作者 EA Cranford · 2020 · 被引用 54 次 — 在这一研究领域,安全的目标是协助人类管理员保护网络免受网络攻击(Gonzalez、Ben-Asher、Oltramari 等...
1-9。陆军继续为涵盖整个军事行动范围的行动做准备并参与其中:从和平时期的军事交战到小规模的突发事件 (SSC),再到全面战争。必须了解,陆军部队作为联合团队的一部分参与几乎所有的行动。作战指挥官依靠陆军部队进行持续的陆地作战,这是涉及陆、空、海和太空部队的总体战略的一部分。陆地作战支持包括进攻、防御、稳定和支援行动在内的全方位作战:•进攻行动——旨在摧毁或击败敌人,目的是将美国的意志强加给敌人并取得决定性胜利。
我的实验室对了解线粒体如何控制 ATP 生成以外的生理和病理感兴趣。几十年来,线粒体主要被视为生物合成和生物能量细胞器,分别产生代谢物以产生大分子和 ATP。我们的工作揭示了线粒体具有第三种不同的作用,即线粒体可以产生信号来控制生理和疾病。我们的工作揭示了线粒体可以释放活性氧 (ROS) 和代谢物 L-2-羟基戊二酸 (L-2HG) 来控制缺氧反应、细胞分化和免疫反应。这种线粒体信号失调会引发病理。我将介绍我们的最新发现,即线粒体作为信号细胞器如何控制适应性和先天免疫。
摘要:心率作为生理健康状况最显著的指标之一,成为研究者们必研究的对象。与许多现有方法不同,本文提出了一种在时间序列缺失模式下从心电图中实现短时心率估计的方法。得益于深度学习的快速发展,我们采用双向长短期记忆模型 (Bi-LSTM) 和时间卷积网络 (TCN) 从持续时间小于一个心动周期的心跳信号中恢复完整的心跳信号,并从恢复的片段中结合输入和预测输出估计心率。我们还比较了 Bi-LSTM 和 TCN 在 PhysioNet 数据集上的性能。通过在没有明显心律失常的数据库中的静息心率范围 60–120 bpm 和有心律失常的数据库中的相应范围 30–150 bpm 上验证该方法,我们发现网络为固定格式的不完整信号提供了一种估计方法。这些结果与正常心跳数据集 (γ > 0.7, RMSE < 10) 和心律失常数据库 (γ > 0.6, RMSE < 30) 中的真实心跳一致,验证了可以通过模型提前估计心率。我们还讨论了预测模型的短期限制。它可以用于生理目的,例如时间受限场景中的移动感应,并为缺失数据模式中更好的时间序列分析提供有用的见解。
摘要:这是一篇专门讨论互补性-语境性相互作用以及与贝尔不等式相关的评论。从互补性开始讨论,我指出语境性是它的种子。玻尔语境性是可观测量结果对实验语境的依赖性;对系统-仪器相互作用的依赖性。从概率上讲,互补性意味着联合概率分布 (JPD) 不存在。人们必须使用语境概率而不是 JPD。贝尔不等式被解释为语境性的统计检验,因此是不相容性的。对于与语境相关的概率,这些不等式可能会被违反。我强调,贝尔不等式测试的语境性是所谓的联合测量语境性 (JMC),即玻尔语境性的特例。然后,我研究了信号(边际不一致性)的作用。在 QM 中,信号可以被视为一种实验产物。然而,实验数据通常具有信号模式。我讨论了信号的可能来源——例如,状态准备对测量设置的依赖性。原则上,可以从信号阴影的数据中提取“纯语境性”的度量。这个理论被称为默认语境性 (CbD)。它导致不等式,其中有一个量化信号的附加项:Bell–Dzhafarov–Kujala 不等式。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本(未经同行评审认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2023年2月7日发布的此版本中显示在版权所有的此版本中。 https://doi.org/10.1101/2023.02.06.527335 doi:biorxiv preprint
