随着单细胞转录组的可用性不断提高,RNA 特征为靶向活细胞提供了有希望的基础。分子 RNA 传感器将能够在不同情况下研究和治疗干预特定细胞类型/统计数据,特别是在人类患者和非模型生物中。在这里,我们描述了一种使用作用于 RNA 的腺苷脱氨酶 (RADAR) 进行活体 RNA 传感的模块化和可编程设计。我们验证并扩展了我们的基本设计,表征了其性能,并彻底分析了其与人类/小鼠转录组的兼容性。我们还确定了进一步提高输出水平和改善动态范围的策略。我们表明 RADAR 是可编程和模块化的,并且独特地支持紧凑的 AND 逻辑。除了定量之外,RADAR 还可以区分与疾病相关的点突变。最后,我们证明 RADAR 是一个独立的系统,具有在各种生物体中发挥作用的潜力。
注意:对于SAA转换器,在转换时间点之前和之后提供了队列特征(即分别使用CSF 𝛼 -SYN SAA-的最后一个时间点,分别与CSF 𝛼 -SYN SAA +的第一个时间点)。n(%),用于连续变量的中位数(IQR)。在支持信息中,表S1提供了临床和生物标志物数据的数据计数和百分比。缩写:β,淀粉样蛋白β; ADAS-COG11,阿尔茨海默氏病评估量表认知子量表11-项目; Ancova,协方差分析;方差分析,方差分析; apoe,载脂蛋白E; CDR-SB,临床痴呆评级盒子的总和; CSF,脑脊液;铜,认知没有受损; MCI,轻度认知障碍; MMSE,小型国会考试; PACC,临床前阿尔茨海默氏症的认知复合材料; p-tau181,磷酸化的tau181; SAA,种子扩增测定法。皮尔森的卡方测试。b单向方差分析。c Fisher精确测试。d Ancova针对年龄,性别,教育,诊断和APOE进行了调整。e Ancova针对年龄,性别,教育,APOE,诊断和CSFAβ42状态进行了调整。f逻辑回归针对年龄,性别,教育,诊断和APOE进行了调整。g配对t检验:所有连续变量; McNemar测试:所有二进制变量;配对标志测试:诊断。
有机太阳能电池(OSC)的功率转化效率超过20%,这是形态优化起着重要作用的进步。普遍认为,加工溶剂(或溶剂混合物)可以帮助优化形态,从而影响OSC效率。在这里,我们开发了对一系列加工溶剂的强大耐受性的OSC,所有设备的高功率转换效率均约为19%。通过研究溶液状态,膜的形成动力学以及经过实验和计算的处理膜的特征,我们确定控制形态的关键因素,即受体材料的侧链与溶剂链的侧链以及供体和受体材料之间的相互作用之间的相互作用。我们的工作为形态控制的长期问题和有效指南提供了新的理解,以将OSC材料设计用于实用应用,在这种应用中,大规模加工需要绿色溶剂。
基于硅的量子发射器是大规模量子集成的候选物,这是由于其单光子发射特性和具有长的自旋相干时间的自旋光子接口的潜力。在这里,我们使用飞秒激光脉冲与基于氢的缺陷激活和单个中心水平的钝化相结合,展示了本地写作和擦除选定的发光缺陷。通过在碳植入硅的热退火过程中选择形成气体(n 2 /h 2),我们可以选择一系列氢和碳相关的量子发射器的形成,包括T和C I中心,同时钝化了更常见的G-Centers。C I Center是一种电信S波段发射器,具有有希望的光学和自旋特性,由硅晶格中的单个间隙碳原子组成。密度功能理论计算表明,在存在氢的情况下,C I CENTER亮度通过几个数量级增强。fs-laser脉冲在局部影响量子发射量的钝化或激活,以氢的氢,以形成所选量子发射器的程序。
蛋白质聚集体的prion虫是大脑中神经原纤维病变传播的主要假设,包括与阿尔茨海默氏病有关的tau包含物的扩散。tau种子的细胞摄取机制和随后的胞质tau的成核聚合是该领域的主要问题,并且很少探索进入入口和成核机制之间的电位。我们发现,在原发性星形胶质细胞和神经元中,tau种子的内吞作用会导致它们在溶酶体中的积累。这反过来导致溶酶体肿胀,脱胶和募集ESCRT蛋白,但不能导致乳糖素-3到达溶酶体膜。这些观察结果与溶酶体膜的纳米级损伤一致。活细胞成像和暴风雨末分辨率显微镜进一步表明,在这些条件下,胞质tau的成核主要发生在溶酶体膜上。这些数据表明,tau种子通过纳米级损伤从溶酶体中逃脱而不是批发破裂,并且一旦Tau纤维末端从溶酶体膜出现,胞质Tau的成核就开始了。
