1干细胞和发育生物学系,罗伊恩干细胞生物学和技术研究所,教育,文化与研究学术中心(ACECR),伊朗德黑兰,2高级治疗治疗药物产品技术发展中心(ATMP-TDC),Royan Celligan Institute for Irect of Irecl of Irecrant for Irecan for Irecan for Irecrant for Irecr and Irecr,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,胃肠道疾病研究中心的流行病学研究所,胃肠病学和肝病研究所,伊朗德黑兰Shahid Beheshti医学科学大学,4年,运动,运动与健康科学学院,Loughborough University,Loughborough Universition,Lorreciténiforation,Frenchatory oferenting for Sciention for Sciention for Sciention for Scienti和生理病理学(IMOPA),法国南希1干细胞和发育生物学系,罗伊恩干细胞生物学和技术研究所,教育,文化与研究学术中心(ACECR),伊朗德黑兰,2高级治疗治疗药物产品技术发展中心(ATMP-TDC),Royan Celligan Institute for Irect of Irecl of Irecrant for Irecan for Irecan for Irecrant for Irecr and Irecr,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,胃肠道疾病研究中心的流行病学研究所,胃肠病学和肝病研究所,伊朗德黑兰Shahid Beheshti医学科学大学,4年,运动,运动与健康科学学院,Loughborough University,Loughborough Universition,Lorreciténiforation,Frenchatory oferenting for Sciention for Sciention for Sciention for Scienti和生理病理学(IMOPA),法国南希
关于电动汽车的出版物。在EV计量学以及理解和应用EV生物学方面已取得了重要的进步。然而,由于EV命名法的挑战,与非详细细胞外颗粒的分离,表征和功能研究,由于基本生物学到临床应用的范围,障碍仍在实现从基本生物学到临床应用的潜力。为了解决这个迅速发展的领域中的挑战和机会,国际细胞外囊泡学会(ISEV)更新了其“最小的细胞外囊泡研究信息”,该学会于2014年首次发布,然后于2018年出版为Misev2014和Misev2018和Misev2018,并进行了评估。当前文档MISEV2023的目标是为研究人员提供可用方法的更新快照及其对电动汽车从多个来源的生产,分离和表征的优势和局限性,包括细胞培养,身体流体和实心组织。除了在电动汽车研究的基本原理中介绍最新的艺术状态外,该文档还涵盖了目前正在扩大该领域边界的先进技术和方法。MISEV2023还包括有关EV释放和摄取的新部分,以及对研究电动汽车的体内方法的简短讨论。汇编来自ISEV专家工作队和1000多个研究人员的反馈,该文档传达了电动汽车研究的现状,以促进稳健的科学发现并更快地推动该领域的前进。
