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World File Search System原代
标题：KK2845，含PBD二聚体的抗体 - 药物结合物靶向AML
在体外得出的AML细胞。针对原代AML细胞的细胞毒性几乎可以在KK2845和CD33-ADC之间可比，这是一种与PBD有效载荷结合的抗CD33抗体。除了根据PBD二聚体的不同，KK2845的细胞毒性，当与
研究助理（剑桥血液和干细胞生物库（固定期限）血液学系
职位持有者将加入剑桥血液和干细胞生物库的研究实验室和护理人员小团队，该机构位于血液学系。他们将是提供原代细胞衍生材料服务的重要组成部分，用于广泛的研究应用，使用精心定义的途径确保下游研究人员的质量保证。研究助理还将负责实验室维护、库存控制和监控，接受实验室经理的指导，并与其他实验室互动。需要高度独立地规划自己的日常研究活动，与其他小组成员协调以避免重复或冲突。您将接受每种实验技术的全面培训，这是培养原代细胞处理技能的好机会。主要职责
RIG-I 刺激增强人类原代 CD8 T 细胞的效应功能和增殖 Adham Abuelola Mohamed 1,2,3,4 * , Christina Wallerath 1
RIG-I 刺激增强效应功能和原代人类 CD8 T 细胞的增殖 Adham Abuelola Mohamed 1,2,3,4 * , Christina Wallerath 1 , Charlotte Hunkler 1 , Gunther Hartmann 1 , Sanda Stankovic 2 † , Andrew G Brooks 2 † , Martin Schlee 1 † * 1. 德国波恩大学医院临床化学和临床药理学系，德国波恩
含有新型重复序列的 DNA 结合域可在人类原代细胞中进行温度可调的基因编辑
Yemi Osayame 1、Franklin Kostas 1、Mitchell Kopacz 1、Mackenzie Parmenter 1、Christopher B. Rohde 1、Matthew Angel 1
在人类原代 B 细胞中高效 CRISPR-Cas9 介导基因敲除，用于 Epstein-Barr 病毒感染的功能遗传学研究
基因编辑现在已成为所有原核和后生动物细胞的常规技术，但在不到十年前 CRISPR-Cas9 技术被引入哺乳动物细胞生物学领域时，它在免疫细胞中并未受到太多关注。这种多功能技术已成功应用于人类髓系细胞和 T 细胞等的基因修饰，但应用于人类原代 B 细胞的情况很少，且仅限于活化的 B 细胞。这一限制阻碍了对这种细胞类型的细胞活化、分化或细胞周期控制的结论性研究。我们报告了在原代静息人类 B 细胞中进行高效、简单和快速的基因组工程，使用 Cas9 核糖核蛋白复合物的核转染，然后在 CD40 配体饲养细胞上进行 EBV 感染或培养以驱动体外 B 细胞存活。我们提供了使用两个模型基因在静止人类 B 细胞中进行基因编辑的原理证明：CD46 和 CDKN2A。后者编码细胞周期调节因子 p16 INK4a
利用 CasPlus 和优化的向导 RNA 预防工程化人类原代 T 细胞中的大量缺失和染色体丢失
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。
生物处理和生物制造
学生已经意识到，生物尤其是微生物和其中的生物过程用于生产各种家用产品（凝乳/酸奶，IDLI，Kinema等）和工业产品（乙醇）。我们已经在上一类中了解到，活生物体具有多种代谢过程，这些过程导致形成化合物，称为代谢产物，这些化合物被广泛分类为原代和次级代谢物。原代代谢物是直接由与必需细胞功能（例如生长和发育）相关的主要代谢途径产生的化合物。另一方面，次生代谢产物是中间体或间接产物，由完全不同的代谢途径阐述，称为次级代谢途径。二级代谢产物参与多种功能。例如，它们用于防御，以防止病原体，浮游植物和食草动物，以提高对非生物胁迫的耐受性；作为昆虫和动物受精的吸引者，种子散布在植物中或导致对不良喂食者的不满。
肌萎缩性侧硬化症中prex1的差异表达。
影响运动神经元的神经退行性疾病，包括肌萎缩性侧索硬化症（ALS），没有治疗方案，通常是致命的（1，2）。我们利用了公正的，整个转录组差异基因表达分析的力量，利用原代患者细胞和组织来发现其表达使用已发表的数据定义零星ALS的基因（3，4）。我们在ALS患者的原代运动神经元中发现了PREX1的显着差异表达，编码了磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸RAC交换因子1。prex1在从ALS患者中分离出的成纤维细胞中也有差异表达。与对照，未固定的成纤维细胞相比，ALS患者成纤维细胞的PREX1转录本在ALS患者成纤维细胞中存在较高水平。这些分析将开始定义ALS的转录格局。
关于治疗数据共享的关键信息
TDC.Leenay：原代 T 细胞是一种很有前途的治疗性基因组编辑细胞类型，因为它们可以在体外有效地进行工程改造，然后转移到患者体内。该数据集包括对来自 15 名供体的原代 CD4+ T 细胞进行 CRISPR-CAS9 敲除实验的 DNA 修复结果 [ 82 ]。对于来自 553 个基因的 1,521 个独特基因组位置中的每一个，都提供了 20 个核苷酸的指导序列以及 3 个核苷酸的 PAM 序列。预测包括 5 个修复结果：插入的 indel 读取分数、平均插入长度、平均删除长度、indel 多样性、移码修复结果分数。建议的数据拆分：随机拆分；评估：MAE；单位：长度为 #、分数为 %、多样性为位；许可证：CC BY 3.0。