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World File Search System卵母细胞
表观遗传机制精子
摘要是一种高度专业的细胞，精子具有不同的表观遗传机制，主要的细胞是DNA甲基化，组蛋白代码，NCRNA（非编码RNA）和通过精神经济的存在对染色质的高凝结。这些机制相互相互作用，有助于形成精子表观基因瘤，后者塑造了精子分子载荷，这反过来又会影响胚胎和后代发育的特征。因此，目前共识是，精子的作用在受精时超过了卵母细胞的质量DNA。来自包括我们的各个群体的最新研究表明，除了有助于优质DNA外，精子还在受精时向卵母细胞提供了分子，从而影响胚胎的发展。最近，这些精子（英语：精子）分子也与后代的代谢和认知变化有关。尽管它仍然了解这些机制即使在受精后不久发生的细胞重编程周期也可能持续存在，但很明显它们可以影响后代的特征。在这篇综述中，我们将解决精子表观瘤的调节及其对胚胎发育的影响。关键字：细胞外囊泡，胚胎基因组激活，微龙，表观遗传学，牛。
比较研究的发展 - ...
摘要：哺乳动物的施肥包括由精子因子磷脂酶C Zeta（PLC F）引发的一系列Ca2Þ。一些研究表明，在受精时改变Ca2Þ振荡状态会影响植入前的胚泡发育。然而，辅助卵母细胞激活（AOA）方案可以以与生理学CA 2 pro填充的方式诱导卵母细胞激活。在我们的研究中，我们使用了新开发的PLC f -null精子来研究AOA对小鼠植入前胚胎发生的独立作用。基于以前的发现，我们假设具有Ca2Þ振荡响应的AOA方案可能会提高胚泡的形成速率和不同的Ca2ÞProfiles可能会改变胚泡的转录组。A total of 326 MII B6D2F1-oocytes were used to describe Ca 2 þ profiles and to compare embryonic development and individual blastocyst transcriptomes between four con- trol conditions: C1 ( in-vivo fertilization), C2 (ICSI control sperm), C3 (parthenogenesis) and C4 (ICSI-PLC f -KO sperm) and four AOA组：AOA1（人类重组PLC F），AOA2（SR2Þ），AOA3（Ionymycin）和AOA4（TPEN）。所有群体在其Ca2Þ方面均显示出显着的变化；但是，对照组（91.1％6 13.8％）和AOA（86.9％6 11.1％）组之间的卵母细胞激活率是可比的。AOA方法可以实现Ca 2 per振荡响应（AOA1：41％和AOA2：75％）或单个Ca2Þ瞬变（AOA3：50％）的瞬态瞬态（AOA3：50％）没有明显不同的胚泡速率（C2：70％）。相比之下，在没有初始Ca2Þ触发器（AOA4）的情况下，我们观察到压实（53％vs. 83％）和胚泡速率（41％vs. 70％）的特征下降。转录pro文件未鉴定ICSI对照组（C2）和四个AOA组之间基因表达水平的显着差异。
转基因小鼠：产生和饲养
• 线性分子比环状分子整合效率更高（约 5 倍）。• 一旦进入卵母细胞，线性分子就会环化。• 通常所有整合的分子都在同一染色体上，位于同一位置。• 多个副本通常以串联、头尾相连的方式排列。• DNA 分子的大小（0.7 – 50Kb）并不是一个重要参数。• 注射 DNA 的浓度和纯度至关重要（最高 1-3 µ g/ml）。
Progyny 服务的计划概要说明
概述 Progyny 是首屈一指的生育福利计划，旨在为任何想要孩子的会员提供尖端生育治疗的全包综合保险。Progyny 的计划包括一个认证提供商网络和一个个性化的礼宾式会员支持团队（患者护理倡导者），他们提供教育、支持和协调护理。如果您对您的生育福利有任何疑问，请致电您专属的 Progyny 患者护理倡导者，或者您可以拨打 Truist 队友的 Progyny 热线 844-930-3295。资格所有参加 Truist 赞助医疗计划的队友和配偶/同居伴侣。管理 Progyny 的计划不需要医学上诊断为不孕不育即可获得生育治疗服务，这确保了 LGBTQ+ 社区成员和自愿的单亲父母能够平等地获得保险。通过 Progyny 的福利，会员可以享受全套生育治疗方案，其中可能包括（但不限于）：人工授精 (IUI)、卵母细胞和精子冷冻保存、FDA 血液检查和检测、新鲜 IVF 周期、冷冻胚胎移植 (FET)、冷冻卵母细胞移植（包括之前冷冻的卵母细胞的受精和移植）、IVF Freeze-All、患者护理倡导者 (PCA) 礼宾支持、预授权生育药物（通过 Progyny Rx）、PGT-A（PGS，即植入前遗传筛查）以评估胚胎活力、PGT-M（PGD，即植入前遗传诊断）、妊娠间隙保险（妊娠监测保险，直到网络内的生育诊所将会员转交给会员的妇产科医疗提供者）、组织运输（将会员之前冷冻的生殖组织运送到网络内的设施），以及购买捐赠组织（卵子和精子）。Progyny 的福利有以下标准排除项目：家庭排卵预测试剂盒、受抚养子女、由网络外提供商提供的服务和用品或未在 Progyny 会员指南中列出的服务和用品、与代孕人计划相关的所有费用，包括但不限于实验室测试和超出护理标准并被美国生殖医学协会视为实验性的治疗。
新颖的ptx3变体G.22645332G> t是强烈的...