关于电动汽车的出版物。在EV计量学以及理解和应用EV生物学方面已取得了重要的进步。然而,由于EV命名法的挑战,与非详细细胞外颗粒的分离,表征和功能研究,由于基本生物学到临床应用的范围,障碍仍在实现从基本生物学到临床应用的潜力。为了解决这个迅速发展的领域中的挑战和机会,国际细胞外囊泡学会(ISEV)更新了其“最小的细胞外囊泡研究信息”,该学会于2014年首次发布,然后于2018年出版为Misev2014和Misev2018和Misev2018,并进行了评估。当前文档MISEV2023的目标是为研究人员提供可用方法的更新快照及其对电动汽车从多个来源的生产,分离和表征的优势和局限性,包括细胞培养,身体流体和实心组织。除了在电动汽车研究的基本原理中介绍最新的艺术状态外,该文档还涵盖了目前正在扩大该领域边界的先进技术和方法。MISEV2023还包括有关EV释放和摄取的新部分,以及对研究电动汽车的体内方法的简短讨论。汇编来自ISEV专家工作队和1000多个研究人员的反馈,该文档传达了电动汽车研究的现状,以促进稳健的科学发现并更快地推动该领域的前进。
抽象的干细胞疗法是一种治疗各种严重疾病的新方法,包括自身免疫性疾病,器官移植,肿瘤和神经退行性疾病。尽管如此,干细胞的广泛利用受到潜在的肿瘤性,精确分化的挑战,排斥关注和道德考虑。细胞外囊泡具有从干细胞中携带多种生物活性因子并将其输送到特定靶细胞或组织的能力。此外,它们提供了低免疫原性的优势。因此,它们有可能促进干细胞的治疗潜力,从而减轻与直接干细胞应用相关的风险。因此,在临床疾病中使用干细胞细胞外囊泡已受到越来越多的关注。本综述总结了使用间充质干细胞(MSC)使用细胞外囊泡的进步。MSC细胞外囊泡用于治疗炎性疾病,例如类风湿关节炎,肝损伤,Covid-19和过敏;在修复心脏病,肾脏损伤和骨关节炎疾病中的组织损伤中;作为治疗肿瘤的携带者;作为
血管痴呆(VD)是老年人中普遍的认知障碍。其病理机制包括神经元损伤,突触功能障碍,血管异常,神经炎症和氧化应激等。近年来,源自间充质干细胞(MSC)的细胞外囊泡(EV)已成为一种新兴的治疗策略。当前的研究表明,MSC衍生的细胞外囊泡(MSC-EVS)在VD的诊断和治疗中都起着关键作用。因此,本文深入研究了VD中MSC-EV的最新进展,讨论了EVS影响VD的病理生理过程的机制。这些机制构成了其在VD治疗中神经保护作用的理论基础。此外,本文强调了电动汽车在VD诊断中的潜在应用。总而言之,MSC-EVS为VD提供了有希望的创新治疗策略。通过严格的研究和持续的创新,该概念可以过渡到实际的临床治疗,为VD患者提供了更有效的选择。
源自干细胞的细胞外囊泡(EV)正在成为干细胞疗法的另一种方法。成功的电动汽车的冻干可以长期在室温下在室温下方便地存储和分布,从而大大提高了电动汽车治疗剂对患者的可及性。在这项研究中,我们旨在确定适当的冻约剂组成,用于冻干和重建词干细胞衍生的电动汽车。MSC衍生的EV使用不同的浓度以不同的浓度,使用不同的抒情蛋白(例如二甲基磺氧化物,甘露醇,海藻糖和蔗糖)冻干。我们的结果表明,在高浓度下,海藻糖和蔗糖的混合物可以通过富集溶液的无定形相,支持无定形冰的形成,这成功抑制了在石ply粒化过程中缓冲液成分结晶的加速度。冻干和重构的电动汽车对浓度和大小,形态以及蛋白质和RNA含量进行了彻底评估。使用带有人脐静脉内皮细胞的试管形成测定法检查了重构电动汽车的治疗作用。在冻干电动汽车的补液补液后,它们的大多数通用特征都得到了很好的维护,并且其治疗能力恢复到类似于新鲜收集的电动汽车的水平。冻干电动汽车的浓度和形态与新鲜EV组的初始特征直到第30天在室温下的初始特征相似,尽管它们的治疗能力在7天后似乎有所降低。我们的研究提出了适当的乳液保护剂组成,尤其是用于EV冻干,这可以鼓励使用干细胞衍生的EV疗法在健康行业中的应用。
- 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂(SGLT2I)可有效减少2型糖尿病患者的主要性心血管事件,这些糖尿病患者已经确立了患有疾病的疾病,或者处于这种疾病的高风险[1,2]。此外,在SGLT2I用户中,无论糖尿病或左心室射血分数如何,心血管死亡和住院的心力衰竭降低[3,4]。在患有慢性肾脏疾病的患者中,SGLT2I降低了疾病进展或心脏病的风险[5]。然而,在原发性经皮冠状动脉干预(PCI)时,尚未评估针对对比造影诱导的急性肾损伤(CI-AKI)的潜在保护作用。