STPA 是一种新的危险分析技术,可以比传统技术识别更多的危险原因。它基于这样的假设:事故是由不安全的控制而不是组件故障引起的。为了展示和评估 STPA 在旋翼机上的应用,它被用来分析与电气和电传飞行控制系统 (FCS) 相关的 UH-60MU 警告、警告和咨询 (WCA) 系统。将 STPA 结果与使用 SAE ARP 4761 和 MIL-STD-882E 中描述的传统安全流程对 UH-60MU 进行的独立危险分析进行了比较。STPA 发现了与传统技术相同的危险原因,还发现了使用传统方法未发现的东西,包括设计缺陷、人为行为以及组件集成和交互。该分析包括系统的组织和物理组件,可用于从开发开始就将安全性设计到系统中,同时符合 MIL-STD-882。
“毫不留情!”今天上午,治安法庭法官莱塔尔·罗伊 (Laetare Roy) 先生在回应一名检察官恳求法庭对其被指控以某种方式驾驶汽车的当事人宽大处理时惊呼 |危险的。“我无法在类似案件中表现出善意,”罗伊法官补充道,当时一名交通官员刚刚表示,昨天晚上,在奥尔良大道上,被告几乎穿过了蒙莫朗西圣 Qrégolre 的整个村庄。速度为每小时 55 至 60 英里,在道路上曲折行驶。被告是第一次犯此类罪行,他拥有一辆 1935 年型号的汽车,并支付了 100 美元。他通过检察官承认了两项指控:酒后驾驶,以及鲁莽和危险驾驶。逮捕他的警察说,他在林荫大道上遇见了他,并在注意到他的汽车驾驶方式相当不正常后,决定转向跟踪他。他必须做《蒙特利尔,3》。(PC) 自由党领袖以每小时 80 英里的速度加入他——!来自魁北克省的 Georges Lapalme 先生呼吁明天晚上在蒙特利尔召开一次由该省上次大选中选出的自由党代表以及落败候选人参加的会议。在这次会议期间,我们将研究众议院党魁的提名,同时等待拉帕尔梅先生当选立法议会议员。拉帕尔梅先生败给了劳工部长 Hon.Antonio Barrette 在 Joliette,7 月 16 日选举期间。据某些消息人士称,West-J Mount-St-George 议员 George C, Marier 先生可能会被任命为众议院的另一位党魁,而 La palme 先生将在该选区的下一次补充选举。Ori 还将审查 Me Jean-Marie Nadeau 目前领导的自由主义运动的组织。在 Henri-L 先生去世后,Outremont 席位空缺。格鲁克斯于 7 月 16 日去世,几分钟后他再次当选为该县的自由党代表。
环三亚甲基三硝胺 (CYCLONITE; HEXOGEN; RDX) 和环四亚甲基四硝胺 (HMX; OCTOGEN) 混合物,用按质量计不少于 15% 的水润湿,或 环三亚甲基三硝胺 (CYCLONITE; HEXOGEN; RDX) 和环四亚甲基四硝胺 (HMX; OCTOGEN) 混合物,用按质量计不少于 10% 的减敏剂脱敏
政治学家。2019 年至 2021 年期间,她担任空军计划战略与理论项目主任。2014 年至 2020 年,她担任游戏中心联席主任。2020 年,她是拜登政府国防过渡团队的志愿者。她设计并领导了战略和作战游戏,评估了新的作战概念,测试了新技术的影响,研究了核升级和作战,并探索了灰色地带战术和信息战等不明现象。此前,她曾担任布鲁金斯学会研究员、美国和平研究所和平学者和兰德公司 TAPIR 研究员。Pettyjohn 拥有弗吉尼亚大学外交事务博士学位和硕士学位以及俄亥俄州立大学历史和政治学学士学位。
在第 1 章中,我们概述了危害和风险之间的区别。危害不等于风险,这一区别至关重要。如果我们只关注风险分析,而不识别危害的根本原因,那么就会出现以下问题:“可能出现什么问题?”、“有多大?”、“多久一次?”和“那又怎么样?”(Kletz 1999)。此级别的危害识别涉及存储或处理材料的固有危害,以及为防止泄漏而采取的保护措施。风险分析通常从泄漏事件(可能出现什么问题)开始,使用后果模型估计严重程度(有多大),使用通用可靠性数据库估计频率(多久一次),并计算风险(那又怎么样)。在上述方法中,可能无法识别过程危害的根本原因,尤其是由异常情况和偏离预期操作导致的危害(Johnson 2000)。“无知因素”源于未能识别过程危害的根本原因。本章致力于介绍可用于详细识别过程危害的系统危害识别技术,以及每种技术对各个生命周期阶段的适用性。
第 1 部分:一般发行信息 ............................................................................................................. 3 1.1. 适用性。 .................................................................................................................... 3 1.2. 政策。 .................................................................................................................... 3 1.3. 信息收集。 .................................................................................................................... 3 1.4. 变更摘要 2. ............................................................................................................. 3
1 相关信息和其他资源 ................................................................................................ 6 2 简介 ...................................................................................................................... 7 2.1 立法要求 .............................................................................................................. 7 2.1.1 实施立法要求的指南 ...................................................................................... 7 2.2 定义 ...................................................................................................................... 8 3 工作健康安全 ............................................................................................................. 10 3.1 人员管理 ............................................................................................................. 10 3.1.1 个人防护设备 ............................................................................................. 10 3.1.2 健康监测 ............................................................................................................. 11 3.1.3 员工暴露报告和记录保存 ............................................................................. 11 3.1.4 计划生育、妊娠和哺乳 ............................................................................................. 13 3.2 系统管理 ............................................................................................................. 13 3.2.1 封闭系统转移设备 (CSTD) .................................................................................. 13 4 员工教育和培训 .................................................................................................. 