胚胎发育受到钙(Ca 2+)信号的刺激,这些信号是通过受精的精子在卵细胞质中产生的。通过卵子形成卵。他们经过一个称为减数分裂的细胞分裂,在此过程中,它们的二倍体染色体数量减半,并通过越过新的遗传组合创建新的遗传组合。在形成过程中,卵还获得了产生Ca 2+信号所必需的细胞成分,并支持新形成的胚胎的发展。离子化钙是细胞在许多生物过程中使用的通用二信使,卵会形成“工具包”,这是信号传导所需的一组分子。 减数分裂停止了两次,这些逮捕由调节蛋白的复杂相互作用控制。 第一次减数分裂持续时间持续到青春期后,当时黄体激素激素刺激了减数分裂的恢复。 细胞周期在排卵前的第二个减数分裂分裂的中间再次停止。 男配子的结合发生在输卵管中。 配子融合后,精子从卵子的细胞内存储中释放了Ca 2+,在哺乳动物中,在哺乳动物的细胞内释放,然后是重复的Ca 2+尖峰,称为Ca 2+的振荡,在持续使用几个小时的细胞质中。 下游传感器蛋白有助于解码信号并刺激其他分子,这些分子的作用是正确发育所必需的,包括那些有助于防止其他精子细胞融合到卵中的分子,以及那些有助于从第二次减数分裂骤停,结束减数分裂并进入第一个有丝分裂细胞分裂的卵子的分子。离子化钙是细胞在许多生物过程中使用的通用二信使,卵会形成“工具包”,这是信号传导所需的一组分子。减数分裂停止了两次,这些逮捕由调节蛋白的复杂相互作用控制。第一次减数分裂持续时间持续到青春期后,当时黄体激素激素刺激了减数分裂的恢复。细胞周期在排卵前的第二个减数分裂分裂的中间再次停止。男配子的结合发生在输卵管中。配子融合后,精子从卵子的细胞内存储中释放了Ca 2+,在哺乳动物中,在哺乳动物的细胞内释放,然后是重复的Ca 2+尖峰,称为Ca 2+的振荡,在持续使用几个小时的细胞质中。下游传感器蛋白有助于解码信号并刺激其他分子,这些分子的作用是正确发育所必需的,包括那些有助于防止其他精子细胞融合到卵中的分子,以及那些有助于从第二次减数分裂骤停,结束减数分裂并进入第一个有丝分裂细胞分裂的卵子的分子。在这里我回顾了鸡蛋形成的主要步骤,讨论生成Ca 2+
引言内源性胰腺β细胞质量和功能的增加将解决胰岛素缺乏症患者造成的危害。营养暴露,例如高血糖(1),高脂肪饮食(2、3)和其他营养过多的范式(4)通过有丝分裂的输入促进β细胞增殖,从而在下流信号上融合以横向流动,从而横向传播细胞周期的G1/s(3,5,5,6)。另一方面,通过β细胞死亡(7)和去分化(8,9)可能会损失胰岛素分泌能力;一些数据表明,人类2型糖尿病(T2D)中β细胞质量的减少可能已经高估了(10)。尽管如此,β细胞再生场中的关键障碍是增加了替补的策略也可能导致去分化(8、9、11)。胰岛素受体底物– 2(IRS-2)的全身缺失导致T2D样综合征由于β细胞功能降低和肿块而表现出明显的胰岛素耐药性(12,13)。通过抑制键β细胞因子PDX1(9,14),在该模型中远端胰岛素信号通路成员叉子盒蛋白O1(FOXO1)的因素推导。irs2 - / - β细胞也因细胞周期蛋白D2的诱导降低而对葡萄糖的增殖反应受损,并且恢复细胞周期蛋白D2丰度挽救了增殖到正常水平(15)。Cyclin D2,是产后β细胞膨胀的驱动因素和胰岛素抵抗的β细胞补偿(1,16-20),与Cyclin依赖性
结构决定功能。然而,在人脑神经影像数据中很难观察到生物学中的这种普遍主题。在这里,我们通过假设大脑信号传播为基础结构上的马尔可夫过程来将结构联系起来。我们专注于一个称为通勤时间的度量:随机助行器从区域A到B然后返回A的平均步骤数。基于扩散MRI的白质的通勤时间表现出-0.26±0.08的平均±标准偏差长矛人相关性,与434个英国生物库中的功能性MRI连通性数据为-0.24±0.06,在400 HCP年轻的成年成年成人大脑扫描中的平均偏差。当两个数据集比较通勤时间和功能连接的主要贡献时,相关性增加到-0.36±0.14和-0.32±0.12。观察到的弱但可靠的相关性提供了神经元连通性和大脑功能之间的关系的证据,尽管受到限制。与广泛使用的通信措施(例如搜索信息和通信性)相比,相关性的相关性更强33%。当通勤时间与其特征值分解的主要功能连接性模式相关时,差异进一步扩大到5倍。总体而言,研究指出通勤时间的效用,以说明大脑功能基础的多突触(间接)连接性的作用。