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World File Search System复发
恢复和复发预防中的冲突解决或......
您的大脑控制着特定的功能。 * 感觉（蓝色） * 视觉（黄色） * 奖励通路（橙色）， * 小脑（粉红色）负责协调，海马体（绿色）负责记忆，丘脑（洋红色）接收来自身体（脊髓内的洋红色线）的疼痛信息，并将信息传递到皮质。神经细胞或神经元通过通路将一个区域连接到另一个区域，以发送和整合信息。神经元延伸的距离可长可短。当一个人因某些行为而获得积极强化（“奖励”）时，该通路就会被激活。 + NIDA 2016
接种 COVID-19 疫苗后癌症复发或恶化
1 伊朗伊斯法罕尼肯研究所 2 美国纽约州多布斯费里独立研究员 3 荷兰奈梅亨拉德堡德大学医学中心皮肤病学系 4 匈牙利德布勒森大学分子医学博士学院 5 匈牙利德布勒森大学医学院免疫学系 6 美国威斯康星州密尔沃基威斯康星医学院病理学系、住院医师 7 美国北卡罗来纳州摩根顿北卡罗莱纳大学蓝岭健康中心内科系、住院医师 8 美国佛罗里达州杰克逊维尔 32224 梅奥诊所肺病学系 9 法国斯特拉斯堡斯特拉斯堡大学生命科学学院 10 伊朗沙赫雷科德医科大学癌症研究中心 # Parisa Soleimani 和 Sepideh Yadollahifarsani 作为贡献第一作者。
一些贝德福德的定量复发问题 -
Boshernitzan [8]给出了一般系统的出色结果，该系统涉及R（t，ψ）的大小。后来，Barreira和Saussol [6]表示了一个更挑战的结果。近年来，许多作者将目光转向了分形的复发场景。一方面，一些研究人员表明，根据某些动力学系统，根据某个系列的收敛或分歧为无效或满足µ的量（请参阅Chang-Wu-Wu [10]，Baker-farmer [2]，Hussain-li-simmons-wang [15] Kleinbock-Zheng [17]和Baker-Koivusalo [3]）。另一方面，许多研究人员研究了某些dy-Namical系统中集R（T，ψ）的Hausdor效应（参见Tan-Wang [28]和Seuret-Wang [26]）。请注意，当我们需要{t n x}n≥1才能返回到所选点x0∈X的邻域而不是初始点x的邻域时，问题变成了所谓的收缩目标问题，这是Hill and Velani [13]第一次研究。从那以后，许多作者为研究缩小目标问题的研究做出了贡献。姓名，但请参见[1、4、9、12、14、18、20-22、25、27、29]，并参考。
药物抑郁：抑郁症复发的早期症状
维持缓解的最重要问题是谨慎的患者的自信心。他经常有机会观察最快的变化。但是，值得注意的是，来自直接环境的人们可能是具有不断变化的状态的同等有价值的形成来源，特别是当患者不想做任何原因或无法进行客观评估时。医生和治疗师的作用也可能有助于患者的病情，并注意抑郁症的潜在复发。也值得关注一个人是否患有这种疾病模式，例如是春季或秋季不会发生抑郁症。
慢性粒单核细胞白血病移植后复发
诊断，并强调复发性分子畸变而非纯临床标准。此外，由于临床相关性有限 (1,3)，CMML-0 亚组被排除。CMML 主要影响老年人，诊断时的中位年龄约为 73-75 岁，男性患者较多，比例为 1.5-3:1。CMML 的确切发病率尚不清楚，但估计每年每 100,000 人约有 4 例。临床上，CMML 分为两种亚型：骨髓增生异常和骨髓增生性。该分类基于白细胞计数，骨髓增生性 CMML 定义为白细胞计数≥13 × 10⁹/L (3)。这些亚型具有临床意义，因为它们会影响预后和治疗策略。此外，约 15%–20% 的病例将在 3-5 年内发展为 AML，这证明了该疾病的严重风险 (3)。遗传和
bortezomib和低剂量Venetoclax治疗用于复发...
