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分枝杆菌
显微镜：在要求时始终在痰液和其他呼吸测试上进行。除了呼吸测试外，还要根据要求进行显微镜检查。显微镜未在其他测试上进行。显微镜具有相对较低的灵敏度，并且总是补充培养。存在抗酸杆的存在并不等于致病性分枝杆菌的存在，因为发生了大量的非结核分枝杆菌。如果在同一天需要答案，则进行急性显微镜。不幸的是，急性染色方法的灵敏度较低。DNA显示：针对结核分枝杆菌的DNA显示应要求进行提交材料，并始终补充培养。Lievor和显微镜中呈阳性的样品常规检查DNA显示。阳性结果不必意味着存在活细菌的存在，并且该方法不适合跟随治疗效果，因为愈合后可以检测到死细菌。该分析还包括检测最常见的抗性突变，以抗利福平和异烯二氮化物。在结核分枝杆菌的发现的情况下，还回答了对这两种抗生素的敏感性的评估。
无抗分枝杆菌肺疾病是由分枝杆菌复合物引起的：开发治疗药物
I.引言本指南的目的是协助赞助商进行药物2的临床开发，以治疗由分枝杆菌（MAC）引起的非结核分枝杆菌肺疾病（NTM-PD）。具体来说，本指南涉及食品药物管理局（FDA）关于临床试验设计问题，试验人群的选择以及治疗幼稚和难治性NTM-PD的当前思维。在FDA公共研讨会上讨论了新药治疗NTM-PD的临床试验的设计。3本指南不包含对统计分析或临床试验设计的一般问题的讨论。这些主题在国际统一委员会（ICH）行业E9临床试验统计原理（1998年9月），E9（R1）临床试验的统计原理：附录：附录：临床试验中的估计和敏感性分析（2021年5月2021日），以及对照组和相关问题的临床试验中（5月2001年）（2001年5月2001年）。4此外，该指南并未解决旨在治疗由MAC以外病原体引起的NTM-PD患者的药物，因为这些患者的临床特征可能与MAC引起的NTM-PD患者不同。赞助商对
基于多模式的基于机器学习模型，用于区分非结核分枝杆菌与结核分枝杆菌
结果：基于临床数据的模型包含年龄，性别和IL-6，而RandomForest算法则达到了最佳学习模型。确定了CT图像的两个关键放射线特征，然后用于建立放射线模型，发现Logistic算法的模型是最佳的。多模型模型包含年龄，IL-6和2个放射线特征，最佳模型来自LightGBM算法。与最佳的临床或放射线学模型相比，最佳的多模型模型具有最高的AUC值，准确性，灵敏度和负预测值，并且在外部测试数据集中还验证了其“优惠性能”（准确性= 0.745，敏感性= 0.900）。此外，多模型模型的性能优于放射科医生，NGS检测和现有机器学习模型的性能，其精度分别为26％，4和6％。
停止使用卡介苗牛分枝杆菌（...
2024 年 6 月 28 日 尊敬的医疗专业人士， 根据 1989 年《治疗用品法》第 19A 条的规定，BCG 疫苗牛分枝杆菌 (BCG 菌株) 1.5mg 注射用粉末多剂量小瓶和稀释剂小瓶 (AUST R 53569) 停产，并停止提供替代供应安排。 由赛诺菲安万特澳大利亚公司赞助的澳大利亚注册药品 BCG 疫苗牛分枝杆菌 (BCG 菌株) 1.5mg 注射用粉末多剂量小瓶和稀释剂小瓶 (AUST R 53569) 已停产。 LINK 已能够安排临时供应替代产品 BCG 疫苗 AJV 注射用粉末，冻干 - 牛分枝杆菌 (BCG) 丹麦菌株 1331 和稀释的 Sauton AJV（新西兰）。
结核分枝杆菌培训手册
为了区分不同的分枝杆菌种属以及进行药物敏感性和鉴定试验，培养检查必不可少。痰液培养通过确定生物体的活力和身份来提供结核病的明确诊断。然而，与通常在几分钟内繁殖的其他细菌相比，结核分枝杆菌的增殖速度极慢（世代时间为 18-24 小时）。此外，生长要求使得它无法在简单的化学定义培养基上进行初级分离。唯一允许结核分枝杆菌大量生长的培养基是富含甘油和天冬酰胺的鸡蛋培养基（即 Lowenstein-Jensen）或补充有牛白蛋白的琼脂培养基（即 Middlebrook、7H10 或 7H11）。培养可增加发现的结核病病例数，通常增加 30-50%，并可检测出涂片阴性的病例。由于培养技术检测到的杆菌较少，因此可以大大提高诊断治疗结束时失败病例的效率。培养还为药物敏感性和鉴别测试提供了足够的材料。但是，培养方法成本高昂，需要相当多的专业知识。
