血管平滑肌细胞(VSMC)是心血管疾病(CVD)的病理生理学不可或缺的。Zeste同源物2(EZH2)的增强子是一种组蛋白甲基转移酶,在VSMCS基因表达的表观遗传调节中起着至关重要的作用。新兴研究表明,EZH2在VSMC中具有双重作用,取决于特定CVD的病理背景。这种迷你审查综合了有关CVD背景下EZH2调节VSMC增殖,迁移和生存的机制的当前知识。目标是强调EZH2作为CVD治疗的治疗靶标的潜力。在VSMC中调节EZH2及其相关的表观遗传途径可能会改善血管重塑,这是许多CVD进展的关键因素。尽管有希望的前景,但仍需要进一步研究以阐明EZH2在VSMC中介导的表观遗传机制,这可能为动脉粥样硬化和高血压等疾病的新型表观遗传疗法铺平了道路。
聚合物囊泡和脂质纳米颗粒是具有相似物理化学特性的超分子结构,它们是从不同的两亲分子中自组装的。由于其有效的药物封装可容纳,它们是药物输送系统的良好候选者。近年来,具有不同组合物,大小和形态的纳米颗粒已应用于多种不同疗法分子(例如核酸,蛋白质和酶)的递送。它们的显着化学多功能性允许对特定的生物应用进行定制。在这篇综述中,总结了与代表性的示例,以其物理化学特性(尺寸,形状和机械特征),准备策略(胶片再输入,节能,溶剂切换和纳米式)以及对诊断的挑战和应用程序(Image corneption,Image),对诊断的设计方法总结了代表性的示例(尺寸,形状和机械特征),并涉及临床。讨论了从实验室到临床应用和未来观点的过渡。
简介:皮肤是人体最大的器官,容易受伤。尽管采用了常见治疗方法,例如清创术,伤口敷料和皮肤损伤的感染控制措施,但结果仍然不令人满意,尤其是在糖尿病患者或老年患者中。使用脂肪干细胞衍生的细胞外囊泡(Apoevs-ascs)在伤口修复中的治疗潜力很大。尚未报道供体年龄对Apoevs-ASC的生物学特性和功能的影响。方法:在这项研究中,我们将apoevs-asc与年轻大鼠分离出来。透射电子显微镜(TEM)和纳米颗粒跟踪分析(NTA)用于apoevs-ascs的特征。对于年龄和年轻的Apoevs-ASC群体,对体外的体外和迁移能力以及体内的伤口愈合功能进行了对比评估和量化以进行统计分析。结果:我们的结果表明,年轻和老化的Apoevs-ASC诱导皮肤愈合和疤痕形成减少。此外,与老化的apoevs-ascs相比,年轻的Apoevs-ASC具有更高的增殖,成纤维细胞和内皮细胞的迁移,并提高了新血管生成能力。结论:应使用年轻的Apoevs-ASC进行伤口修复,这与其对伤口愈合的卓越促进作用有关。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该预印本版的版权持有人于2024年6月22日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.06.18.599591 doi:biorxiv Preprint
这项全面的综述检查了多个器官系统中间充质干细胞衍生的细胞外囊泡(MSC-EVS)的治疗潜力。研究了它们对外皮,呼吸道,心血管,尿和骨骼系统的影响,该研究突出了MSC-EVS在解决各种医疗状况方面的多功能性。关键途径,例如NRF2/HO-1,始终成为其抗氧化和抗炎性效应的中心介体。从加快糖尿病伤口愈合到减轻氧化应激引起的皮肤损伤,减轻急性肺部损伤,甚至为心肌梗死和肾脏缺血 - 重新灌注损伤等疾病提供解决方案,MSC-EVS表现出有希望的治疗性效率。它们对不同管理路线的适应性和确定特定因素为创新的再生策略打开了途径。本评论将MSC-EVS定位为未来临床应用的有前途的候选人,从而全面概述了它们对再生医学的潜在影响。
