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Cas9 用于增强基因组编辑以治疗复发
CRISPR-Cas9 技术有可能彻底改变包括雷特综合征在内的各种疾病的治疗方法，因为它能够纠正人类患者细胞中的基因或突变。然而，在其广泛应用于临床之前，需要解决几个挑战。这些挑战包括向靶细胞的低传递效率、基因组编辑过程的实际效率以及 CRISPR-Cas 系统运行的精确度。在此，该研究提出了一个磁性纳米粒子辅助基因组编辑 (MAGE) 平台，它显著提高了 CRISPR-Cas9 技术的转染效率、生物相容性和基因组编辑准确性。为了证明所开发技术的可行性，MAGE 被用于纠正雷特综合征患者诱导多能干细胞来源的神经祖细胞 (iPSC-NPC) 中突变的 MeCP2 基因。 MAGE 结合磁转染和磁激活细胞分选，实现了更高的多质粒递送 (99.3%) 和修复效率 (42.95%)，并且孵育时间明显短于传统转染剂，且不受质粒大小限制。修复后的 iPSC-NPC 在分化为神经元时表现出与野生型神经元相似的特征，进一步验证了 MAGE 及其未来临床应用的潜力。简而言之，开发的纳米生物组合 CRISPR-Cas9 技术为各种临床应用提供了潜力，特别是在针对不同遗传疾病的干细胞疗法中。
癌症干细胞和骨肉瘤复发性疾病的生物学证据
抽象肉瘤是源自间质的大型癌症。由100多个组织学亚型组成，软组织和骨肉肉瘤在临床上仍然具有挑战性，尤其是在儿童和青少年中，肉瘤是第二大最常见的恶性实体。骨肉瘤是青少年和年轻人的主要原发性骨肿瘤，其特征是高倾向诱导远处转移性焦点并变得多药抗性。可以通过高组织学异质性和遗传/分子多样性来解释骨肉瘤的先天和获得性抗性。在过去十年中，癌症干细胞（CSC）的概念已经出现。该子集的癌细胞与耐药性特性，疾病的复发以及治疗衰竭有关。尽管CSC仍然存在争议，但许多因素都支持它们在耐药性概况的发展中发挥作用。本综述简要概述了骨肉瘤中CSC存在的最新生物学证据及其在这些稀有肿瘤学实体的耐药性概况中的作用。讨论了它们作为有前途的治疗靶标的使用。
eeg信号的空间，时间和复发分析的限制
动机：优化大脑过程！修复受损的大脑，提高健康大脑的效率！首先我们需要了解大脑过程：1。使用神经技术找到大脑结构的特定活性的指纹。2。创建认知体系结构的模型，以帮助了解大脑中的信息处理。3。创建新的诊断和治疗程序。4。使用基于解码和连通性变化的神经反馈来刺激大脑。5。通过监测脑活动并直接刺激它（TMS，DCS，EM）来刺激神经可塑性。
癌症干细胞和骨肉瘤复发性疾病的生物学证据
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
入学表格T-Cell治疗用于复发/ ... div>
用于复发/难治性淋巴瘤的CAR T细胞治疗（第二行）注意：该形式应在进行刻度之前批准并批准资金。完成的表格和支持文档应通过在线门户网站：https：//mft.cancercare.on.ca提交。用户名：CARTSUBMISSIRMING密码：通过OH-CCO_CARTSUBMISSIONS@ontarioHealth.ca Ontario Health收集并使用有关此形式的信息，以确定患者是否符合CAR T-Cell治疗计划的资格和资助标准，从而导致治疗设施。，他们还收集和使用有关此形式的信息，以进行分析或汇编有关管理，评估或监视的统计信息，将资源分配给全部或部分卫生系统的资源或计划，包括服务，包括服务提供服务，包括2004年《个人健康信息保护法》第45条。作为对请求的评估的一部分，安大略省卫生可能有必要向卫生部的其他行政计划披露患者的个人健康信息（PHI），并获得保险福利。*必需字段
入学表格T-Cell治疗用于复发/ ... div>
