XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System复发
周期性复发概率的界限
周期驱动系统在科学和技术中无处不在。在量子动力学中，即使是少量的周期驱动自旋也会导致复杂的动力学。因此，了解此类动力学必须满足哪些约束是很有意义的。我们为每个周期数推导出一组约束。对于纯初始状态，受约束的可观测量是重复概率。我们使用约束来检测与未考虑的环境的不良耦合以及驱动参数的漂移。为了说明这些结果与现代量子系统的相关性，我们在捕获离子量子计算机和各种 IBM 量子计算机上通过实验展示了我们的发现。具体来说，我们提供了两个实验示例，其中这些约束超出了与已知单周期约束相关的基本界限。该方案可能用于检测无法通过经典方式模拟的量子电路中的环境影响。最后，我们表明，在实践中，测试 n 循环约束仅需执行 O(√n) 个循环，这使得评估与数百个循环相关的约束变得现实。
小淋巴细胞淋巴瘤：复发/难治
近年来，CLL/SLL 患者的前景有所改善，但病程仍然千差万别。许多患者尽管没有任何症状，但其初级保健医生会根据血液检查结果发现异常而做出诊断。这些患者通常在诊断时不需要治疗，并且可能在诊断后的数月至数年内都不需要治疗。其他 CLL/SLL 患者会出现与其疾病相关的症状，并将接受治疗。他们有望对初始治疗产生反应并进入缓解期（体征和症状消失）。其他患者会经历难治性（对治疗无反应）病程，他们的癌症对一线（初始）治疗不再有反应或出现复发（治疗后疾病复发）。对于疾病变得难治或复发的患者，后续治疗可能会成功再次缓解。
通过任务组织复发网络动态 -
生物系统面临需要持续学习的动态环境。尚不清楚这些系统如何平衡学习和鲁棒性的灵活性之间的张力。在没有灾难性干扰的情况下，持续学习也是机器学习中的一个具有挑战性的问题。在这里，我们制定了一种新颖的学习规则，旨在最大程度地减少经常性网络中依次学习的任务之间的干扰。我们的学习规则保留了用于以前学习的任务的活动定义子空间内的网络动态。它鼓励与新任务相关的动态，这些动态可能会探索正交子空间，并允许在可能的情况下重复使用先前建立的动力学主题。采用神经科学中使用的一组任务，我们证明了我们的方法成功消除了灾难性的干扰，并比以前的持续学习算法提供了实质性的改进。使用动力学系统分析，我们表明使用我们的方法训练的网络可以重复使用相似任务的类似动态结构。共享计算的这种可能性允许在顺序训练期间更快地学习。最后，我们确定在依次训练任务与同时训练任务时出现的组织差异。
早期乳腺癌的复发风险
参考：1。Slamon D和Al。n Engel J Med2024; 390：180-1 doi：10.1056/neja2305488 2。雌蕊B和Al。一本教育书2022; 42：1-1 doi：10.1200/edbk_30038 3IQBAL J和AL。 JAMA。 2015; 313（2）：165-1 doi：10.1001/jama 2014.17322 4。 Mariot AB和Al。 prev生物标志物癌。 2017：26：809-815。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377-1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 6。 国家调查，流行病学和最终结果计划。 2024年4月4日。 文件夹J al。 J Clin Oncol 2019; 37：1365-1 doi：10,1200/jco。 RR委员会，圣莫尔·诺斯科尔。 2017; 11（1）：62-78。做：10.1016/j.molonc.2016.09.09 Mayer El和Al。 oncol lance 2021; 22（2）：212-222。 doi：10.1016/s1470-2045（20）30642-2 10。 Johnston Srd和其他。 oncol lance 2023; 24-90。 doi：10.1016/s1470-2045（22）006-5-5 11 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377（补充19）：1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 12 12。 Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40：1816-1 doi：10.1200/jco。 MB和Al，编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer； 2017。 14。 机组人员KD，Hershman DL。 J Clin OncolIQBAL J和AL。JAMA。 2015; 313（2）：165-1 doi：10.1001/jama 2014.17322 4。 Mariot AB和Al。 prev生物标志物癌。 2017：26：809-815。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377-1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 6。 国家调查，流行病学和最终结果计划。 2024年4月4日。 文件夹J al。 J Clin Oncol 2019; 37：1365-1 doi：10,1200/jco。 RR委员会，圣莫尔·诺斯科尔。 2017; 11（1）：62-78。做：10.1016/j.molonc.2016.09.09 Mayer El和Al。 oncol lance 2021; 22（2）：212-222。 doi：10.1016/s1470-2045（20）30642-2 10。 Johnston Srd和其他。 oncol lance 2023; 24-90。 doi：10.1016/s1470-2045（22）006-5-5 11 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377（补充19）：1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 12 12。 Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40：1816-1 doi：10.1200/jco。 MB和Al，编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer； 2017。 14。 机组人员KD，Hershman DL。 J Clin OncolJAMA。2015; 313（2）：165-1 doi：10.1001/jama 2014.17322 4。Mariot AB和Al。 prev生物标志物癌。 2017：26：809-815。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377-1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 6。 国家调查，流行病学和最终结果计划。 2024年4月4日。 文件夹J al。 J Clin Oncol 2019; 37：1365-1 doi：10,1200/jco。 RR委员会，圣莫尔·诺斯科尔。 2017; 11（1）：62-78。做：10.1016/j.molonc.2016.09.09 Mayer El和Al。 