XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System处方药
处方药和非法药物测试
如果在临床支付和编码政策与成员有权获得承保服务的任何计划文件之间产生冲突，则计划文件将管理。如果CPCP与提供者参与和/或为合格成员和/或计划提供涵盖服务的任何提供商合同之间发生冲突，则提供者合同将管理。“计划文件”包括但不限于医疗保健福利证书，福利手册，摘要计划描述和其他承保文件。俄克拉荷马州的蓝十字和蓝盾可以使用合理的酌处权解释并将本政策应用于在特定情况下提供的服务。BCBSOK在任何适用的计划文件下提供的范围内具有全部和最终的酌情权限，用于解释和申请。
CHAMPVA 和 Medicare 处方药计划
Q4. 如果我加入了 Medicare 药物保险计划，我还可以参加邮寄药物计划吗？不可以。CHAMPVA 邮寄药物计划仅适用于没有其他处方保险的人。如果您目前使用邮寄药物计划并选择了 Medicare 处方药计划 (Part D)，您将无法再使用邮寄药物计划。
明尼苏达州处方药价格透明度
保持医疗保健使用量不变，2022 年前四个月需要报告的价格上涨可能会影响明尼苏达州至少 41,000 名居民。因此，预计 2022 年医疗保健支出将至少增加 3200 万美元。 在首次要求报告数据近一年后，数据质量和法定报告要求的合规性很差。MDH 正在与几乎所有制造商（69 家制造商提交 368 份报告）解决数据质量问题。此外，MDH 正在努力强制执行合规性。大约一半的预期报告尚未提交（68 家制造商提交 442 份报告）。 明尼苏达州的立法对该州的处方药价格透明度产生了积极影响。不幸的是，在目前的设计下，该法案的影响有限，因为： ▪ 重点是标价而不是净价，因此不代表制造商从销售其产品中获得的实际收入。 ▪ 重点只放在制造商而不是整个供应链上。其他下游实体（如药品福利管理者、批发商、药房和付款人）也对消费者支付的最终价格有贡献。▪ 报告要求将药品定价视为一个市场，按照一套惯例运作，这并没有反映出推动定价和回扣做法的复杂因素（如激励措施、经济环境和商业安排）。▪ 该法案广泛保护商业机密信息，从而防止信息公开。
放射肿瘤科常用处方药
胃肠道 ................................................................................................................................................................................35 抗酸药/高分泌药物 ......................................................................................................................................................................36 止泻药 ......................................................................................................................................................................................37 止胀药 ......................................................................................................................................................................................38 厌食症/食欲刺激剂 ......................................................................................................................................................................39 慢性放射性肠炎、直肠炎、直肠出血 .............................................................................................................................................40 食管炎 ......................................................................................................................................................................................42 肠内/口服营养补充剂 ................................................................................................................................................................43 计算基本营养需求的一般准则 ................................................................................................................................................43 管饲的一般准则 ................................................................................................................................................................44 呃逆 ................................................................................................................................................................................................45 运动因素................................................................................................................................................................46
请求品牌处方药覆盖范围
我授权加拿大生活，任何医疗保健或牙科保健提供者，我的计划发起人，联邦PSHCP管理局，其他保险或再保险公司，政府福利计划的管理人员或其他福利计划，其他组织或与加拿大境内或加拿大境内生活的服务提供商，以这些目的的目的交换个人信息。我了解，个人信息可能会披露根据加拿大境内或境外适用法律授权的人的披露。
俄勒冈州处方药可负担委员会
2025 年 1 月 7 日 俄勒冈州处方药可负担委员会 350 Winter Street NE Salem, OR 97309-0405 pdab@dcbs.oregon.gov 主题：俄勒冈州处方药可负担委员会：2024 年 12 月 18 日议程和会议材料 尊敬的俄勒冈州处方药可负担委员会成员： 美国药品研究与制造商协会 (PhRMA) 谨致函回应俄勒冈州处方药可负担委员会 (Board's) 2024 年 12 月 18 日会议的议程文件，包括委员会拟议的政策建议草案、2024 年俄勒冈州立法机构年度报告草案，以及可负担性审查演示文件（统称为“会议材料”）。 1 PhRMA 代表该国领先的创新生物制药研究公司，这些公司专注于开发改变生活和创造更健康世界的创新药物。我们共同努力寻求解决方案，以确保患者能够获得并负担得起预防、治疗和治愈疾病的药物。自 2022 年以来，PhRMA 对董事会的流程和工作提出了重大的行政和运营方面的担忧，包括关于实施可负担性审查和董事会制定其上限支付限额（“UPL”）计划。2 董事会本身已经认识到其流程存在问题，这一点从其于 2024 年 6 月 26 日决定将进一步的可负担性审查推迟到 2025 年，同时审查和改进其可负担性审查标准和方法可以看出。尽管存在这些担忧，但会议材料未能有效解决导致可负担性审查停止的问题。PhRMA 还担心，2024 年 12 月 11 日向参议院临时卫生保健委员会的陈述过于简化了 PDAB 面前问题的复杂性，并低估了整个过程中提出的众多利益相关者的担忧。 3 正如本文进一步详细说明的那样，我们要求董事会继续制定其政策建议和可负担性审查程序，以提供急需的清晰度和合理一致的决策。
降低处方药价格的替代方法
国会预算办公室研究了报告中的每一种政策方针将如何影响美国处方药的平均净零售价（包括品牌药、仿制药和生物仿制药的价格），并与 2031 年现行政策下的价格进行了比较。CBO 将每种方针描述为导致所有零售处方药平均价格大幅、中等、小幅或非常小幅下降，或导致价格保持不变或上涨。平均估计价格下降超过 5%（无论是大幅还是略高于 5%）被称为大幅下降；3% 到 5% 的下降被归类为中等；1% 到 3% 的下降为小幅下降；0.1% 到 1% 的下降为非常小幅下降。任何较小幅度的价格下降或任何价格上涨都被描述为没有变化或上涨。
处方药使用者付费法案
本报告总结了 FDA 在 2022 财年和 2023 财年实现 PDUFA 目标和承诺的绩效结果。具体而言，本报告更新了 2022 财年收到的提交的绩效数据（最初在 2022 财年 PDUFA 绩效报告中报告）2，并介绍了 FDA 在实现 2023 财年目标方面取得的进展的初步数据。报告还包括 FDA 在 2023 财年与额外 PDUFA VII 承诺相关的成就更新和历史审查趋势数据。附录包括 2023 财年批准的所有原始新药申请 (NDA) 和生物制品许可申请 (BLA) 的审查周期数据详情、审查部门提交的申请数量和特征，以及本报告中使用的关键术语的定义。此外，本报告第 4 页还包含各种提交类型的描述。
FEP Medicare处方药计划
如果您的处方药费用很高，则可能会从新计划中受益，以帮助您管理Deart D Perfercription药物成本。签署《医疗保险处方付款计划》，您可以在整个日历年（1月至12月）中分配自付的处方药费用。而不是直接支付药房，而是每月向您发送账单，与FEP健康计划保费分开。您的每月账单是基于该月填充的D部分处方药，以及上个月的余额除以计划年度剩余的月数。