.4 和 5.1 节)。该疫苗的使用必须符合官方建议。 4.2 用法用量 用法用量 成人和老年人(18 岁及以上):人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 以肌肉注射方式给药,每剂 0.5 毫升,共 2 剂。第二剂应在第一剂给药三周后给药。儿童人群人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 对 18 岁以下个体的安全性和有效性尚未确定。
1 瑞士洛桑大学医院和洛桑大学移植中心;2 瑞士洛桑大学医院和洛桑大学传染病服务中心;3 瑞士日内瓦大学医院和医学院移植传染病科;4 瑞士伯尔尼大学医院和伯尔尼大学医院肾病学和高血压科;5 西班牙塞维利亚 Virgen del Rocío 大学医院医学部传染病、微生物学和预防医学科;6 西班牙塞维利亚大学 Virgen del Rocío 和 Virgen Macarena 塞维利亚生物医学研究所 (IBiS);7 西班牙马德里传染病生物医学研究中心 (CIBERINFEC); 8 瑞士巴塞尔大学医院瑞士移植队列研究 (STCS) 移植免疫学和肾脏病诊所;9 瑞士伯尔尼大学医院和伯尔尼大学内脏外科和医学大学诊所;10 瑞士圣加仑州立医院肾脏病学和移植医学科;11 瑞士卢加诺蒙库科卢加内科和传染病诊所;12 瑞士库尔格劳宾登州立医院肾脏病科;13 瑞士卢加诺提契诺州立医院基金会;14 瑞士伯尔尼大学医院和伯尔尼大学传染病科;15 瑞士洛桑洛桑大学医院和洛桑大学肺病科; 16 瑞士苏黎世大学医院肾脏病科;17 瑞士苏黎世大学医院肺病科;18 瑞士苏黎世大学儿童医院传染病和医院流行病学及儿童研究中心科;19 瑞士日内瓦大学医院移植免疫学部和组织相容性国家参考实验室;20 瑞士苏黎世大学医院传染病和医院流行病学系;21 瑞士苏黎世大学医学微生物学研究所;22 瑞士巴塞尔大学医院临床细菌学和真菌学系;23 瑞士巴塞尔大学生物医学系应用微生物学研究
TOL样受体(TLR)激动剂作为有效的佐剂,在疫苗研究中引起了人们的注意,因为它们增强了免疫反应的能力。这项研究的重点是它们在提高针对关键病毒感染的疫苗功效方面的应用,包括乙型肝炎病毒(HBV),丙型肝炎病毒(HCV),人类免疫缺陷病毒(HIV),SARS-COV-2,SARS-COV-2,Thrpyenza病毒,以及西尼罗病毒,包括West Nile virus,包括West Nile virus,Cirus。疫苗对于预防微生物感染(包括病毒)至关重要,佐剂在调节免疫反应中起着至关重要的作用。但是,仍然有许多疾病缺乏有效的疫苗或免疫反应有限,对人类健康构成了重大威胁。使用TLR激动剂作为病毒疫苗配方中的佐剂有望提高疫苗有效性。通过为特定病原体调整佐剂,例如HBV,HCV,HIV,SARS-COV-2,流感病毒和黄素病毒,可以引起保护性免疫,可以引起对慢性和新兴感染性疾病的保护性免疫。
将小鼠分组(n=4),在右后腿肌肉注射HBsAg、HBsAg/Al或HBsAg/HPLNP(w/w=1/600)制剂,剂量为1 µg HBsAg/只小鼠。肌肉注射后,在12、24、48和72小时通过体内成像系统FX Pro(Kodak)采集注射部位的荧光图。在不同时间点获得各组小鼠注射部位的平均荧光强度图。肌肉注射后,在12、24、48和72小时采集肠系膜淋巴结的荧光信号。计算不同组别的注射部位和肠系膜淋巴结的平均荧光强度,以比较各种疫苗制剂在抗原储存效应和淋巴结引流方面的效果。2.9 淋巴结中淋巴细胞的激活