分枝杆菌病的孟德尔易感性
摘要背景分枝杆菌包括各种毒力的普遍存在种。然而，环境和个体特定因素，特别是宿主遗传因素，在接触分枝杆菌的结果中起着至关重要的作用。单基因分枝杆菌易感性的第一个分子证据来自对分枝杆菌病 (MSMD) 孟德尔易感性的研究，这是一种罕见的 IFN-γ 免疫先天缺陷，即使对低毒力分枝杆菌感染也具有选择性易感性，患者大多为儿童，常规检查中没有可识别的免疫缺陷。本文全面、最新地描述了所有已知的 MSMD 单基因缺陷最重要的分子、细胞和临床特征。结果 在过去的 20 年中，已发现 MSMD 患者中有 19 个基因发生突变（IFNGR1、IFNGR2、IFNG、IL12RB1、IL12RB2、IL23R、IL12B、ISG15、USP18、ZNFX1、TBX21、STAT1、TYK2、IRF8、CYBB、JAK1、RORC、NEMO 和 SPPL2A），这些基因位点的等位基因异质性已导致 35 种不同的遗传缺陷的定义。尽管存在临床和遗传异质性，但几乎所有 MSMD 的遗传病因都会改变干扰素 γ (IFN- γ ) 介导的免疫力，方法是削弱或消除 IFN- γ 的产生或对该细胞因子的反应，或两者兼而有之。已证明人类 IFN- γ 水平是决定分枝杆菌感染结果的数量性状。结论 这些单基因缺陷的研究有助于了解人类分枝杆菌感染的分子机制，并有助于开发新的诊断和治疗方法以改善护理和预后。这些发现还弥合了简单的孟德尔遗传与复杂的人类遗传学之间的差距。关键词 分枝杆菌病、单基因、先天性免疫缺陷、孟德尔易感性、IFN-γ
鱼缸肉芽肿与分枝杆菌无关...
基于植物生长促进细菌的固体和液体制剂枯草芽孢杆菌BS006被设计为蔬菜苗圃生产的生物接种剂。考虑到从生产过程到土壤应用的微生物生存的重要性，在20、30和40°C的十二个月内评估了每个配方中的孢子生存力（CFU）。在评估的三个温度水平下，固体和液体配方的生存率分别高于85和90％。将细菌生物学活性评估为苗圃中的生菜，西兰花和番茄的植物生长促进。在播种和播种后21天，以三个浓度（1x10 7，5x10 7，1x10 8 cfu/ml）施加制剂。根和空中长度和干重是评估响应变量。观察到了积极的效果，特别是在1x10 8孢子/ml的液体配方中，显示了根和空中部位的最长长度，并且根和叶面部分中的干重值最高。关于内生芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌定植的根，茎和叶，达到8x10 2至1x10 5 cfu/g之间的浓度。
克服结核分枝杆菌耐药性
摘要：结核分枝杆菌是导致结核病的细菌，是全球性的健康问题，影响着全球数百万人。这种细菌因其耐多药性而被称为强大对手，可以抵抗多种抗生素。结核分枝杆菌产生这种耐药性归因于先天和后天机制。过去，利福平被认为是治疗结核病感染的有效药物。然而，这种细菌对这种药物的快速耐药性凸显了对新治疗药物的迫切需求。幸运的是，市场上已经有几种以前被忽视的用于治疗结核病的其他药物。此外，几种创新药物正在进行临床研究，为更有效的治疗带来了希望。为了提高这些药物的有效性，建议研究人员在药物开发过程中集中精力识别细菌内独特的靶位。这种策略可能会规避分枝杆菌耐药性带来的问题。本综述主要关注结核分枝杆菌新型耐药机制的特点。它还讨论了可能被重新定位或来自新来源的药物。本综述的最终目标是发现有效的结核病治疗方法，以成功克服结核分枝杆菌耐药性带来的障碍。
耐药性分枝杆菌中的耐药性
摘要：分枝杆菌属包括许多已知在人类中引起严重疾病的物种，包括结核分枝杆菌和Leprae M. Leprae，分别是结核病和麻风病的负责人。此外，全世界在全世界的感染次数中也有一个混合物种，例如雄性大麻菌，脓肿杆菌和乌塞兰大分枝杆菌，统称为无结核分枝杆菌（NTMS）。预计情况会恶化，因为像结核病一样，NTMS自然具有或正在对常规抗生素产生高抗性。因此，实施和开发模型很重要，使我们能够有效地检查NTM毒力的基本问题，并将其应用于发现新的和改进的疗法。本文献综述将重点介绍NTM中耐药性背后的已知分子机制以及可用于测试新有效抗菌疗法的当前模型。