机构名称：
¥ 1.0
摘要：哺乳动物的施肥包括由精子因子磷脂酶C Zeta（PLC F）引发的一系列Ca2Þ。一些研究表明，在受精时改变Ca2Þ振荡状态会影响植入前的胚泡发育。然而，辅助卵母细胞激活（AOA）方案可以以与生理学CA 2 pro填充的方式诱导卵母细胞激活。在我们的研究中，我们使用了新开发的PLC f -null精子来研究AOA对小鼠植入前胚胎发生的独立作用。基于以前的发现，我们假设具有Ca2Þ振荡响应的AOA方案可能会提高胚泡的形成速率和不同的Ca2ÞProfiles可能会改变胚泡的转录组。A total of 326 MII B6D2F1-oocytes were used to describe Ca 2 þ profiles and to compare embryonic development and individual blastocyst transcriptomes between four con- trol conditions: C1 ( in-vivo fertilization), C2 (ICSI control sperm), C3 (parthenogenesis) and C4 (ICSI-PLC f -KO sperm) and four AOA组：AOA1（人类重组PLC F），AOA2（SR2Þ），AOA3（Ionymycin）和AOA4（TPEN）。所有群体在其Ca2Þ方面均显示出显着的变化；但是，对照组（91.1％6 13.8％）和AOA（86.9％6 11.1％）组之间的卵母细胞激活率是可比的。AOA方法可以实现Ca 2 per振荡响应（AOA1：41％和AOA2：75％）或单个Ca2Þ瞬变（AOA3：50％）的瞬态瞬态（AOA3：50％）没有明显不同的胚泡速率（C2：70％）。相比之下，在没有初始Ca2Þ触发器（AOA4）的情况下，我们观察到压实（53％vs. 83％）和胚泡速率（41％vs. 70％）的特征下降。转录pro文件未鉴定ICSI对照组（C2）和四个AOA组之间基因表达水平的显着差异。
比较研究的发展 - ...
主要关键词
相关文件推荐