oncol lance 2021; 22（2）：212-222。 doi：10.1016/s1470-2045（20）30642-2 10。 Johnston Srd和其他。 oncol lance 2023; 24-90。 doi：10.1016/s1470-2045（22）006-5-5 11 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377（补充19）：1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 12 12。 Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40：1816-1 doi：10.1200/jco。 MB和Al，编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer； 2017。 14。 机组人员KD，Hershman DL。 J Clin OncolMariot AB和Al。prev生物标志物癌。2017：26：809-815。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。pan he al。n Engel J Med2017; 377-1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 6。国家调查，流行病学和最终结果计划。2024年4月4日。文件夹J al。J Clin Oncol2019; 37：1365-1 doi：10,1200/jco。RR委员会，圣莫尔·诺斯科尔。2017; 11（1）：62-78。做：10.1016/j.molonc.2016.09.09Mayer El和Al。oncol lance2021; 22（2）：212-222。 doi：10.1016/s1470-2045（20）30642-2 10。Johnston Srd和其他。oncol lance2023; 24-90。 doi：10.1016/s1470-2045（22）006-5-5 11pan he al。n Engel J Med2017; 377（补充19）：1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 12 12。Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40：1816-1 doi：10.1200/jco。 MB和Al，编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer； 2017。 14。 机组人员KD，Hershman DL。 J Clin OncolAndre F和Al。J Clin Oncol2022; 40：1816-1 doi：10.1200/jco。MB和Al，编辑。hcancer刺痛刺痛。第八版。 Cham Springer； 2017。 14。 机组人员KD，Hershman DL。 J Clin Oncol第八版。Cham Springer； 2017。14。机组人员KD，Hershman DL。J Clin Oncol2021; 39（6）：545-547。 doi：10.1200 /jco.20.03234 15。Henry NL等人。 J Clin Oncol。 2019; 37（22）：1965-1977。 doi：10.1200/jco.19.00948 16。 Pedersen RN等。 J NATL癌症研究所。 2022; 114（3）：391-399。 doi：10.1093 /jnci /djab202 17。 KWA M等。 nat Rev Clin Oncol。 2017; 14（10）：595-610。 doi：10.1038/nrclinonc.2017.74 18。 Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34（10）：1134-1150。 doi：10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25（33）：5287-5312。 doi：10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症（巴塞尔）。 2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。Henry NL等人。J Clin Oncol。2019; 37（22）：1965-1977。 doi：10.1200/jco.19.00948 16。 Pedersen RN等。 J NATL癌症研究所。 2022; 114（3）：391-399。 doi：10.1093 /jnci /djab202 17。 KWA M等。 nat Rev Clin Oncol。 2017; 14（10）：595-610。 doi：10.1038/nrclinonc.2017.74 18。 Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34（10）：1134-1150。 doi：10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25（33）：5287-5312。 doi：10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症（巴塞尔）。 2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2019; 37（22）：1965-1977。 doi：10.1200/jco.19.00948 16。Pedersen RN等。J NATL癌症研究所。2022; 114（3）：391-399。 doi：10.1093 /jnci /djab202 17。KWA M等。 nat Rev Clin Oncol。 2017; 14（10）：595-610。 doi：10.1038/nrclinonc.2017.74 18。 Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34（10）：1134-1150。 doi：10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25（33）：5287-5312。 doi：10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症（巴塞尔）。 2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。KWA M等。nat Rev Clin Oncol。2017; 14（10）：595-610。 doi：10.1038/nrclinonc.2017.74 18。 Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34（10）：1134-1150。 doi：10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25（33）：5287-5312。 doi：10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症（巴塞尔）。 