T细胞和称为淋巴细胞的细胞在免疫系统中起着重要的作用。这些淋巴细胞是由造血干细胞(HSC)产生的,该造血细胞(HSC)一生都驻留在骨髓(BM)中。hsc通过连续的谱系决策过程分化为BM中胸腺和B细胞中的T细胞。转录因子(TFS)与表观遗传修饰剂一起起作用,以调节控制淋巴细胞细胞命运的基因表达模式。由关键调节剂失活或加速引起的发育障碍通常会导致血液系统恶性肿瘤,例如白血病和淋巴瘤。我们以前已经建立了一个系统,该系统可用于检查HSC淋巴谱系期间的基因调节网络。我们过表达与ERT2(雌激素受体)蛋白融合的ID3蛋白,其核转运是由4-羟基莫昔芬(4-OHT)在造血祖细胞中诱导的,并在B细胞分化条件下培养它们。B细胞分化,但是细胞在4-OHT存在下巨大的多稳定性(Ikawa et al。干细胞报告,2015年)。我们命名了这些多能祖细胞诱导的白细胞茎(ILS)细胞。另一方面,我们还建立了T/NK祖细胞,这些祖细胞主要通过在高浓度的细胞因子(Ikawa等人的存在。科学,2010年)。这些新型系统能够分析控制控制的大量调节分子
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