引言绵羊生殖效率与其粪便直接相关。1,2繁殖力取决于卵巢卵泡生成，该卵巢卵泡发生，该卵巢卵泡调节了Granu-losa，theca和生殖细胞的增殖和分化。3此过程受局部激素和颗粒生长因子的相互作用（例如五肽3（PTX3））的影响。4 PTX3是一种刺激卵母细胞周围的颗粒细胞（也称为卵巢细胞）的糖蛋白，在刺激了用黄体生成激素或人类绒毛膜性腺刺激的卵巢前卵泡刺激后。5这种蛋白是五肽素超家族的成员，在稳定和完成积积和卵形的形成中起着至关重要的作用，这对于排卵至关重要。6根据Chang等人，在卵形和壁画的植物性花道细胞中表达了7个PTX3，表明COC和细胞外基质的形成是密切相关的过程。除了确定女性生育能力方面的作用外，8 PTX3在将卵形卵形卵母细胞复合物转运到卵巢上以及确定成功的受精方面也很重要。9成功的怀孕也依赖于PTX3的表达和产生。Zhang等人10的研究表明，早期怀孕的母牛经历了PTX3水平的提高，证明了其在此关键时期内在家庭反刍动物中维持Luteum功能方面的重要性。
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肢带型肌营养不良症 R1 型 (LGMDR1) 是一种人类常染色体隐性肌病，由钙蛋白酶 3 蛋白 (CAPN3) 缺乏引起。这种疾病缺乏有效的治疗方法和合适的模型，因此通过 CRISPR-Cas9 生成 KO 猪提供了一种更好地了解疾病行为学和开发新疗法的方法。显微注射是 CRISPR-Cas9 在猪胚胎中进行基因编辑的主要方法，但最近也有报道称使用电穿孔可以更快、更轻松地处理更多胚胎。本研究的目的是优化猪卵母细胞电穿孔，以最大限度地提高胚胎质量和突变率，从而有效生成 LGMDR1 猪模型。我们发现，与显微注射相比，使用 4 个电穿孔脉冲和双倍 sgRNA 浓度生成 CAPN3 KO 胚胎的效率最高。直接比较显微注射和电穿孔，发现胚胎发育速度和突变参数相似。我们的研究结果表明，卵母细胞电穿孔是一种比显微注射更简单、更快捷的方法，可与标准方法相媲美，为猪转基因的民主化铺平了道路。© 2022 作者。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
COVID-19 mRNA 疫苗（Moderna/Spikevax® 和辉瑞/...
针对接受体外受精 (IVF) 的女性的研究发现，COVID-19 mRNA 疫苗对卵巢（释放卵子的器官）的功能、卵母细胞（未成熟卵子）的数量、激素水平或胚胎植入成功率没有影响。大多数研究未发现接受生育治疗的近期接种疫苗和未接种疫苗的女性在妊娠率方面存在差异。目前尚无建议在接种 COVID-19 mRNA 疫苗后推迟生育治疗，或避免在治疗期间或治疗后接种疫苗。
澳大利亚的新囊性纤维化大鼠模型的产生...
