描述:提供以下服务的核心设施:ELISA和ELISPOT测定,多色流式细胞术免疫分型和增殖测定法,Luminex多重和细胞学珠子免疫学测定,外周血液一核细胞隔离,内部淋巴细胞淋巴细胞隔离式培训液渗透性的冰冻分离性培训。人类免疫学核心将提供专业知识和仪器,以分析抗癌药物治疗和免疫疗法治疗期间患者的免疫功能。核心将作为纳入最新技术并进行I/II期临床研究的经过验证的免疫学分析的中心设施,同时还向有兴趣进行此类创新研究的用户提供专家科学和技术咨询。
在本期特刊中,我们研究了包括疫苗在内的过敏反应,免疫反应和疾病干预策略的免疫机制。疗法,包括生物制剂和个性化医学方法,可为患者和其他新的尖端技术提供改进的管理策略,是本期特刊的重点。此外,该问题将强调了解环境和遗传因素如何有助于过敏性疾病的患病率和严重程度,同时还考虑了免疫疗法研究的见解。在一起,这些贡献将强调过敏和免疫学的不断发展的景观,旨在提高患者的结局并刺激这一关键领域的未来研究。
免疫系统在食品过敏中起关键作用,主要是通过免疫球蛋白E(IgE)抗体的夸张反应。在过敏个体中,初次暴露于过敏原,例如花生或贝类,触发了敏感性。在此阶段,抗原呈递细胞(APC)处理过敏原,并将其呈现给幼稚的T-辅助细胞(TH2)。Th2细胞释放细胞因子,包括白介素-4(IL-4)和白介素13(IL-13),它们刺激B细胞产生过敏原特异性IgE抗体[2]。
1。某些冷冻保存产品仅在某些地区可用。请联系产品和科学支持(TechSupport@stemcell.com)以获取更多信息。2。当前在美国,加拿大(不包括魁北克),英国和欧洲部分地区的新鲜产品。3。骨髓和外周血产物(正常的白细胞,全血,纯化的细胞和LRS锥) - 新鲜产品:针对HIV-1,HIV-2,HIV-2,丙型肝炎和丙型肝炎的供体也筛选了英国的供体。如果捐赠者在捐赠前的90天内进行了筛查,并且结果为负,则该产品将以负面测试结果和最新的分析证书(COA)的最新病毒测试日期运送。如果在收集前90天内未在90天内筛选捐赠者,则将在收集时进行测试样本,并且将在筛选结果之前发货。如果测试结果为正面,则将尽快与客户联系(通常在运输之时2-4个工作日内,以及在新鲜LRS锥体的4-7个工作日内)。动员的外周血白血病:对于新鲜动员的白细胞,供体被筛选为HIV-1,HIV-2,HIV-2,乙型肝炎,乙型肝炎,HTLV I/II,梅毒,梅毒和WNV。如果捐赠者在捐赠前的90天内进行了筛查,并且结果为负,则该产品将以负面测试结果和最新的分析证书(COA)的最新病毒测试日期运送。如果在收集前90天内未在90天内筛选捐赠者,则将在收集时进行测试样本,并且将在筛选结果之前发货。如果测试结果为正面,则将尽快与客户联系(通常在运输之时2-4个工作日内)。正常的白血病,全血,纯化的细胞和骨髓 - 冷冻保存的产品:供体筛选HIV-1,HIV-2,HIV-2,丙型肝炎和乙型肝炎C。在英国,供体也被筛选为HTLV I/II和梅毒。如果捐赠者在捐赠前90天内对阴性进行了测试,则该产品将以阴性测试结果和COA的最新病毒测试日期运送。脐带血产品 - 冷冻保存的产品:HIV-1,HIV-2,乙型肝炎和乙型肝炎的测试在母体血液和/或捐赠的索索血液样本上进行。供体筛选的负测试结果的产品用COA运送。癌症血液产品 - 新鲜和冷冻保存:最初针对HIV-1,HIV-2,丙型肝炎和丙型肝炎的癌症患者捐助者,并记录了COA的测试日期和结果。只有带有阴性测试结果的产品才会运送。
摘要 - 对网络入侵检测系统的评估需要足够数量的混合网络流量,即由恶意和合法流动组成。特别是获得现实的合法流量很难。合成网络流量是响应不足或不完整的现实数据集的工具之一。在本文中,我们仅着重于合成产生高质量的合法流量,而我们不会深入研究恶意交通。对于这项特定任务,最近的贡献利用了高级机器学习驱动的方法,特别是通过生成对抗网络(GAN)。但是,对GAN生成的数据的评估通常会忽略关键属性,例如协议依从性。我们的研究通过提出一组全面的指标来解决差距,以评估合成合法网络流量的质量。为了说明这些指标的价值,我们通过简单但有效的概率生成模型Bayesian Network(BN)将面向网络的gans进行了经验比较。根据我们提出的评估指标,基于BN的网络流量产生的表现优于基于ART GAN的对手。在我们的研究中,BN产生了更现实和有用的合成良性流量,并同时最大程度地减少了计算成本。
Simon Galmiche,Liem Binh Luong Nguyen,Eric Tartour,Xavier de Lamballerie,Linda Wittkop等。COVID-19疫苗在免疫副体验的人群中的免疫学和临床效果。临床微生物学和感染,2021,10.1016/j.cmi.2021.09.036。hal- 03534037
同种异体造血干细胞移植(HSCT)仍然是几种高风险血液系统恶性肿瘤的唯一治疗方法(1)。免疫反应在同种异体HSCT中的作用既涉及通过移植物与美白细胞(GVL)效应消除该疾病的作用,也涉及移植程序的某些主要并发症的发展,例如移植抑制,Graft-graft-vs.-Host疾病(GVHD)和感染。最近,人们对癌症免疫学和免疫疗法领域的兴趣增加了,这在HSCT场中也受到了反映。许多研究集中在对HSCT免疫生物学的理解上,以减少不良影响并增强抗癌效率。创新的免疫治疗方法,例如双科抗体,检查点抑制剂和嵌合抗原受体(CAR)T细胞越来越多地与同种异体HSCT结合,以改善其治疗性发效性(2)。在本研究主题上发表的文章阐明了同种异体HSCT免疫生物学的一些关键方面及其在翻译实践中的影响。这些贡献范围从回顾性队列研究到典型的病例报告,这些病例报告提供了有关管理特殊且复杂的临床场景的见解。急性GVHD是同种异体HSCT的主要毒性之一。该领域的研究重点是验证可靠的生物标志物用于适应风险的治疗(3)。旨在避免广泛免疫抑制的新治疗策略正在研究中(4)。Sun等。 理想情况下,这样的早期GVHDSun等。理想情况下,这样的早期GVHD通过比较有或没有这种并发症的患者的外周血上的单细胞RNA测序数据,将单核细胞作为预防和治疗急性GVHD的潜在生物标志物的作用。单核细胞在移植后第21天(在GVHD发作之前)显示出明显的增加和激活,这与常规血液检查获得的临床队列结果一致。此外,这些单核细胞能够诱导T细胞的显着较高的增殖速率。
