1.引言随着电子设备的使用越来越多,人体受到电磁场 (EMF) 的影响 [1,2];因此,随着科技进步和新设备的建造,人们对电磁波对生物系统的影响以及人类暴露于电磁波的情况进行了大量的研究[3-5]。然而,电磁场被称为一种无噪声污染[6];电磁辐射 (EMR) 广泛应用于现代技术和通信[7]。发射电磁波并暴露在人体面前的具体设备包括手机、电视、电脑、微波炉、蜂窝网络和基站收发器 (BTS) 塔 [8]。然而,人体细胞在 10 至 1000 Hz 的范围内相互通信,大多数手机在 270 至 1800 Hz 的范围内通信;因此,移动电磁波的范围与人类细胞间通讯系统重叠,从而对人体造成干扰。这些辐射按信号变化、辐射强度、辐射量等参数划分,辐射量最高的是手机[9]。例如,德国是住宅区受高频 GSM 电话塔影响的国家之一[10]。手机的频率为 900-1800MHz,脉冲为 218Hz。大多数欧洲和亚洲国家都使用这一频率范围,包括伊朗[11]。然而,手机波是安全的,因为它们是非电离的[12、13]。过度使用通讯设备会使许多人从幼年到老年都暴露在辐射中[14]。2. 准备论文电磁波对人体的负面影响
Wang博士是遗传和蜂窝医学助理教授Heather Gray-Edwards,DVM博士的联合主管研究员; Penelope Rockwell生物医学研究主席,Horae Gene Therapy Center主任,Li Weibo稀有疾病研究所主任兼遗传与蜂窝医学教授;以及医学博士Kevin Strauss,儿科教授兼宾夕法尼亚州戈登维尔特殊儿童诊所的治疗发展副教授。
卫生部(DH)已安排了疫苗接种团队(由DH或通过公共私人合作伙伴关系),向您的孩子____________________(学生的名字)在您的孩子的学校_____________________________________(日期)在您的孩子的学校内为您的孩子提供季节性流感疫苗(SIV)。提供了活衰减的SIV(通过鼻喷雾)。请注意以下信息:
尽管疫苗接种被认为是控制 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的一种有希望的工具,但人们对疫苗相关副作用的担忧日益加剧。由于 COVID-19 疫苗首次在全球广泛接种,有必要评估接种者的安全性和潜在副作用。本研究旨在评估牛津-阿斯利康疫苗接种后的不良反应发生率并确定其相关因素。在这项基于横断面调查的研究中,有 453 名志愿者参与,其中包括 235 名男性和 218 名女性。通过问卷收集了 ChAdOx1 nCoV-19(牛津-阿斯利康)疫苗接种者报告的不良反应。研究结果显示,与第二剂相比,第一剂后的神经、系统、胃肠道、呼吸和局部症状等不良反应的发生率明显更高。全身症状是第一剂和第二剂注射后最常见的报告副作用。受试者的人口统计学研究表明,18-34 岁和女性人群在接种疫苗后更容易出现不良事件。然而,副作用的发生与接种者的体重指数之间没有发现显著的关系。尽管接种 SARS-CoV-2 疫苗具有救命的作用,但它可能会对接种者产生一些不良反应。副作用的严重程度和频率各不相同。因此,它们取决于几个因素,包括性别和年龄。总体而言,接种疫苗后的不良反应较轻且可以忍受。
摘要简介二甲双胍已成为几种国际指南中2型糖尿病(T2DM)治疗的第一线药物。多达25%的患者患有外侧侧面副作用,占5%的unabletototototolatolatemetforminatall。目的我们旨在研究可能影响二甲双胍副作用和/或不耐受的变量的影响。方法从2021年4月1日至2022年3月30日进行了前瞻性研究。一百四十八名患者被纳入了新诊断为T2DM的患者,并分为两组 - 在2周内升级为二甲双胍的最大剂量的患者(n¼43),而另一组则在4周内(n¼105)。我们研究了可能影响副作用发展的变量,包括年龄,性别,体重指数(BMI),脂质培养,血糖水平以及除剂量升级持续时间以外的其他抗糖尿病药物的使用。结果的副作用的患者总数为59(39.9%)。分别将24名(55.8%)和35例(33.3%)患者分别置于快速和缓慢的升级组中。26例(17.6%)患者患有腹泻,这是最常见的副作用。两名(2.7%)男性和十名女性(13.5%)由于启动后出现严重的副作用而停止了二甲双胍(p¼0.016)。在快速升级组中停用二甲双胍的患者的平均BMI为34.7 4.1 kg/m 2,在慢速升级组中为31.6 3.3 kg/m 2(p¼0.003)。结论TheVerityofmetforminsidefectsishigherinwomenthaninmen,使更多的妇女停止使用该药物。在快速和慢速升级臂中停止二甲双胍的患者禁食血糖的平均值分别为200.6 25.6和173.4 36.5 mg/dl(p¼0.022)。此外,较高的空腹血糖和BMI与较高的中断率有关。快速剂量升级与较高的副作用频率有关。腹泻是遇到的最常见的副作用。