结果：90个基因组的移植将卵母细胞编辑为替代母亲，导致30只活出生的幼崽。APN报告了两个靶向CFTR突变和6个非靶CFTR突变。选择了三个后代作为基因型的创始人，概述了下面的基因型。将每只创始人大鼠转移到阿德莱德，并与局部采购的正常Sprague Dawley大鼠配对，并分析了第一代后代的基因型。然后育出了确定的杂合大鼠，以产生包括CF动物在内的第二代后代。
社论：卵巢老化的遗传学和表观遗传学
生殖衰老始于女性的30多岁，更年期通常发生在48至50岁之间，而卵母细胞库存（卵巢衰老）的耗尽是女性一生中不可避免的过程，最终会影响预期和健康的影响。卵巢老化是一个多维过程，其特征是卵泡数量和卵母细胞质量的逐渐下降，大约37岁左右，导致后代的不育和先天性残疾增加（1）。尽管重要性很重要，但对人类卵巢衰老的基本生物学机制知之甚少，尤其是在延长女性生育能力和改善人口质量方面。尽管预期人类的预期寿命在过去一个世纪中显着延长，但绝经年龄在很大程度上保持不变，这暗示了遗传和表观遗传因素的潜在作用，但典范标志着启动的启动偏离衰老的启动，而在47％的案例中，遗传的年龄是遗传的，而不是遗传的年龄。口服避孕药，饮酒，吸烟和体育锻炼水平（3，4）调节这种内分泌老化过渡。最近，下丘脑 - 垂体轴的衰老以及端粒酶活性降低已成为生殖衰老的关键催化剂（5）。卵泡闭锁是由于颗粒和卵母细胞的细胞凋亡引起的，这是由活性氧（ROS）产生过多引起的，也会导致卵巢衰老。Wang L.等。 inWang L.等。in最近的研究使遗传多态性确定为自然更年期年龄异质性的主要贡献者，尤其是对于参与DNA修复途径的基因。病理卵巢衰老，例如早产卵巢不足和早期，也表现出相似的遗传敏感性（6）。这一现象的核心是卵巢功能的卵泡发育和维持，尤其是DNA甲基化的表观遗传修饰，在卵巢发育的关键阶段对基因表达产生了显着影响。这些研究提供了阐明遗传学与环境对卵巢衰老的相互作用的影响。该研究主题重点介绍了描述生理和病理卵巢衰老的遗传和表观遗传机制方面所取得的一些进步，从而提供了对延长女性生殖寿命的潜在机制的见解。研究表明DNA甲基化（DNAM）衰老与生殖衰老之间的联系。但是，DNAM与更年期年龄之间的因果关系仍然不确定。技术进步使使用各种分子或表型生物标志物测量生物年龄成为可能。
SARS-COV-2疫苗对女性生育能力的影响
目标。大多数社交媒体用户都表示对疫苗安全的担忧，因为据信SARS-COV-2疫苗接种可能会影响女性的再现性神性健康。这项系统综述和荟萃分析的目的是评估WHO批准的SARS-COV-2疫苗是否会影响女性的生育能力。材料和方法。PubMed，ClinicalTrials.gov，Cochrane Li Brary和Google Scholar被系统地搜索。结果。总共有7项临床试验包括在系统的审查中，其中6例包括在荟萃分析中。研究评估了SARS-COV-2疫苗对女性生育能力的影响。在第一次荟萃分析中，包括四项研究，并比较了疫苗和未接种疫苗组之间的鼻卵泡数：MD = 0.12，95％置信区间（CI）0.76-1.01，p = 0.78。两项研究的第二次荟萃分析比较了两组之间的AMH水平：MD = 0.18，95％CI 0.21-0.57，p = 0.37。三项研究的第三次荟萃分析比较了接种和未接种疫苗的组之间的卵母细胞数：MD = 0.32，95％CI 1.36- 0.72，p = 0.55。三项研究的第四次荟萃分析比较了临床妊娠率：RR = 0.89，95％CI 0.76-1.03，p = 0.13。结论。基于我们的系统审查和荟萃分析，认为针对SARS-COV-2女性和UNVAC CAN的疫苗接种率，我们可以得出结论，这两组在肛门卵泡数量，AMH水平，检索到的卵母细胞的数量和临床妊娠率方面没有统计学上的显着差异。