复发性急性急性淋巴细胞白血病的结果是令人沮丧的。有必要确定该人群的新疗法。一名63岁的男性被诊断出患有B细胞。他获得了柏林 - 弗兰克福特-Munster-95（BFM-95）诱导方案，并诱导失败。他的爆炸对CD19，CD20和CD22的爆炸率昏暗/负面。他以及达拉曲霉（Daratu-Mumab）接受了地塞米松和超级分配的环磷酰胺，并在四个星期后获得了最小的残留疾病（MRD） - 尼加治疗缓解。随后，他接受了单倍性造血干细胞移植（HSCT）。一年后，他以明亮的CD38 +爆炸复发，即使在三剂daratumumab之后，也没有反应。骨髓抽吸物显示35％的爆炸对CD20均为阴性； CD19和CD22表达式变暗。下一代测序表明，等位基因频率为28.5％的异氯酸盐脱氢酶1（IDH1）突变。在这个阶段，他每周以1.3 mg/m 2 iv的剂量开始使用硼替佐米，每周一次地塞米松与100毫克的venetoclax每天40毫克。posacona- Zole预防启动，但在给药的那天被保留。由于药物相互作用，每天将Venetoclax剂量调节为100 mg。四个星期后，骨横向抽吸物显示骨髓中的10％爆炸，MRD为2.9％。第二个周期与维内托克拉克斯的剂量增加到了为期四周周期的14天，每周硼替佐米施用。一个月后的骨髓评估显示MRD为0.01％。患者不愿接受第二次HSCT和预防性颅骨辐射，因此无法参加正在进行的CAR-T细胞疗法，因此，维持硼Mib和Venetoclax和Dexamethethasone。治疗12周后，他的高血压恶化至190/ div>
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤：复发/难治
关注淋巴瘤移动应用程序关注淋巴瘤是第一个根据淋巴瘤亚型为患者及其护理伙伴提供定制内容以及可操作工具以更好地管理诊断和治疗的应用程序。无论您处于护理过程中的哪个阶段，都可以通过一个安全且易于导航的应用程序方便地进行全面的淋巴瘤管理。首先，利用整个淋巴瘤研究基金会内容库中的资源获取正确的信息，使用独特的跟踪和提醒工具，并与专家和患者社区建立联系。要了解有关此资源的更多信息，请访问我们的网站：lymphoma.org/mobileapp，或致电基金会帮助热线 ( 800) 500-9976 或发送电子邮件至 helpline@lymphoma.org。
自体造血干细胞移植与复发的alemtuzumab相比，用于复发 - 结合多发性硬化症：一项观察性研究
抽象目的与自体造血干细胞移植（AHSCT）和alemtuzumab（ALZ）相比，在复发性多发性硬化症患者中进行了结局。用AHSCT治疗的方法（n = 69）接受了环磷酰胺（200 mg/ kg）和兔抗thymocypypyte globulinerg（6.0 mg/ kg）的条件方案。接受ALZ治疗的患者（n = 75）在5天内接受了60毫克的剂量，在1年后3天内重复剂量为36 mg，然后根据需要。随访访问，评估扩大的残疾状态量表评分，不良事件和MR调查至少每年进行。结果，主要结局指标的Kaplan-Meier估计值“没有疾病活动的证据”为88％，而ALZ为3年时为37％，p <0.0001。AHSCT年度复发率的次要终点为0.04，而ALZ为0.1，p = 0.03。在最后随访中，稳定或恶化的患者比例为57％/41％/1％（AHSCT）和45％/43％/12％（ALZ），P = 0.06 p = 0.06不良事件，在接受AHSCT治疗的48/69例患者中，在48/69例患者中出现了3级或更高级别的ALZ和0/75患者，并在Alz接受了100天的治疗。最常见的长期不良事件是甲状腺疾病，AHSCT的甲状腺疾病为3年，为21％，ALZ为46％，p = 0.005。在这项观察性队列研究中得出的结论，AHSCT治疗与维持“没有疾病活动的证据”的可能性更高。在最初的100天内，AHSCT的不良事件更为频繁，但此后在接受ALZ治疗的患者中更常见。