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评估维持性血液透析患者对不同 COVID-19 疫苗的体液免疫反应
简介：针对 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的不同疫苗的免疫反应在患有终末期肾病 (ESRD) 的患者中研究甚少，尤其是在中东和北非。我们进行了这项研究，以评估接受常规血液透析 (HD) 的 ESRD 患者接种 COVID-19 疫苗的有效性。 M 代表全部：在这项前瞻性观察研究中，我们招募了 60 名接受常规 HD 治疗且已完成 COVID-19 疫苗接种计划的 ESRD 患者和 30 名接种了疫苗的健康参与者。在完成疫苗接种计划一个月后对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 免疫球蛋白 G (SARS-COV2 IgG) 的血清水平进行了量化，并于 2021 年 10 月至 2022 年 3 月对所有参与者进行了随访。研究中使用的疫苗来自辉瑞-BioNTech、阿斯利康和国药集团。结果：HD 患者的 SARS-COV2 IgG 中位水平低于健康参与者（p < 0.001）。就 COVID-19 疫苗接种类型而言，HD 患者的 SARS-COV2 IgG 水平没有统计学差异。在观察期间，无一例 HD 患者感染 COVID-19。结论：COVID-19 疫苗接种似乎可有效保护 HD 患者 6 个月，并且疫苗副作用是可以忍受的。
d-galacto-d-mannan介导的dectin-2激活将有效的细胞和体液免疫作为病毒疫苗辅助
脚和口径疾病（FMD）是一种高度传染性的牲畜病毒疾病，会造成严重的经济损失。FMD病毒（FMDV）属于Picornaviridae和Aphthovirus家族，分为七个血清型（1，2）。七个FMDV血清型之间的交叉保护无法使其预防和控制复杂化（3，4）。fmd通常由症状（例如高烧，口腔中的水泡以及粘性或泡沫状唾液的过度分泌）来鉴定（5）。此外，成年动物可以体重减轻，几个月内无法恢复，雄性睾丸肿胀，并显着减少牛奶的产量。尽管几只感染的动物仍然无症状载体，但它们可以携带病毒并将其传播给其他动物（6，7）。许多国家建议进行疫苗接种，以防止FMD急性扩散；但是，可用的疫苗有几个局限性，例如低抗体滴度和注射部位的局部反应。因此，我们研究了有效的佐剂，以增强疫苗的细胞和体液免疫反应并解决安全问题。韩国属于FMDV血清型池1，主要暴露于FMDV血清型O，A和亚洲1（8）。自2000年以来，韩国的FMD爆发主要归因于血清型O和A。的确，从2017年到2023年，FMD最近发生的FMD爆发是由O型（ME-SA拓扑）和A型（A/ASIA/SEA-97拓扑型）引起的。因此，在这项研究中，使用FMD抗原O PA2（ME-SA拓扑型）和YC（A/Asia/Sea-97拓扑型）制备了测试疫苗。佐剂与特定的疫苗抗原结合使用时会增强和延长免疫反应（9）；因此，要开发一种新型的FMD疫苗，必须对各种佐剂进行研究。大多数FMD疫苗都涉及使用灭活的病毒抗原。矿物油基佐剂和氢氧化铝[AL（OH）3]，有或没有皂苷，已用作FMD疫苗的传统佐剂，以改善灭活病毒抗原的稳定性和递送（10-13）。已经报道了含有粗皂苷的FMD疫苗，包括在疫苗接种位点进行溶血并引起短寿命抗体反应。因此，比皂苷更安全并可以诱导强烈的免疫反应的Quil-A用作FMD疫苗辅助（14）。尽管有改善的FMD疫苗，但建议重复进行疫苗接种，这是由于低和短寿命的抗体滴度。重复的疫苗接种可能会在注射部位引起局部副作用，这是由于FMD疫苗中包含的矿物油基辅助剂（11、13、15-17）。因此，当前在FMD疫苗中使用的佐剂，特定的免疫刺激性组合需要改进以增强效率和安全性。在先前的研究中，我们确认用树突状细胞（DC）相关的C型凝集素-2（Dectin-2）激动剂诱导的PBMC增殖（18）处理猪外周血单核细胞（PBMC）（DC）相关的C型凝集素-2（DC）相关的C-Type凝集素2（DC）。因此，我们假设Dectin-2激活引起了猪中强大的免疫反应。基于先前的研究，我们使用了Dectin-2激动剂D-Galacto-D-Mannan作为本研究中新型FMD疫苗的辅助。dectin-2是包含