使用非食品和药物管理局(FDA)批准的大麻二酚或CBD近年来引起了人们的关注,因为CBD越来越流行,并且正在针对各种健康状况进行销售。1一项对18岁及以上的美国成年人的民意调查发现,2019年有14%的人报告使用CBD产品,而在2020年进行了类似的民意调查发现,有三分之一的成年人报告使用CBD产品。2-3然而,未经FDA批准的商业CBD产品向公众销售并在计数器上可用,与临床研究中的成分有很大差异,其中4个,有限的证据以支持其安全性。5公众应意识到CBD产品的误解以及与使用相关的潜在危害和风险。
• 将 BNT 162b2 报告的副作用与三种常用的 FDA 批准疫苗进行比较 • 快速了解辉瑞 COVID-19 疫苗 (BNT 162b2) 报告的副作用
CRISPR-Cas13 系统最近已用于各种生物体的靶向 RNA 降解。然而,旁观者 RNA 的附带降解已成为其体内应用的主要障碍。我们设计了一种双荧光报告系统,用于检测附带效应并筛选哺乳动物细胞中的 Cas13 变体。在 200 多种工程变体中,几种 Cas13 变体(包括 Cas13d 和 Cas13X)表现出有效的靶向活性,但附带活性明显降低。此外,这些变体不存在由 Cas13 诱导的转录组范围的脱靶和细胞生长停滞。重要的是,高保真 Cas13 变体表现出与野生型 Cas13 相当的 RNA 敲低活性,但在转基因小鼠和腺相关病毒介导的体细胞靶向中没有可检测到的附带损伤。因此,现在可以使用附带效应最小的高保真 Cas13 变体来在基础研究和治疗应用中靶向降解 RNA。
目的:人们越来越关注患者对口服抗癌药物 (OAA) 的依从性,以及患者自我管理 OAA 相关副作用的必要性。我们评估了服用卡培他滨的患者的依从性、副作用严重程度和自我管理副作用的有效性之间的关联。方法:通过药物事件监测系统测量了 50 例胃肠道癌症患者 6 周时对卡培他滨的服药依从性。在入组时以及连续 6 周的每周使用改良的自我护理日记记录与卡培他滨相关的副作用的严重程度和自我管理副作用的有效性。进行了 Spearman 相关性、Mann – Whitney U 检验和多元线性回归,p <0.05。结果:总体平均依从率为 85.4±14.1%。在任何时间点,依从率与总副作用的平均严重程度均无显著相关性,而仅在第 2 周与总副作用自我管理的平均有效性相关(rho =0.29,p =0.04)。然而,依从率与 6 周时一种特定副作用(腹泻)的平均严重程度相关(rho =0.36,p =0.01),与 6 周时腹泻自我管理的平均有效性略有相关性(rho =0.28,p =0.05)。 6 周时腹泻平均严重程度是依从率的独立预测因素(b =4.97,p =0.01),在模型中控制年龄(b =0.52,p =0.002)、门诊用药数(b =1.12,p =0.007)、健康素养(b =2.53,p =0.04)、结直肠癌诊断(b =11.6,p =0.03)和卡培他滨联合其他化疗方案(b =16.8,p =0.001)。结论:这项先导研究表明,在未来的 OAA 依从性研究中,值得持续检查自我管理副作用的严重程度和有效性。未来需要进行样本量更大的研究,探讨 OAA 治疗中依从性、副作用严重程度和自我管理副作用的有效性之间的复杂关系。关键词:口服抗癌药物、依从性、副作用、自我管理
与利物浦大学的沃尔夫森个性化医学中心合作,NHS种族和健康天文台正在研究解决这些不平等现象的项目。目的是确定与NHS服务的更广泛族裔群体有关的DYPD基因中的新遗传变化(变体)。我们知道,对DPYD基因中的变体进行测试集中在四种变体上,主要是在欧洲白人血统的人群中发现的,这有可能使种族多元化的社会中的健康和种族不平等恶化。此外,它不能帮助其他主要是非欧洲血统的国家,因为由于缺乏证据,将无法实施DPYD基因检测。至关重要的是,所有全球人群都从这一重要的基因检验中同样受益。