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SOTROVIMAB 情况说明书 - 医疗保健提供者
------------------------警告和注意事项----------------------- 超敏反应，包括过敏反应和输液相关反应：使用 sotrovimab 时观察到严重的超敏反应，包括过敏反应。如果出现临床上显著的超敏反应或过敏反应，应停药并开始适当的支持治疗。在输液期间和输液后长达 24 小时内都发生过输液相关反应。这些反应可能很严重甚至危及生命。 (5.1) 注射 SARS-CoV-2 单克隆抗体后临床恶化：据报道，注射 SARS-CoV-2 单克隆抗体治疗后 COVID-19 临床恶化，可能包括发烧、缺氧或呼吸困难加重、心律失常（如心房颤动、心动过速、心动过缓）、疲劳和精神状态改变等体征或症状。 (5.2) 重症 COVID-19 患者的获益限制和潜在风险：在因 COVID-19 住院的患者中，尚未观察到使用索曲维单抗治疗的获益。对于需要高流量氧气或机械通气的 COVID-19 住院患者，使用 SARS-CoV-2 单克隆抗体可能导致临床结果更差。(5.3)
为接种疫苗的医疗保健提供者提供的情况说明书
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA)，允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 1 和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗（原版和 Omicron BA.4/BA.5）2，用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗（原版和 Omicron BA.4/BA.5）以下简称辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗适用于 6 个月至 4 岁的人群，以多剂量小瓶装供应，带有栗色瓶盖和带栗色边框的标签。基础系列辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗获准用于 6 个月至 4 岁的个人，以提供以下 3 剂基础系列：
医疗保健提供者对流程的认证要求学校免疫
Connecticut Immunization school entry requirements require that students whose initial immunizations have been given but additional required immunizations are in process to submit this certification from the student's physician, physician assistant (PA) or advance practice registered nurse (APRN) that the additional immunizations are in process in accord with guidelines and schedule specified by the Commissioner of Public Health ( Connecticut Department of Public Health Schedule For In Process Required School Immunizations ).医生，PA和APRN必须遵循CDC赶上时间表，遵循剂量之间的最小间距间隔，并在最小间隔时间段发生后的30天之前完成额外所需的免疫接种。
医疗保健提供者），然后由您提交给 CastleBranch，网址为 www.castlebranch.com。（向 CastleBranch 提交医疗表格的说明
您必须先向 CastleBranch 提交体检表格（您必须由医疗保健提供者提供），然后提交至 CastleBranch（www.castlebranch.com）。（向 CastleBranch 提交体检表格的说明如下）。此提交费用为 30.00 美元，必须在向 EMS 办公室提交在线申请之前完成。将 EMS 计划健康报告（最后两页）交给您的家庭医生或前往诊所。医生或其他医疗保健提供者（而不是学生）必须填写表格并在相应位置签名。重要提示：EMS 计划健康报告必须由医疗保健提供者填写并签字，然后提交至 CastleBranch（www.castlebranch.com）。没有这份完整的健康报告的学生将不被允许进入任何临床或实习地点。 *表格不完整或文件缺失将导致您的计划申请延迟或被拒绝。健康表格共有两页，位于此包的末尾，两页都必须有医疗保健提供者和申请人的签名。
医疗保健提供者的声明 - CT.gov
2021 年 4 月 28 日之前享有宗教豁免的学生 此声明仅适用于 2021 年 4 月 28 日之前 (1) 就读于学前教育项目或其他幼儿园前项目的学生，并且 (2) 基于向该项目提交的声明，免于康涅狄格州免疫接种要求，声明此类免疫接种要求违反学生或学生父母或监护人的宗教信仰 1 。我在此声明，下列学生是我的患者，并且我已确认该学生符合上述声明标准，因为我已收到学前班或其他幼儿园在 2021 年 4 月 28 日之前签发的学生宗教豁免声明副本。根据我的临床判断，我代表我的患者提交此声明，我将使用不同于公共卫生专员（康涅狄格州公共卫生部正在进行的学校免疫接种时间表）指定的替代疫苗接种时间表，原因在下文第 2 部分中说明。
SAP H.R. 497 – 一项法案，旨在取消对根据某些联邦医疗保健计划提供物品和服务的医疗保健提供者的 COVID-19 疫苗强制要求
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为接种疫苗的医疗保健提供者提供的情况说明书
2 按照各自的使用说明制备时，FDA 批准的 COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）和 EUA 授权的针对 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗可以互换使用，而不会带来任何安全性或有效性问题。3 尽管上述不同剂型和形式对使用年龄有限制，但在主要方案的各剂量之间年龄从 11 岁变为 12 岁的个人可以接受主要方案中的任何剂量：(1) 授权用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA）（以带橙色盖的多剂量小瓶提供）；或 (2) COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.3 毫升，含 30 微克 modRNA）（以灰色盖的多剂量小瓶和紫色盖的多剂量小瓶提供）。
为接种疫苗的医疗保健提供者提供的情况说明书
2 按照各自的使用说明制备时，FDA 批准的 COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）和 EUA 授权的针对 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗可以互换使用，而不会带来任何安全性或有效性问题。3 尽管上述不同剂型和形式对使用年龄有限制，但在主要方案的各剂量之间年龄从 11 岁变为 12 岁的个人可以接受主要方案中的任何剂量：(1) 授权用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升含 10 微克 modRNA，以带有橙色盖的多剂量小瓶提供）；或 (2) COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.3 毫升含 30 微克 modRNA，分装在带灰色盖的多剂量小瓶和带紫色盖的多剂量小瓶中）。
为乌克兰新移民提供服务的医疗保健提供者提供疫苗接种覆盖率和记录翻译指南
1. 孩子的姓氏、名字和父名 2. 出生日期、月份和年份。 3. 性别：男 - 1，女 - 2。 4. 居住地（完整邮政地址）。 5. 表明一个人是城市居民 - 1（містo）还是村庄居民 - 2（селo）；如果居住地发生变化，则注明地址变化的说明。 6.“Щеплення проти туберкульозу”表示“接种结核病疫苗”。提供有关疫苗接种的数据，即：疫苗接种类型 - 接种或再接种、年龄、接种日期、疫苗剂量和系列、对疫苗接种的反应（局部）、医学禁忌症（日期、原因）。 7.“Щеплення проти поліомієліту”表示“脊髓灰质炎疫苗接种 表示有关疫苗接种的数据，即：疫苗接种或再接种、年龄、疫苗接种日期、疫苗剂量和系列；医学禁忌症（日期、原因）。 8.“Щеплення проти дифтерії, кашлюку, правця”表示“白喉、百日咳、破伤风疫苗接种 表示疫苗接种的数据，即：疫苗接种类型 - 疫苗接种或再接种、药物名称、年龄、疫苗接种日期、疫苗剂量和系列、疫苗接种反应（一般、局部）、医学禁忌症（日期、原因）。
医疗保健提供者与2型糖尿病患者合作的实用指南：前进的治疗和启动可注射疗法
与每个患者的有效，个性化的沟通，使该人在T2D管理中感到积极和平等的参与者。共享的决策已被证明是为了提高对病理生理学和治疗方案的理解，以提高风险意识，依从性和持久性，并改善自我管理行为（例如，运动，自我保健）和患者满意度。虽然患者和HCP都可以导致治疗惯性，但HCP需要在必要时承担升级治疗的责任。HCP的一种积极主动的方法与共同的决策和以患者为中心的方法相结合，对于最佳T2D管理非常重要。因此，HCP与拥有T2D的人之间的开放有效关系至关重要。本文是由T2D的人撰写的。可用于本文的信息图和视频摘要。