摘要树突状细胞(DC)是免疫反应的必不可少的编排,代表了自身免疫性疾病中免疫调节的潜在靶标。人类羊水的分泌组在免疫调节因素中很丰富,细胞外囊泡(EV)是重要的组成部分。然而,这些电动汽车对树突状细胞子集的影响仍未得到探索。在这项研究中,我们研究了高度纯化的树突状细胞亚群和源自羊水干细胞系(HAFSC-EVS)的EV之间的相互作用。我们的结果表明,通过CD29受体介导的内在化的常规树突状细胞2(CDC2)优先吸收了HAFSC-EV,从而导致耐受性DC表型,其特征在于表达降低和产生炎性介体的产生。此外,与媒介物处理的对照细胞相比,在共培养系统中使用HAFSC-EV处理Cdc2细胞会导致表达调节性T细胞标记FOXP3的T细胞比例更高。此外,将HAFSC EV处理的Cdc2s转移到EAE鼠标
外膜囊泡(OMV)是革兰氏阴性细菌分泌的双层脂质纳米层。OMV含有各种生物分子,是细菌,环境和宿主之间交流的重要介体,使它们成为抗肿瘤疗法的潜在有效候选者。本文回顾了OMV的结构,生物发生和生物学功能。此外,它重点介绍了OMV在抗肿瘤应用中的进展。
在 MilkEV 研究之前,都柏林圣三一学院的 L. O'Driscoll 团队发现 IMF 中似乎含有细胞外囊泡 (EV)。这很重要,因为人们认为母乳中的 EV 有助于建立婴儿的免疫系统。因此,MilkEV 的研究是必要的,因为委员会指令 (2006/141/EC) 规定 IMF 成分必须满足正常生长并具有足够的生物质量(蛋白质量,以婴儿可以利用的形式),此外,消费者以及 IMF 和乳制品成分行业需要知道 EV 是否存在及其作用;是否/如何/何时发生损失;是否需要努力保留/补充 EV。行业需要知道他们的产品中有什么。总体而言,需要进行 MilkEV 研究以告知 IMF 加工过程中 EV 的任何损失,随后可以纠正这些损失以提高 IMF 质量。这不仅对消费者来说很重要(即具有社会重要性),而且也具有重大的经济意义,因为世界上大约 10% 的婴幼儿配方奶粉是在爱尔兰生产的。方法论
细胞外囊泡(EV)被定义为已知的异质囊泡,可保守,源自内体或质膜,并由细胞释放[1,2]。由于原核生物和真核细胞中细胞间通信的重要性,它们在正常的生理和病理生理学中都起着积极作用,这导致了它们的进化[3]。evs成为有助于这种交流的结构[4]。今天,众所周知,电动汽车是由它们起源和携带细胞特征的细胞编码和释放的。EV首先被认为是1946年血浆中的procagulant血小板衍生的颗粒。后来,由于沃尔夫(Wolf)于1967年进行的研究,这些结构开始被称为血小板粉[5,6]。他认为这些结构仅带有在那几年提供凝血活性的细胞残基。然而,后来意识到它们的功能责任要比携带细胞碎屑更多。evs由脂质,核酸,蛋白质(例如跨膜和胞质蛋白)以及与脂质代谢有关的蛋白质组成。它们被定义为被细胞排泄到细胞外空间中的脂质结合的囊泡[7-12]。通常,根据释放机制和维度进行了简单的分类,但是该分类仍未完全阐明。在未来几年将进行的研究将允许更新此分类。通常,根据释放机制和大小进行了简单的分类。随着研究继续进行将在未来几年进行的研究将允许更新此分类。根据国际细胞外囊泡学会(ISEV)在2024年发表的细胞外囊泡研究的最小信息(MISEV2023)指南,如果根据大小,密度,密度,密度,分子组成等特性(例如大小,密度,密度,密度,密度,密度,密度,密度)[13],将继续仔细鼓励使用EVS子类型。