2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2017; 14（10）：595-610。 doi：10.1038/nrclinonc.2017.74 18。Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34（10）：1134-1150。 doi：10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25（33）：5287-5312。 doi：10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症（巴塞尔）。 2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。Harris LN等。J Clin Oncol。2016; 34（10）：1134-1150。 doi：10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25（33）：5287-5312。 doi：10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症（巴塞尔）。 2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2016; 34（10）：1134-1150。 doi：10.1200/jco.2015.65.2289 19。Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25（33）：5287-5312。 doi：10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症（巴塞尔）。 2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。Harris L等。J Clin Oncol。2007; 25（33）：5287-5312。 doi：10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症（巴塞尔）。 2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2007; 25（33）：5287-5312。 doi：10.1200/jco.2007.14.2364 20。Qian Y等。 细胞。 2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症（巴塞尔）。 2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。Qian Y等。细胞。2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。Jacobs F等。癌症（巴塞尔）。2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。Crolley VE等。乳腺癌治疗。2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。Sparano Ja等。J Clin Oncol。2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。Min Y等。前内分泌（Lausanne）。2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。Dowsett M，Turner N. J Clin Oncol。2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2019; 37（9）：689-692。 doi：10.1200/jco.18.01412 26。curigliano G等。NPJ乳腺癌。 2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。NPJ乳腺癌。2023; 9（1）：8。 doi：10.1038/s41523-023-00510-9 27。Lillie SE等。癌症流行病生物标志物上一篇。2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2007; 16（2）：249-255。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。Hawley St等。 乳腺癌治疗。Hawley St等。乳腺癌治疗。2017; 161（3）：557-565。 doi：10.1007/s1054-016-016-4082-7 29 29 Janz NK和Al。 治疗 2017; 161（3）：525-535。 doi：10.1007/s1054-016-4076-52017; 161（3）：557-565。 doi：10.1007/s1054-016-016-4082-7 29 29Janz NK和Al。 治疗 2017; 161（3）：525-535。 doi：10.1007/s1054-016-4076-5Janz NK和Al。治疗2017; 161（3）：525-535。 doi：10.1007/s1054-016-4076-52017; 161（3）：525-535。 doi：10.1007/s1054-016-4076-5
将某些复发关系应用于密码学...
ryptography是对在恶毒第三方存在下保持沟通秘密和安全性的方法的研究。安全性只能与最弱的链接一样强。在这个密码学世界中，现在已经确立了最薄弱的链接在于加密算法的实施。当今世界的技术进步使加密算法更容易发作。自动机理论是对抽象机和自动机的研究，以及可以使用它们解决的计算问题。这是在离散数学下的理论计算机科学中的理论。因此，自动机理论是对自动操作虚拟机的研究，可以帮助对输入和输出过程的逻辑理解，而无需计算或任何功能或过程的中间阶段或阶段。因此，使用有限状态机可以，可以避免各种攻击的多级密码。在本文中，目的是使用有限状态机器，复发关系和复发矩阵开发新的加密方案。所提出的方法解决了我们现在面临的许多问题，以引入更安全的加密算法。分析了该方法的效率，分析显示了数字信号中的加密保护的改进。Prasanta Kumar Ray与Bhubaneswar国际信息技术学院一起（电话：+91 6746666644;传真：+91 6746636600;电子邮件：prasanta@iiiit-bh.ac.in）。Gopal Krishna Dila与国立技术学院一起，Rourkela- 769008 Odisha（电子邮件：410ma5087@nitrkl.ac.in）。Bijan Kumar Patel与国际信息技术研究所，布巴内斯瓦尔（电子邮件：bijan.bijanpatel.patel@gmail.com）。Bijan Kumar Patel与国际信息技术研究所，布巴内斯瓦尔（电子邮件：bijan.bijanpatel.patel@gmail.com）。
脑转移复发预后的标记
主要创新和优点本发明人发现，分析接受治疗（例如脑外科手术）的受试者分离样本中本发明特征基因的表达水平，可构成预测受试者脑转移复发的可靠方法。因此，本发明的特征是预测治疗后（更具体地说是脑外科手术后）脑转移复发的可靠方法和试剂盒的基础。
螺纹吞噬作用诱导者在复发三重...