免疫缺陷患者的COVID-19疫苗和COVID-19的疾病严重程度的细胞和体液免疫原性
自SARS-COV-2大流行开始以来，已经开发了几种分析方法来测量宿主对感染和疫苗接种的免疫反应。良好协调的适应性免疫反应对于确定COVID-19疾病严重程度至关重要（1）。因此，一些具有原发性和继发性免疫降低的个体患有严重的COVID-19（2）的风险很高（2）。免疫降低患者可能对疫苗接种的体液和细胞反应受损，可能会受益于增强的疫苗接种时间表，或者是新兴预防性治疗剂的候选者。为了告知此类策略，开发了测量对疫苗自适应免疫反应的不同臂的标准化方法，特别是感兴趣的（3，4）。确定个体的疫苗反应最常用，最直接的方法是测量疫苗接种后SARS-COV-2峰值蛋白特异性抗体反应。已经证明，通过SARS-COV-2峰值蛋白特异性抗体水平测量的体液免疫反应与疾病的严重程度成反比（5-8）。然而，已知抗体反应的耐用性在几个月内会下降（9）。中和抗体被认为显示出最大的宿主保护效力（10）。因此，已经开发了伪中和分析，以测量伪打字的慢病毒的ACE-2结合，并提供中和的量度。对COVID-19暴露的细胞反应在持续免疫中起着至关重要的作用，可以测量直至6-8个月但是，由于需要组织培养设施以及缺乏试剂和过程的标准化，因此在诊断实验室环境中常规使用此类测定是有问题的（11）。
体液中的重金属汞与组织和糖尿病之间的关联：系统评价和荟萃分析
糖尿病是一种代谢疾病，其特征是慢性高血糖，胰岛素分泌不足或对胰岛素受体不敏感。国际糖尿病联合会（IDF）于2021年12月6日在其网站上发布了其“ IDF糖尿病图集”的第10版，统计数据显示，2021年，全球约有5.37亿成年人，大约有20至79岁的成年人，或者有10人中的一人可能患有糖尿病（1）。到2023年，糖尿病患者的总数预计将达到6.43亿，到2045年（1）将达到7.83亿。糖尿病风险因素的探索和干预是减少糖尿病发生率的关键。糖尿病的已知危险因素包括遗传易感性，老年，肥胖，缺乏体育锻炼，环境化学物质等。（2）。最近，环境化学物质正在受到越来越多的关注（2-4）。人类因环境污染而暴露于多种金属物质。他们在行业，家庭，农业，医学和技术中的多个应用导致了它们在环境中的广泛分布（5,6）。大多数国家都限制了随着工业化的发展，环境中有危险的重金属水平；但是，不可避免的是，人们会通过食物，饮用水和周围的空气暴露于他们（7-9）。
早期生命的血清学特征和对链球菌链球菌的天然保护性体液免疫的发展
Gabrelle至1.5.5和Jaina 1，Moduu Lamin Fena Check，船1，Mahammed Manage 1，Cho Goods Glaje 13疫苗和Imunity主题，MRC绅士Schoroen的Schorone的Schoone
来自印度奥里萨邦布巴内斯瓦尔的三级护理医院的无菌体液中的细菌学特征和抗生素敏感性模式：CR
引入体液，例如腹膜液，胸膜液，滑液，心包液和CSF，通常是无菌的。这些无菌体液经常被送去用于细菌学培养和敏感性。如果这些无菌体液被微生物感染，它可能是生命的威胁并导致严重的发病率和死亡率[1]。因此，无菌体液的感染是医疗紧急情况，需要早期诊断和有效管理。因此，对导致无菌体液感染的普遍菌株以及其抗生素易感性模式的了解对于抗生素政策制定者和临床医生改善患者管理至关重要[2]。有限的数据在该地理区域可用，涉及无菌体液的细菌学特征和抗生素易感性模式。了解细菌学特征以及抗生素易感性模式，对微生物学家至关重要，