用于复发/难治性卵泡淋巴瘤（第三行）的CAR T细胞疗法注意：应在进行放置之前批准此形式并批准资金。完成的表格和支持文档应通过在线门户网站：https：//mft.cancercare.on.ca提交。用户名：CARTSUBMISSIRMING密码：通过OH-CCO_CARTSUBMISSIONS@ontarioHealth.ca Ontario Health收集并使用有关此形式的信息，以确定患者是否符合CAR T-Cell治疗计划的资格和资助标准，从而导致治疗设施。，他们还收集和使用有关此形式的信息，以进行分析或汇编有关管理，评估或监视的统计信息，将资源分配给全部或部分卫生系统的资源或计划，包括服务，包括服务提供服务，包括2004年《个人健康信息保护法》第45条。作为对请求的评估的一部分，安大略省卫生可能有必要向卫生部的其他行政计划披露患者的个人健康信息（PHI），并获得保险福利。*必需字段
机器学习方法可以防止治疗后抗性细菌复发
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
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CAR T细胞治疗用于复发/难治性淋巴瘤（第三或随后的线）注意：应在进行放置之前批准此形式并批准资金。完成的表格和支持文档应通过在线门户网站：https：//mft.cancercare.on.ca提交。用户名：CARTSUBMISSIRMING密码：通过OH-CCO_CARTSUBMISSIONS@ontarioHealth.ca Ontario Health收集并使用有关此形式的信息，以确定患者是否符合CAR T-Cell治疗计划的资格和资助标准，从而导致治疗设施。，他们还收集和使用有关此形式的信息，以进行分析或汇编有关管理，评估或监视的统计信息，将资源分配给全部或部分卫生系统的资源或计划，包括服务，包括服务提供服务，包括2004年《个人健康信息保护法》第45条。作为对请求的评估的一部分，安大略省卫生可能有必要向卫生部的其他行政计划披露患者的个人健康信息（PHI），并获得保险福利。*必需字段
loncastuximab tesirine在复发/难治性弥漫性大B ...
疗法。Loncastuximab tesirine (loncastuximab tesirine-lpyl [Lonca]), an anti-CD19 antibody conjugated to a potent pyrrolobenzodiazepine dimer, demonstrated single-agent antitumor activity in the pivotal phase II LOTIS-2 study in heavily pretreated patients with R/R DLBCL.在这里，我们提出了对所有患者和完全反应的患者（CR）的lotis-2进行更新的EFFI CACY和安全性分析，包括无事件（无疾病或死亡）≥1岁的CR的患者，距离周期1年，治疗第1天，≥2岁。lonca每3周一次服用每3周（2个周期为0.15 mg/kg；随后的周期为0.075 mg/kg）。截至最终数据截止（2022年9月15日；中值随访：7.8个月[范围，0.3-42.6]），145（48.3％）中的70名患者达到了总体反应。36例（24.8％）患者获得了CR，其中16（44％）和11（31％）分别为≥1岁和≥2岁。在全面治疗的人群中，中位总生存期为9.5个月；无进展的中位生存期为4.9个月。未达到CR，中值总生存期和无进展生存期的患者，总体24个月，无进展的生存率为68.2％（95％CI：50.0-81.0）和72.5％（95％CI：48.2-86.8），重新分配。未检测到新的安全问题。标识符：NCT03589469）。随着额外的随访，Lonca继续证明CR患者具有可管理的安全性和耐受性的持久，长期的反应（临床审判政府。
主题：成人重度抑郁症的药物治疗及其复发
我看见了。停用或减少抗抑郁药剂量时，必须警示患者，停药、忘记服药或减少药物剂量可能会出现停药症状（见《抗抑郁药处方标准》表5）。需要解释的是，这些症状通常较轻且可自行痊愈（1 周），但是当突然停药时，症状可能会变得严重。如果出现明显的戒断症状，应建议患者咨询医生。如果出现严重症状：考虑以有效剂量重新引入原来的抗抑郁药（或开出同一类别中另一种半衰期更长的抗抑郁药）并逐渐减少剂量，监测症状。