摘要：（1）背景：三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌的独特亚组，表现出高水平的复发，而新辅助化疗在其治疗管理中是有益的。抗PD-L1免疫疗法改善了新辅助治疗在TNBC中的作用。（2）方法：在铁毒性引起的诱导剂治疗下开发了用于综合的磁法分析的免疫调节和与螺旋病相关的R包装：用螺旋病诱导剂刺激的TNBC细胞（GSE173905（GSE173905）（GSE173905）（GSE154425），单细胞数据（GSE154425），单细胞数据（GESE191911912246）和群体specetrients and Specter sexpsertry sexpsertry stractrienty。临床结合分析是用乳腺肿瘤（TCGA和代理队列）进行的。Protein-level validation was investigated through protein atlas proteome experiments.（3）结果：Erastin/rsl3投动诱导者在TNBC细胞中上调CD274（MDA-MB-231和HCC38）。In breast cancer, CD274 expression is associated with overall survival.表现出高表达CD274的乳腺肿瘤上调了一些与预后相关的铁铁蛋白驱动因素：IDO1，IFNG和TNFAIP3。在蛋白质水平上，在盐霉素治疗下，在乳腺癌干细胞中确定了CD274和TNFAIP3的诱导。在用环磷酰胺处理的4T1肿瘤中，发现CD274的单细胞表达在髓样和淋巴样纤维化细胞中增加，与其受体PDCD1无关。在乳腺肿瘤转录组分层患者预后计算的CD274铁凋亡驱动器评分：在基础亚组中观察到较低的分数，其复发性风险得分较高（OnCotypEDX，GGI和GGI和Gene70评分）。在TNBC亚组中发现了代表队列中的CD274，IDO1，IFNG和TNFAIP3。发现CD274的铁质驱动器评分与总体生存有关，与TNM分类和年龄诊断无关。在蛋白质水平（4）结论中确定了在乳房导管癌的活检中CD274，TNFAIP3，IFNG和IDO1的肿瘤表达：在蛋白质水平（4）结论：螺旋菌病诱导的PD-L1在TNBC细胞中升级PD-L1在TNBC细胞中已知是一种有效的免疫疗法疗程的tnbc患者。基础和TNBC肿瘤高度表达的CD274和铁毒驱动因素：IFNG，TNFAIP3和IDO1。CD274铁质驱动器评分与预后和乳腺癌复发的风险有关。对于反复发作的TNBC提出了抗PD-L1免疫疗法的铁凋亡诱导剂的潜在协同作用。
肝细胞癌转移后复发的管理
肝细胞癌（HCC）的年发病率继续升高。在过去的二十年中，当满足可行和严格的选择标准时，肝移植（LT）已成为对HCC的首选治疗方法。随着与HCC相关的LT的增加，由于下降技术和移植选择标准的扩展而复合，预计移植后HCC复发的数量也会平行增加。此外，在免疫压迫的移植宿主的背景下，复发可能会积极地行事，更具挑战性地管理，导致进展不佳。尽管如此，目前仍存在有关HCC的转移后癌症监测和复发管理的共识或最佳实践指南。缺乏足够的人口规模和高级证据的研究，并且在移植物和肝外复发中的全身和局部区域疗法的作用仍在争论中。本综述旨在总结有关移植后HCC监视和复发管理的现有文献。它突出了早期肿瘤检测的价值，重新评估免疫抑制方案，并分期以区分分离性的复发与肝内或肝外寡素的重复。这最终指导决策并最大化治疗效果。根据当前可用的局部区域和全身疗法提供了针对复发类型的治疗建议。临床甲醇2021年10月5日。[EPUB在印刷前]关键字：肝细胞癌；肝移植；复发；免疫抑制；疾病管理；免疫抑制
预防多中心评估复发的功效
目的：在日本患有严重抑郁症（MDD）的日本青少年进行的48周预防复发研究中，评估依此所（ESC）的效率和安全性。方法：这是一项为期48周的多中心随机双盲安慰剂对照的平行组研究，对年龄12-17岁的MDD患者。患者接受ESC 12周，作为开放标签治疗期（开放标签期）。在开放标签期内达到缓解或反应标准的患者接受了ESC或安慰剂36周，作为双盲治疗期（双盲期）。主要终点是在双盲时期复发的时间。根据不良事件的类型，发病率和严重程度评估了安全性。结果：在进入开放标签期的128名患者中，有80名患者进入了双盲期，所有患者都处于主要分析人群中。主要终点是复发的时间，在ESC组和安慰剂组之间的统计学意义略小（p = 0.051，对数秩检验）。在COX比例危害模型中，估计的危险比[两侧95％的置置间隔]在安慰剂组中与ESC组的复发为2.96 [0.94，9.30]。在几个次要终点中，ESC和安慰剂组之间存在统计学上的差异（儿童抑郁评级量表的变化变化，临床全球印象 - 严重性量表的变化等）。与日本成年人的MDD研究结果相比，本研究中没有明显的安全/耐受性问题。研究注册表号：JRCT2080224520结论：ESC优于安慰剂的优越性对于预防复发的日本青少年，年龄在12-17岁的MDD的青少年中，无法验证通过日志秩检验评估的复发时间。但是，次要终点结果和复发时间的事后分析表明，ESC可能有效防止MDD复发。没有明显的安全/耐受性问题。