摘要:分子载体对于受控释放药物和基因以实现所需的治疗结果是必需的。DNA水凝胶可以在此应用中具有独特的序列依赖性程序能力,这可以是对特定货物分子的精确封装,并允许在目标上释放它们的刺激性响应性。然而,DNA水凝胶本质上易受核酸酶降解的敏感,使它们在生理环境中易受伤害。作为有效的分子载体,DNA水凝胶应能够保护包封的货物分子,直到到达目标并释放到目标后。在这里,我们开发了一种控制DNA水凝胶的酶电阻的简单方法,可通过使用阳离子介导的冷凝和膨胀来释放货物保护和释放。我们发现,通过精子凝结的DNA水凝胶对酶促降解具有高度抗性。,如果将钠离子通过干扰精子和DNA之间的相互作用的钠离子扩展到其原始的,无需的状态,它们再次变得可降解。DNA水凝胶的这些可控制的冷凝,膨胀和降解为开发DNA水凝胶作为有效分子载体的发展铺平了道路。关键字:DNA水凝胶,分子载体,刺激反应能力,体积变化,酶抗性■简介
,如果我不突出我从东方加州理工学院的理论伪顾问Soonwon Choi突出显示。suonwon于2020年初开始与我们的团队合作,这个联盟一直非常富有成果,并且一直持续到今天。此外,我应归功于我与我分享了紧密合作伙伴关系的很快的学生。丹尼尔·马克(Daniel Mark)具有能够为我提出的任何问题提供答案,并能够从薄空气中发明理论证明和数值分析技术。他深厚的分析知识极大地提高了许多项目。Zhuo Chen是我对大约基准测试项目的不断伴侣,这是我博士学位最复杂的数量级。当我不断地欺骗他进行更多(和更大的)模拟时,他通过他的无与伦比的数字能力,他的奉献精神和耐心使他从字面上实现了整个工作。
第一个提出的网格架构是用于纯病房的网格,其中光在一组输入波导端口和一组脱离波导端口之间向一个方向流动。正确尺寸后,此类网格可以生成输入中光的任何可能的线性组合。如果输入端口处的光波的振幅和相位代表复数的向量,则电路本身将实现矩阵 - 向量乘法(MVM),其结果由光学输出波的振幅和相表示。这种近乎实用的算术是开发程序Mable光子学的主要驱动因素之一,因为MVM操作位于许多神经网络和机器学习算法的核心。相同的网格体系结构也证明对量子信息处理非常有价值,当与单个光子一起使用时,它们的组件充当潜在的量子逻辑门。
预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该版本的版权持有人于2023年12月13日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.12.13.571396 doi:Biorxiv Preprint
为了表征和基准测试计算硬件,软件和算法,必须直接拥有许多问题实例。对于量子组合而言,这同样是正确的,其中大量现实世界中的问题实例将允许进行基准研究,从而有助于改善算法和硬件设计。为此,在这里,我们介绍了大量基于Qubit的量子哈密顿量的数据集。数据集,称为Hamlib(用于哈密顿库),可以在线免费获得,并且包含2到1000 QUAT的问题大小。hamlib包括海森堡模型,费米 - 哈伯德模型,玻色 - 哈伯德模型,分子电子结构,分子振动结构,maxcut,max-k -sat,max-k-sat,max-k -cut,qmaxcut,qmaxcut和旅行销售人员问题。这一效率的目标是(a)通过消除需要准备问题实例并将其映射到Qubit表示的需求来节省时间的时间,(b)允许对新算法和硬件进行更彻底的测试,以及(c)允许整个研究中的可重复性和标准化。