剖析抗体OME：过去、现在和未来
体液免疫是几乎所有获批疫苗的关键保护手段。然而，对于一些最致命的杀手（例如 HIV、流感、登革热病毒等），疫苗的设计更加困难，这可能是因为我们对与保护相关的精确免疫机制的理解不完全。体液免疫受 B 细胞及其双功能分泌抗体的支配，它们都具有在免疫反应过程中进化的独特能力。当前的 OMIC 技术可以捕捉体液免疫反应的个体特征，从而了解体液成分（Fab/Fc/B 细胞组学），但无法提供体液反应作为一个集体功能臂的整体视图。在这里，我们剖析了当前的 OMIC 策略，回顾了实验和计算方法，如果整合起来，可以提供体液免疫反应的真正系统级视图。
当前的SARS-COV-2变体BA.2.86和JN.1，2023年12月1日，的体液免疫逃脱
Lara M Jewworowski 1，*，BarbaraMühlemann1,2，*，Felix Walper市，Marie L Schmidt面，Jenny Jansen，Andi Krumbholz 3.4，Etienne Simon-Lorière5.6病毒学研究所，Charité-柏林大学医学，柏林自由大学的公司成员，柏林洪堡大学和柏林卫生研究院，德国柏林2。 div>德国感染研究中心（DZIF），柏林柏林伙伴Charité，德国3。基督教 - 阿尔布雷希特（Christian-Albrechts-UniversitätZu kiel and University Medical Center Schleswig-Holstein），校园基尔（Kiel Kiel），基尔（Kiel），德国基尔（Kiel）4。 实验室Krause博士和同事MVZ GMBH，基尔，德国5。 G5 RNA病毒的进化基因组学，巴黎大学的巴斯德学院，法国巴黎6。 国家呼吸道感染病毒参考中心，法国巴黎的巴斯德研究所7. 剑桥大学，剑桥大学，剑桥大学，病原体进化中心，英国8。 柏林劳工-CharitéVivantesGmbH，柏林，德国基督教 - 阿尔布雷希特（Christian-Albrechts-UniversitätZu kiel and University Medical Center Schleswig-Holstein），校园基尔（Kiel Kiel），基尔（Kiel），德国基尔（Kiel）4。实验室Krause博士和同事MVZ GMBH，基尔，德国5。G5 RNA病毒的进化基因组学，巴黎大学的巴斯德学院，法国巴黎6。 国家呼吸道感染病毒参考中心，法国巴黎的巴斯德研究所7. 剑桥大学，剑桥大学，剑桥大学，病原体进化中心，英国8。 柏林劳工-CharitéVivantesGmbH，柏林，德国G5 RNA病毒的进化基因组学，巴黎大学的巴斯德学院，法国巴黎6。国家呼吸道感染病毒参考中心，法国巴黎的巴斯德研究所7.剑桥大学，剑桥大学，剑桥大学，病原体进化中心，英国8。柏林劳工-CharitéVivantesGmbH，柏林，德国
建议密歇根医学院工作人员接种乙肝疫苗，因为其工作职责表明可能接触血液或体液
建议密歇根医学院工作人员接种乙肝疫苗，因为其工作职责表明可能接触血液或体液。从事接触性职业的工作人员必须证明具有免疫力、开始接种疫苗系列或签署拒绝书，如 OSHA 血源性病原体标准所规定和 UMHS 感染预防血源性病原体暴露控制计划所要求的。
以细菌样颗粒（BLP）为补充的新型传染性支气管炎疫苗提供的体液免疫
1. 简介 传染性支气管炎 (IB) 是鸡中一种非常流行的呼吸道疾病。IB 病毒 (IBV) 通过呼吸系统的粘膜表面进入，病毒也在此处复制。病毒血症后，病毒会感染肾脏、胃肠道和泌尿生殖道。感染上述器官会导致结膜炎、呼吸窘迫、肾脏和气管病理改变等症状，以及肉鸡和蛋鸡体重增加缓慢和产蛋量低 [1]。如果伴有继发性细菌感染，该疾病的死亡率很高。因此，IB 对家禽业具有重大的经济影响 [2]。病原体是一种具有 4 种结构蛋白的伽马冠状病毒，其中包括 S 蛋白 (S1