ST段抬高心肌梗塞与各种并发症有关,其中Ci-Aki显着影响患者死亡率[6]。在本期刊中,Kültürsay等。[7]通过对295名患有ST段升高的肌肉螺栓梗塞的糖尿病患者进行回顾性研究,对此主题进行了一些启示。作者比较了或不接受背景治疗的患者与SGLT2I(包括Empagliflozin和Dapagli- Flozin)的CI-AKI风险。在治疗组中,对药物的暴露时间至少在PCI前6个月,确保了足够的时间使该药物发挥其多效性作用并影响心脏原始系统。作者采用了与肾脏疾病一致的CI-AKI定义:改善全球结果指南,其特征是肌酐水平升高≥0.3mg/dl基线值
摘要:细胞外囊泡(EV),包括外泌体和微泡,是几乎所有细胞类型的小膜结构。它们已经成为细胞间交流中的关键介体,在各种生理和病理过程中扮演着关键的角色,尤其是在免疫领域内。这些角色超越了细胞相互作用,因为细胞外囊泡作为免疫调节的多功能和动态成分,影响了先天和适应性免疫。他们的多方面参与包括免疫细胞的激活,抗原释放和免疫调节,强调了它们在维持免疫稳态中的重要性,并有助于免疫相关疾病的发病机理。细胞外囊泡通过传递多种生物活性分子(包括蛋白质,脂质和核酸)来参与免疫调节,从而影响靶细胞中的基因表达。本手稿提出了一项全面的综述,涵盖了体外和体内研究,旨在阐明EV调节人类免疫力的机制。了解细胞外囊泡与免疫力之间的复杂相互作用对于揭示适用于各种免疫疾病的新型治疗靶标和诊断工具,包括自身免疫性疾病,感染性疾病和癌症。此外,确认电动汽车的潜力是多功能药物输送车,对免疫疗法的未来具有重要的希望。
摘要:轮状病毒(RV)感染是5岁以下儿童急性胃炎的主要原因,导致低收入国家的死亡率升高。在欠发达国家,抗RV疫苗的功效受到限制,强调需要提高免疫力并减轻RV引起的腹泻的新型策略。这项研究探讨了涉及益生菌和共生大肠杆菌的细胞外囊泡(EV)的有效性,从而在减轻腹泻和增强乳糖感染的RV感染模型中的免疫力。在生命的第8天和第16天,评估了与体液和细胞免疫和肠功能/结构有关的变量。两种干预措施都增强了体液(血清免疫球蛋白)和细胞(脾脏天然杀伤(NK),细胞毒性T(TC)和阳性T细胞受体受体γδ(TCRγδ)细胞)的免疫性,抗VI-RAL抗体感染,并降低了触发性静脉舌蛋白受体-3(HTR3)。但是,某些效果是特异性的。ECOR12 EV激活了肠CD68,TLR2和IL-12表达,而ECN EV改善了肠道成熟,屏障特性(Goblet细胞数/粘蛋白2表达)和吸收功能(绒毛长度)。总而言之,涉及益生菌/微生物群EV的干预措施可能是一种安全的生物后策略,以改善新生儿时期RV感染期间的临床症状和免疫反应。此外,它们可以用作佐剂来增强抗RV疫苗的免疫原性和功效。
目的:我们研究了miRNA在母体肥胖症中的潜在参与心血管疾病CVD的发展。方法:在赫尔辛基出生队列(具有已知母体体重指数)的个体中测量血清miRNA,并使用小鼠模型来确定孕妇在怀孕期间孕产妇肥胖的致病作用,而再灌注 - 再生灌注对Offspring Cardiac miRNA的表达和释放。结果:MiR-15b-5p水平在BMI较高的母亲和肥胖大坝出生的成年小鼠心脏的雄性血清中升高。在灌注小鼠心脏的前体内模型中,我们证明了心脏组织释放miR-15b-5p,并且一些释放的miR-15b-5p包含在小细胞外囊泡(EV)中。我们还证明,缺血/再灌注后暴露于孕产妇肥胖的心脏释放更高。miR-15b-5p在体外的过表达导致线粒体膜的稳定性丧失,并抑制心肌细胞中脂肪酸氧化。结论:这些发现表明,暴露于子宫内代谢环境后心脏代谢的失调中,miR-15-b可以发挥机械作用,并且在缺血性损害后其在心脏电动汽车中释放可能是导致编织心脏和外围性心脏之间的中间通信的新因素。2024由Elsevier GmbH出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。