14 4.1 医务人员认证................................................................................................14 4.1.1 危险药物 ..............................................................................................14 4.1.2 抗肿瘤药物 ..............................................................................................14 4.2 护理人员配备认证 ..............................................................................................14 4.2.1 步骤 1:口服药物给药认证途径 ........................................................14 4.2.2 步骤 1.1:肠外生殖危险药物认证途径 ..................................................14 ...........................................................................................................................14 4.2.3 步骤 2:危险肠外用药认证途径,例如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等。 ...........................................................14 4.2.4 步骤 2.1:非肿瘤患者抗肿瘤药物管理认证途径(例如风湿病和肾病患者) ...........................................................14 4.2.5 步骤 3:抗肿瘤认证途径(肿瘤学) .........................................................................15 4.2.6 步骤 3.1:非癌症环境中肿瘤患者抗肿瘤药物管理认证途径 - 仅限 SCH ......................................................................................15 4.2.7 生物危害药物/转基因生物 ..............................................................................................15 4.2.8 维持认证 ................................................................................................................15 4.2.9 评估员 ......................................................................................................................15 4.3 护理文档 ......................................................................................................................16 4.4 药学培训和教育 .............................................................................................................16 4.5 清洁/家政服务培训和教育 .............................................................................................16 4.6 病理学培训和教育 .............................................................................................................16 5 危险和细胞毒性药物 ................................................................................................17 5.1 处方 .............................................................................................................................17 5.1.1 危险药物 .............................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物................................................................................17 5.2 检查药物 ......................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 ..............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物(如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等) .............................................................................................18.................................................................17 5.1.1 危险药物 ......................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物 ................................................................................................17 5.2 检查药物 ..............................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 .............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物(如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等) .............................................................................18.................................................................17 5.1.1 危险药物 ......................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物 ................................................................................................17 5.2 检查药物 ..............................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 .............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物(如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等) .............................................................................18
身体物联网分为三代设备:第一代为外部身体;第二代为内部身体;第三代为嵌入式身体。第一代指穿戴在人体上或与人体物理连接的更广泛的设备,通过传感器、计算机视觉等基于物理接触收集和传输数据。第二代技术性更强,因为它们被放置在人体内部,可以摄入或通过手术植入,以控制和监测人体的各种状况。第三代是目前的最后一类,并不常见。它们嵌入人体,可以实时访问远程机器。一个例子是难以捉摸的脑机接口 (BCI),其中人脑与外部设备融合,允许实时连接远程计算机,接收实时数据更新以进行控制和监测。